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Realización de ensayos sobre una amplia gama de tratamientos contra el cáncer.

El Instituto de Oncología de Esperanza e Innovación es líder en estudios clínicos, con el objetivo de avanzar en el tratamiento del cáncer. Realizamos más ensayos que la mayoría de los otros grupos comunitarios de cáncer de EE. UU. Nuestra investigación nos ayuda a evaluar la eficacia del tratamiento, reducir el riesgo de complicaciones, reducir los costos y ahorrar recursos, y perfeccionar continuamente nuestro enfoque clínico para la atención del cáncer.

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Fase 2, Estudio abierto de seguridad y eficacia de Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas c-Met+ tratado previamente

Ubicaciones

8135 S. Pintor Ave.
Suite 103
Whittier, CA 90602

1510 sur de la avenida central
Suite 240
Glendale, CA 91204

999 N. Tustin Ave.
Suite 212
Santa Ana, CA 92705

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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, controlado, global de Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) versus docetaxel en sujetos con sobreexpresión de c-Met, EGFR de tipo salvaje, localmente avanzado/metastásico, cáncer de pulmón no microcítico no escamoso tratado previamente

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Mielofibrosis

Un estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de Navitoclax en combinación con ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible en sujetos con mielofibrosis recidivante/refractaria (TRANSFORM-2)

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3628 E. Imperial Hwy.
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Tumores sólidos avanzados

Un estudio multicéntrico, abierto y de fase 1 para evaluar la farmacocinética y la seguridad de pralatrexato en pacientes con tumor sólido avanzado o neoplasia hematológica maligna y función hepática normal o insuficiencia hepática leve, moderada o grave

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Linfoma

Un estudio aleatorizado de fase 3 de loncastuximab tesirina combinado con rituximab versus inmunoquimioterapia en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) en recaída o refractario (LOTIS-5)

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Gastroesofágico

Un estudio de fase 2/3 de ALX148 en pacientes con adenocarcinoma avanzado de la unión gástrica/gastroesofágica con sobreexpresión de HER2 (ASPEN-06). (El sitio se abre en la fase 2)

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Gastroesofágico

Un estudio de fase 3 aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo de bemarituzumab más quimioterapia en sujetos con cáncer gástrico avanzado o de la unión gastroesofágica sin tratamiento previo con FGFR2b

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Gastroesofágico

Un estudio de fase 1b/3 de bemarituzumab más quimioterapia y nivolumab versus quimioterapia y nivolumab solo en sujetos con cáncer gástrico y de la unión gastroesofágica avanzado sin tratamiento previo con sobreexpresión de FGFR2b (FORTITUDE-102)

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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de fase 2 multicéntrico, abierto, de un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad de taletrectinib en pacientes con NSCLC avanzado o metastásico ROS1 positivo y otros tumores sólidos

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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

UN ESTUDIO DE FASE 1b DE ESCALAMIENTO DE DOSIS Y EXPANSIÓN DE DOSIS QUE EVALUÓ LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE FURMONERTINIB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) AVANZADO O METASTÁSICO CON MUTACIONES ACTIVADORAS DE EGFR O HER2, INCLUYENDO MUTACIONES DE INSERCIÓN DEL EXÓN 20

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Pancreático

Estudio de fase 2, abierto, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de zolbetuximab (IMAB362) en combinación con Nap-Paclitaxel y gemcitabina (Nab-P+GEM) como tratamiento de primera línea en sujetos con Claudin 18.2 (CLDN18.2) Adenocarcinoma de páncreas metastásico positivo

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Carcinoma de células renales

Estudio de Fase III, abierto, aleatorizado, de 3 grupos, multicéntrico de savoolitinib más durvalumab versus sunitinib y durvalumab en monoterapia en participantes con carcinoma de células renales papilares no resecable y localmente avanzado o metastásico impulsado por MET

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Linfoma

Un estudio abierto de fase 1/2 que evalúa AVM0703 en pacientes con neoplasias linfoides malignas

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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

UN ESTUDIO DE FASE 2 DE MECBOTAMAB VEDOTIN (BA3011) SOLO Y EN COMBINACIÓN CON NIVOLUMAB EN PACIENTES ADULTOS CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS METASTÁSICO QUE TENÍAN UNA PROGRESIÓN PREVIA DE LA ENFERMEDAD O SON INTOLERANTES A UN INHIBIDOR DE PD-1/L1, EGFR O ALK

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Prueba de diagnóstico

Estudio epidemiológico para determinar la prevalencia de positividad del ctDNA en participantes con CCR en estadio II (alto riesgo) o estadio III tras cirugía con intención curativa (R0) y posterior quimioterapia adyuvante con monitorización del ctDNA durante el seguimiento clínico. No hay ningún producto en investigación (PI) involucrado en este ensayo.

