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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Fase 2, Estudio abierto de seguridad y eficacia de Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas c-Met+ tratado previamente

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, controlado, global de Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) versus docetaxel en sujetos con sobreexpresión de c-Met, EGFR de tipo salvaje, localmente avanzado/metastásico, cáncer de pulmón no microcítico no escamoso tratado previamente

Mielofibrosis

Un estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de Navitoclax en combinación con ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible en sujetos con mielofibrosis recidivante/refractaria (TRANSFORM-2)

Tumores sólidos avanzados

Un estudio multicéntrico, abierto y de fase 1 para evaluar la farmacocinética y la seguridad de pralatrexato en pacientes con tumor sólido avanzado o neoplasia hematológica maligna y función hepática normal o insuficiencia hepática leve, moderada o grave

Linfoma

Un estudio aleatorizado de fase 3 de loncastuximab tesirina combinado con rituximab versus inmunoquimioterapia en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) en recaída o refractario (LOTIS-5)

Gastroesofágico

Un estudio de fase 2/3 de ALX148 en pacientes con adenocarcinoma avanzado de la unión gástrica/gastroesofágica con sobreexpresión de HER2 (ASPEN-06). (El sitio se abre en la fase 2)

Gastroesofágico

Un estudio de fase 3 aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo de bemarituzumab más quimioterapia en sujetos con cáncer gástrico avanzado o de la unión gastroesofágica sin tratamiento previo con FGFR2b

Gastroesofágico

Un estudio de fase 1b/3 de bemarituzumab más quimioterapia y nivolumab versus quimioterapia y nivolumab solo en sujetos con cáncer gástrico y de la unión gastroesofágica avanzado sin tratamiento previo con sobreexpresión de FGFR2b (FORTITUDE-102)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de fase 2 multicéntrico, abierto, de un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad de taletrectinib en pacientes con NSCLC avanzado o metastásico ROS1 positivo y otros tumores sólidos

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

UN ESTUDIO DE FASE 1b DE ESCALAMIENTO DE DOSIS Y EXPANSIÓN DE DOSIS QUE EVALUÓ LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE FURMONERTINIB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) AVANZADO O METASTÁSICO CON MUTACIONES ACTIVADORAS DE EGFR O HER2, INCLUYENDO MUTACIONES DE INSERCIÓN DEL EXÓN 20

Pancreático

Estudio de fase 2, abierto, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de zolbetuximab (IMAB362) en combinación con Nap-Paclitaxel y gemcitabina (Nab-P+GEM) como tratamiento de primera línea en sujetos con Claudin 18.2 (CLDN18.2) Adenocarcinoma de páncreas metastásico positivo

Carcinoma de células renales

Estudio de Fase III, abierto, aleatorizado, de 3 grupos, multicéntrico de savoolitinib más durvalumab versus sunitinib y durvalumab en monoterapia en participantes con carcinoma de células renales papilares no resecable y localmente avanzado o metastásico impulsado por MET

Linfoma

Un estudio abierto de fase 1/2 que evalúa AVM0703 en pacientes con neoplasias linfoides malignas

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

UN ESTUDIO DE FASE 2 DE MECBOTAMAB VEDOTIN (BA3011) SOLO Y EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB EN PACIENTES ADULTOS CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS METASTÁSICO QUE TENÍAN UNA PROGRESIÓN PREVIA DE LA ENFERMEDAD O SON INTOLERANTES A UN INHIBIDOR DE PD-1/L1, EGFR O ALK

Prueba de diagnóstico

Estudio epidemiológico para determinar la prevalencia de positividad del ctDNA en participantes con CCR en estadio II (alto riesgo) o estadio III tras cirugía con intención curativa (R0) y posterior quimioterapia adyuvante con monitorización del ctDNA durante el seguimiento clínico. No hay ningún producto en investigación (PI) involucrado en este ensayo.

