Servicios de investigación clínica de TOI
Ofreciendo la gama completa de servicios de ensayos clínicos
Evaluación de ensayos clínicos
Nuestro equipo de evaluadores de investigación clínica se asociará con los proveedores médicos de las distintas clínicas de TOI para identificar a los pacientes potencialmente elegibles.
Fase 1-4
Realización de ensayos clínicos
Realizamos ensayos clínicos de fase 1 a 4 en diversos tumores sólidos, neoplasias malignas hematológicas, hematología benigna, cuidados de apoyo y estudios de pruebas de diagnóstico.
Beneficios de la investigación clínica
Nuestros ensayos clínicos ofrecen a los pacientes una alternativa al tratamiento de atención estándar que tiene el potencial de mejorar los resultados y reducir los costos del tratamiento.
¿Qué son los ensayos clínicos?
Un ensayo clínico de tratamiento del cáncer es un estudio realizado con pacientes para evaluar la seguridad y eficacia de una nueva terapia, prueba de diagnóstico o método de prevención. Un ensayo clínico también ayuda a determinar nuevas formas de usar las terapias y medicamentos actuales.
Los ensayos clínicos se llevan a cabo en cuatro fases. La FDA requiere ensayos clínicos antes de que se pueda aprobar cualquier tipo de medicamento para la población general.
Los conductores de ensayos clínicos inscriben a los pacientes para que participen. ¡Sin pacientes, no habría ensayos clínicos!
¿Quién puede participar en un ensayo clínico?
Todos los ensayos clínicos tienen pautas sobre quién puede participar para garantizar resultados confiables. Los factores que permiten que alguien participe en un ensayo clínico se denominan "criterios de inclusión" y los que no permiten que alguien participe se denominan "criterios de exclusión".
- Estos criterios se basan en factores como:
- Edad
- Género
- Tipo y estadio de una enfermedad
- Historial de tratamiento previo
- Otras condiciones médicas
Antes de unirse a un ensayo clínico, un participante debe calificar para el estudio.
A veces, se necesitan personas completamente sanas, mientras que en otras ocasiones, se requieren personas con enfermedades y afecciones específicas.
¿Es seguro participar en un ensayo clínico?
¡Absolutamente! ¡Su seguridad es nuestra prioridad durante su participación en un ensayo clínico!
Tu participación es completamente voluntaria. Puede retirarse de la prueba en cualquier momento si comienza a sentirse incómodo.
Si califica para uno de nuestros estudios, discutiremos los detalles de la prueba. A esto se le llama el proceso de “consentimiento informado”.
Esto le ayuda a usted y a su familia a comprender los elementos clave del ensayo, que incluyen:
- Diseño de prueba
- Medicación de prueba
- Pruebas que tendrás
- Qué se le pedirá que haga (por ejemplo, documentación diaria de diarios)
- Posibles riesgos y beneficios de la medicación, los exámenes y los procedimientos de prueba
Este también es el momento para que haga las preguntas que pueda tener.
Nuestros médicos y personal altamente capacitados y dedicados lo supervisarán de cerca durante todo el ensayo para garantizar su seguridad. Cuidamos a nuestros pacientes como si fueran nuestra familia.
¿Cuáles son los beneficios de participar en un ensayo clínico?
¡Hay muchos! Los siguientes son los cuatro beneficios principales:
1. Serás parte de un esfuerzo por un bien mayor. Se necesita un suministro constante de pacientes para que los ensayos clínicos continúen. Cuantos más pacientes participen, mayor será la posibilidad de que logremos un gran avance en la medicina.
2. Tendrá acceso a medicamentos o tratamientos que no están disponibles para el público en general. Puede ser uno de los primeros en beneficiarse de las últimas investigaciones de vanguardia a medida que salen del laboratorio y llegan a manos de los médicos.
3. Desempeñará un papel activo en su atención médica—Y en el proceso, aprenda mucho más sobre su condición médica particular.
4. Recibirá el más alto nivel de atención médica personal, junto con suministros de prueba, servicios de laboratorio de prueba y medicamentos de prueba sin costo.