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colorrectal

Un ensayo multicéntrico, abierto, fase II, aleatorizado y controlado para comparar la eficacia de RO7198457 frente a la conducta expectante en pacientes con cáncer colorrectal resecado, estadio II (alto riesgo) y estadio III que son ctDNA positivos después de la resección

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Prueba de diagnóstico

Este estudio está diseñado para evaluar 5 firmas moleculares de citosina hidroximetilada en ADN libre de células de pacientes con los siguientes tipos de cáncer: vejiga, cerebro, colorrectal, esofágico, gástrico, riñón, hígado, pulmón (etapa I-II), ovario, páncreas, mama, cabeza y cuello, endometrio/uterino y cualquier otro carcinoma de tumor sólido (excluyendo próstata y melanoma).

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Mieloma múltiple

Un estudio de fase 3, de dos etapas, aleatorizado, multicéntrico, abierto que compara CC-92480 (BMS-986348), carfilzomib y dexametasona (480Kd) versus carfilzomib y dexametasona (Kd) en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario (RRMM) )

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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de fase 1b, multicéntrico, de dos partes, abierto, de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) en combinación con inmunoterapia con o sin carboplatino en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico (Tropion-Lung2)

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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

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Senos

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Senos

Un estudio de fase (3) III, multicéntrico, aleatorizado, abierto, con control activo de trastuzumab deruxtecan (T-DXd) versus trastuzumab emtansine (T-DM1) en sujetos con cáncer de mama primario positivo para Her2 de alto riesgo que tienen Enfermedad invasiva en los ganglios linfáticos mamarios o axilares después de la terapia neoadyuvante (T-DXd frente a T-DM1 en pacientes her2 positivas de alto riesgo con cáncer de mama residual invasivo después de la terapia neoadyuvante). El estudio proporciona Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) / Trastuzumab Emtansine (T-DM1).

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Tumor tenosinovial de células gigantes

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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, de patritumab deruxtecan versus quimioterapia basada en platino en el cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) metastásico o localmente avanzado con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFRm) después de la falla del receptor del factor de crecimiento epidérmico

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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de Fase I/II, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia antitumoral de DZD9008 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado (NSCLC) con mutación EGFR o HER2

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Trombocitopenia (PTI)

Estudio prospectivo, multicéntrico, abierto que mide la seguridad y la satisfacción con el tratamiento en sujetos adultos con trombocitopenia inmune crónica (ITP) después de cambiar a avatrombopag de eltrombopag o romiplostim

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Trombocitopenia (PTI)

Estudio prospectivo, multicéntrico, abierto, que mide la seguridad y la satisfacción con el tratamiento en sujetos adultos con trombocitopenia inmune crónica (ITP) después de cambiar a avatrombopag desde eltrombopag o romiplostim.

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Tumores sólidos avanzados

Un primer estudio en humanos de fase 1/2a, multicéntrico, abierto, no aleatorizado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de DB-1303 en pacientes con tumores sólidos avanzados/metastásicos

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Tumores sólidos avanzados

Un primer estudio en humanos de fase 1/2a, multicéntrico, abierto, no aleatorizado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de DB 1305 en sujetos con tumores sólidos avanzados/metastásicos

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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de tomivosertib en combinación con terapia anti-PD-(L)1 en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas como terapia de primera línea o cuando progresa con un agente único de primera línea anti -PD-(L)1 Terapia

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Pancreático

Un estudio aleatorizado de fase 3 sobre la eficacia y seguridad de la glufosfamida en comparación con el fluorouracilo (5-FU) en pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico tratados previamente con gemcitabina

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710 N Euclides St.
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101 E. Beverly Blvd.
Suite 200
Montebello, CA 90640

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Pancreático

Un estudio aleatorizado de fase 3 sobre la eficacia y seguridad de la glufosfamida en comparación con el fluorouracilo (5-FU) en pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico tratados previamente con gemcitabina

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Mieloma múltiple

UN ENSAYO DE FASE 3, ALEATORIZADO Y ABIERTO, DE SELINEXOR, POMALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (SPd) VERSUS ELOTUZUMAB, POMALIDOMIDA Y DEXAMETASONA (EloPd) EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA O REFRACTARIO (RRMM)

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Linfoma

Estudio de fase 1B/3, doble ciego, aleatorizado, con control activo, de 3 etapas, adaptativo de biomarcadores de tazemetostat o placebo en combinación con lenalidomida más rituximab en sujetos con linfoma folicular recidivante/refractario

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Talasemia

Un estudio abierto de fase 2 para evaluar la seguridad y la actividad clínica de FT-4202 en pacientes con talasemia o enfermedad de células falciformes.