colorrectal

Un ensayo multicéntrico, abierto, fase II, aleatorizado y controlado para comparar la eficacia de RO7198457 frente a la conducta expectante en pacientes con cáncer colorrectal resecado, estadio II (alto riesgo) y estadio III que son ctDNA positivos después de la resección

Prueba de diagnóstico

Este estudio está diseñado para evaluar 5 firmas moleculares de citosina hidroximetilada en ADN libre de células de pacientes con los siguientes tipos de cáncer: vejiga, cerebro, colorrectal, esofágico, gástrico, riñón, hígado, pulmón (etapa I-II), ovario, páncreas, mama, cabeza y cuello, endometrio/uterino y cualquier otro carcinoma de tumor sólido (excluyendo próstata y melanoma).

Mieloma múltiple

Un estudio de fase 3, de dos etapas, aleatorizado, multicéntrico, abierto que compara CC-92480 (BMS-986348), carfilzomib y dexametasona (480Kd) versus carfilzomib y dexametasona (Kd) en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario (RRMM) )

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de fase 1b, multicéntrico, de dos partes, abierto, de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) en combinación con inmunoterapia con o sin carboplatino en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico (Tropion-Lung2)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Senos

Senos

Un estudio de fase (3) III, multicéntrico, aleatorizado, abierto, con control activo de trastuzumab deruxtecan (T-DXd) versus trastuzumab emtansine (T-DM1) en sujetos con cáncer de mama primario positivo para Her2 de alto riesgo que tienen Enfermedad invasiva en los ganglios linfáticos mamarios o axilares después de la terapia neoadyuvante (T-DXd frente a T-DM1 en pacientes her2 positivas de alto riesgo con cáncer de mama residual invasivo después de la terapia neoadyuvante). El estudio proporciona Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) / Trastuzumab Emtansine (T-DM1).

Tumor tenosinovial de células gigantes

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, de patritumab deruxtecan versus quimioterapia basada en platino en el cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) metastásico o localmente avanzado con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFRm) después de la falla del receptor del factor de crecimiento epidérmico

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de Fase I/II, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia antitumoral de DZD9008 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado (NSCLC) con mutación EGFR o HER2

Trombocitopenia (PTI)

Estudio prospectivo, multicéntrico, abierto que mide la seguridad y la satisfacción con el tratamiento en sujetos adultos con trombocitopenia inmune crónica (ITP) después de cambiar a avatrombopag de eltrombopag o romiplostim

Trombocitopenia (PTI)

Estudio prospectivo, multicéntrico, abierto, que mide la seguridad y la satisfacción con el tratamiento en sujetos adultos con trombocitopenia inmune crónica (ITP) después de cambiar a avatrombopag desde eltrombopag o romiplostim.

Tumores sólidos avanzados

Un primer estudio en humanos de fase 1/2a, multicéntrico, abierto, no aleatorizado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de DB-1303 en pacientes con tumores sólidos avanzados/metastásicos

Tumores sólidos avanzados

Un primer estudio en humanos de fase 1/2a, multicéntrico, abierto, no aleatorizado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de DB 1305 en sujetos con tumores sólidos avanzados/metastásicos

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de tomivosertib en combinación con terapia anti-PD-(L)1 en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas como terapia de primera línea o cuando progresa con un agente único de primera línea anti -PD-(L)1 Terapia

Pancreático

Un estudio aleatorizado de fase 3 sobre la eficacia y seguridad de la glufosfamida en comparación con el fluorouracilo (5-FU) en pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico tratados previamente con gemcitabina

Pancreático

Un estudio aleatorizado de fase 3 sobre la eficacia y seguridad de la glufosfamida en comparación con el fluorouracilo (5-FU) en pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico tratados previamente con gemcitabina

Mieloma múltiple

UN ENSAYO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y ABIERTO, DE SELINEXOR, POMALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (SPd) VERSUS ELOTUZUMAB, POMALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (EloPd) EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA O REFRACTARIO (RRMM)

Linfoma

Estudio de fase 1B/3, doble ciego, aleatorizado, con control activo, de 3 etapas, adaptativo de biomarcadores de tazemetostat o placebo en combinación con lenalidomida más rituximab en sujetos con linfoma folicular recidivante/refractario

Talasemia

Un estudio abierto de fase 2 para evaluar la seguridad y la actividad clínica de FT-4202 en pacientes con talasemia o enfermedad de células falciformes.

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de fase 2/3, aleatorizado y abierto que compara cobolimab+dostarlimab+docetaxel con dostarlimab+docetaxel con docetaxel solo en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que han progresado con terapia y quimioterapia previas con anti-PD-(L)1 (Costar Lung)

Linfoma

Un estudio abierto de fase I para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de HMPL-523 en pacientes con linfoma en recaída o refractario

Tumores sólidos avanzados

Fase 1, de etiqueta abierta, escalada de dosis de HBI-2438 en pacientes con tumores sólidos malignos avanzados que albergan la mutación KRAS G12C

Melanoma

Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de HBI-8000 combinado con nivolumab versus placebo con nivolumab en pacientes con melanoma irresecable o metastásico no tratados previamente con inhibidores de PD-1 o PD-L1 (Pro00056224)

Carcinoma de células escamosas

waiha

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la eficacia y seguridad de parsaclisib en participantes con anemia hemolítica autoinmune primaria caliente

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de fase 3 de quimioterapia basada en platino con o sin INCMGA00012 en cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico escamoso y no escamoso de primera línea (POD1UM-304)

Linfoma

Tumores sólidos avanzados

Un estudio abierto de fase 1/2 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de D-1553 en sujetos con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutación KRasG12C.

Policitemia vera

Un estudio abierto, aleatorizado y de fase 2a para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ISIS 702843 administrado a pacientes con policitemia vera dependiente de flebotomía (PD-PV)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de fase 1/2 que evalúa la seguridad y la eficacia de la terapia combinada de amivantamab y capmatinib en el cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico irresecable

Mieloma múltiple

Un estudio de fase 2 de administración subcutánea de daratumumab (Dara-SC) en combinación con carfilzomib y dexametasona (DKd) en comparación con carfilzomib y dexametasona (Kd) en participantes con mieloma múltiple que han sido tratados previamente con daratumumab para evaluar el retratamiento con daratumumab

Mielofibrosis

Un estudio abierto, multicéntrico, de fase 1b / 2 de la seguridad y eficacia de KRT-232 con TL-895 en sujetos con mielofibrosis recidivante / refractaria y de KRT-232 en mielofibrosis intolerante al inhibidor de la cinasa asociada a Janus

Cánceres avanzados

Un estudio abierto de fase 1/2 de la seguridad, tolerabilidad y eficacia del compuesto inhibidor selectivo de la exportación nuclear (SINE) Eltanexor (KPT-8602) en pacientes con indicaciones de cáncer recientemente diagnosticado y recidivante/refractario. El estudio está proporcionando KPT-8602.

Linfoma

UN ESTUDIO MULTICENTRO ALEATORIZADO DE FASE 2/3 DE RITUXIMAB-GEMCITABINA-DEXAMETASONA-PLATINO (R-GDP) CON O SIN SELINEXOR EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES (RR DLBCL) EN RECAÍDA O REFRACTARIO

Carcinoma de células escamosas

El estudio AIM-HN y SEQ-HN: un estudio pivotal no comparativo de 2 cohortes que evalúa la eficacia de tipifarnib en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) con mutaciones de HRAS (AIM-HN) y el impacto de HRAS Mutaciones en la respuesta a las terapias sistémicas de primera línea para HNSCC (SEQ-HN).

Prueba de diagnóstico

REGISTRO PROSPECTIVO DE PACIENTES CON CÁNCER EN ESTADIO AVANZADO (PREFER) para evaluar la prevalencia de biomarcadores accionables y mutaciones impulsoras utilizando la prueba OmniSeq y la creación de un biobanco de clínicas oncológicas comunitarias en los Estados Unidos para abordar las disparidades en la medicina de precisión.

Leucemia/linfoma

Un estudio aleatorizado, abierto de fase 3 de pirtobrutinib (LOXO-305) versus ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas (BRUIN-CLL-314)

Linfoma

colorrectal

Un estudio de Fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de eficacia y seguridad de LUT014 administrado tópicamente en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con lesiones acneiformes inducidas por inhibidores de EGFR

Linfoma

colorrectal

ESTUDIO DE FASE IB/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE MEN1611, UN INHIBIDOR DE PI3K Y CETUXIMAB EN PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO CON MUTACIÓN DE PIK3CA EN FALLA DE REGÍMENES QUE CONTIENEN IRINOTECÁN, OXALIPLATIN, 5-FU Y ANTI-EGFR

Tumores Sólidos

Un estudio de fase II que evalúa la actividad de Zenocutuzumab (MCLA-128) en pacientes con o sin cánceres definidos molecularmente

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un ensayo de fase 2 de MRTX849 en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación KRAS G12C

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de fase 3 aleatorizado de MRTX849 versus docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas previamente tratado con mutación KRAS G12C.

waiha

Eficacia y seguridad de M281 en adultos con anemia hemolítica autoinmune caliente: un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con una extensión abierta a largo plazo

Prueba de diagnóstico

Medicina Traslacional: Descubrimiento y Evaluación de Biomarcadores/Farmacogenómica para el Diagnóstico y Manejo Personalizado de Pacientes

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de Fase II multicéntrico, abierto, de un solo brazo para evaluar la eficacia antitumoral y la seguridad de NT-I7 (efineptaquina alfa) en combinación con atezolizumab en sujetos con PD-L1 que expresan PD-LXNUMX, localmente avanzados o metastásicos sin tratamiento previo. -Cáncer de pulmón de células pequeñas

Mieloma múltiple

Un estudio de fase 1 de ruxolitinib, esteroides y lenalidomida para pacientes con mieloma múltiple recidivante/refractario (RRMM)

Tumores sólidos avanzados

Seguridad, farmacocinética (PK) y eficacia de ONC-392 como agente único y en combinación con pembrolizumab en tumores sólidos avanzados y NSCLC: un estudio abierto de fase IA/IB.

Linfoma

Un estudio de fase 1b-2 del anticuerpo monoclonal dirigido a ROR1, cirmtuzumab, y el inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, ibrutinib, en pacientes con neoplasias malignas linfoides de células B

Reacción de la piel de manos y pies

Un estudio de fase II para evaluar la seguridad y eficacia de OQL011 en la reacción cutánea mano-pie asociada al inhibidor de VEGFR en pacientes con cáncer

Trombocitopenia (PTI)

Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de rilzabrutinib oral (PRN1008) en adultos y adolescentes con trombocitopenia inmunitaria persistente o crónica (PTI)

HPN

UN ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, CONTROLADO CON RAVULIZUMAB PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA TERAPIA COMBINADA DE POZELIMAB Y CEMDISIRAN EN PACIENTES CON HEMOGLOBINURIA NOCTURNA PAROXÍSTICA QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO CON INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO O QUE NO HAN RECIBIDO RECIENTEMENTE TRATAMIENTO CON INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO

Senos

Un ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del adyuvante atezolizumab o placebo y trastuzumab emtansina para el cáncer de mama positivo para Her2 con alto riesgo de recurrencia después de la terapia preoperatoria. El estudio está proporcionando: Atezolizumab y Trastuzumab Emtansine.

Tumores sólidos avanzados

Un estudio de Fase 1, abierto, de aumento de dosis y de expansión de dosis para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia de SRK-181 administrado solo o en combinación con un inhibidor de puntos de control en pacientes con enfermedad metastásica o localmente avanzada Tumores Sólidos (DRAGÓN)

Leucemia

Un estudio aleatorizado y de etiqueta abierta de la eficacia y seguridad de la monoterapia de mantenimiento con Galinpepimut-S (GPS) en comparación con la elección del investigador de la mejor terapia disponible en sujetos con leucemia mieloide aguda que han logrado una remisión completa después de la terapia de rescate de segunda línea

Enfermedad por aglutininas frías

Estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de pegcetacoplan en pacientes con enfermedad por crioaglutinina (CAD).

Tumores sólidos avanzados

Un estudio de fase 2, abierto, de un solo brazo, multicéntrico de SOT101 en combinación con pembrolizumab para evaluar la eficacia y la seguridad en pacientes con tumores sólidos avanzados/refractarios seleccionados

Senos

Estudio abierto de fase 1 para evaluar la duración de la neutropenia grave después del mismo día, horarios de dosificación variables de la administración de eflapegrastim en pacientes con cáncer de mama que reciben docetaxel y ciclofosfamida

Leucemia

Un estudio de fase 1/2 de dos partes para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de K0706, un nuevo inhibidor de la tirosina quinasa (TKI), en sujetos sanos y en sujetos con leucemia mieloide crónica (LMC) o linfoblástico agudo con cromosoma Filadelfia positivo Leucemia (Ph + ALL)

Tumores sólidos avanzados

Un estudio clínico de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de las cápsulas entéricas ZN-A-1041 como agente único o en combinación en pacientes con tumores sólidos avanzados positivos para HER2

Tumores sólidos avanzados

UN ESTUDIO DE FASE 1 DE ESCALAMIENTO DE DOSIS Y EXPANSIÓN DE COHORTES DE TSR-022, UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-TIM-3, EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS (ÁMBAR)

Senos

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de enobosarm en combinación con abemaciclib (grupo de combinación de enobosarm) en comparación con el agente bloqueador de estrógeno (grupo tratado de control) para el tratamiento de segunda línea de cáncer de mama metastásico ER+HER2- en pacientes que han mostrado Progresión de la enfermedad con un agente bloqueador de estrógenos más palbociclib o ribociclib

Senos

¿Un estudio aleatorizado de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con enobosarm frente al control activo para el tratamiento del cáncer de mama metastásico AR+/ER+/HER2- en pacientes con tinción de núcleos de receptores de andrógenos? 40% que han mostrado una progresión previa de la enfermedad con un inhibidor de la aromatasa no esteroideo, fulvestrant e inhibidor de CDK 4/6

Linfoma

Un ensayo abierto de fase 2 de nanatinostat en combinación con valganciclovir en pacientes con linfomas en recaída/refractarios positivos para el virus de Epstein-Barr (EBV+) (NAVAL-1)

Nasofaríngeo

Un estudio de fase 1b/2 multicéntrico, abierto, de nanatinostat y valganciclovir en pacientes con tumores sólidos avanzados positivos para el virus de Epstein-Barr (EBV+) y en combinación con pembrolizumab en pacientes con carcinoma nasofaríngeo recurrente/metastásico

Pancreático

Un ensayo de Fase I/II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo (1-BETTER) que examina XB2001 (¿anti-IL-1? Anticuerpo humano verdadero) en combinación con ONIVYDE + 5-Fluorouracilo + Leucovorina en cáncer de páncreas avanzado

Tumores sólidos avanzados

Un estudio de fase 1/2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de YL-15293 en sujetos con tumores sólidos avanzados con una mutación KRAS G12C.

Tumores sólidos avanzados

Un estudio de fase I/II, primero en humanos, abierto, de aumento de dosis de ZL-1211 en pacientes con tumor sólido no resecable o metastásico

Próstata

Estudio aleatorizado de fase 2b de ZEN003694 en combinación con enzalutamida versus monoterapia con enzalutamida en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar la similitud en eficacia y seguridad entre TRS003 y bevacizumab aprobado en China administrado en combinación con paclitaxelcarboplatino en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) no escamoso avanzado