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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de fase 2/3, aleatorizado y abierto que compara cobolimab+dostarlimab+docetaxel con dostarlimab+docetaxel con docetaxel solo en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que han progresado con terapia y quimioterapia previas con anti-PD-(L)1 (Costar Lung)

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Linfoma

Un estudio abierto de fase I para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de HMPL-523 en pacientes con linfoma en recaída o refractario

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Tumores sólidos avanzados

Fase 1, de etiqueta abierta, escalada de dosis de HBI-2438 en pacientes con tumores sólidos malignos avanzados que albergan la mutación KRAS G12C

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Melanoma

Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de HBI-8000 combinado con nivolumab versus placebo con nivolumab en pacientes con melanoma irresecable o metastásico no tratados previamente con inhibidores de PD-1 o PD-L1 (Pro00056224)

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Calle Bellefontaine 50
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Carcinoma de células escamosas

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waiha

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la eficacia y seguridad de parsaclisib en participantes con anemia hemolítica autoinmune primaria caliente

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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de fase 3 de quimioterapia basada en platino con o sin INCMGA00012 en cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico escamoso y no escamoso de primera línea (POD1UM-304)

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Linfoma

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Tumores sólidos avanzados

Un estudio abierto de fase 1/2 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de D-1553 en sujetos con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutación KRasG12C.

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Policitemia vera

Un estudio abierto, aleatorizado y de fase 2a para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ISIS 702843 administrado a pacientes con policitemia vera dependiente de flebotomía (PD-PV)

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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de fase 1/2 que evalúa la seguridad y la eficacia de la terapia combinada de amivantamab y capmatinib en el cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico irresecable

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Mieloma múltiple

Un estudio de fase 2 de administración subcutánea de daratumumab (Dara-SC) en combinación con carfilzomib y dexametasona (DKd) en comparación con carfilzomib y dexametasona (Kd) en participantes con mieloma múltiple que han sido tratados previamente con daratumumab para evaluar el retratamiento con daratumumab

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Mielofibrosis

Un estudio abierto, multicéntrico, de fase 1b / 2 de la seguridad y eficacia de KRT-232 con TL-895 en sujetos con mielofibrosis recidivante / refractaria y de KRT-232 en mielofibrosis intolerante al inhibidor de la cinasa asociada a Janus

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999 N. Tustin Ave.
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Suite 240
Glendale, CA 91204

900 S. Main St.
Suite 204
Corona, CA 92882

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Cánceres avanzados

Un estudio abierto de fase 1/2 de la seguridad, tolerabilidad y eficacia del compuesto inhibidor selectivo de la exportación nuclear (SINE) Eltanexor (KPT-8602) en pacientes con indicaciones de cáncer recientemente diagnosticado y recidivante/refractario. El estudio está proporcionando KPT-8602.

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Linfoma

UN ESTUDIO MULTICENTRO ALEATORIZADO DE FASE 2/3 DE RITUXIMAB-GEMCITABINA-DEXAMETASONA-PLATINO (R-GDP) CON O SIN SELINEXOR EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES (RR DLBCL) EN RECAÍDA O REFRACTARIO

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Carcinoma de células escamosas

El estudio AIM-HN y SEQ-HN: un estudio pivotal no comparativo de 2 cohortes que evalúa la eficacia de tipifarnib en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) con mutaciones de HRAS (AIM-HN) y el impacto de HRAS Mutaciones en la respuesta a las terapias sistémicas de primera línea para HNSCC (SEQ-HN).

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Prueba de diagnóstico

REGISTRO PROSPECTIVO DE PACIENTES CON CÁNCER EN ESTADIO AVANZADO (PREFER) para evaluar la prevalencia de biomarcadores accionables y mutaciones impulsoras utilizando la prueba OmniSeq y la creación de un biobanco de clínicas oncológicas comunitarias en los Estados Unidos para abordar las disparidades en la medicina de precisión.

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11525 Brookshire Ave.
Suite 202
Downey, CA 90241

3628 E. Imperial Hwy.
Suite 401
Lynwood, CA 90262

1510 sur de la avenida central
Suite 240
Glendale, CA 91204

8135 S. Pintor Ave.
Suite 103
Whittier, CA 90602

1250 S. Sunset Ave.
Suite 101
West Covina, CA 91790

999 N. Tustin Ave.
Suite 212
Santa Ana, CA 92705

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Leucemia/linfoma

Un estudio aleatorizado, abierto de fase 3 de pirtobrutinib (LOXO-305) versus ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas (BRUIN-CLL-314)

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999 N. Tustin Ave.
Suite 212
Santa Ana, CA 92705

8135 S. Pintor Ave.
Suite 103
Whittier, CA 90602

11525 Brookshire Ave.
Suite 202
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Linfoma

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8135 S. Pintor Ave.
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colorrectal

Un estudio de Fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de eficacia y seguridad de LUT014 administrado tópicamente en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con lesiones acneiformes inducidas por inhibidores de EGFR

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1510 sur de la avenida central
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8135 S. Pintor Ave.
Suite 103
Whittier, CA 90602

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Linfoma

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colorrectal

ESTUDIO DE FASE IB/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE MEN1611, UN INHIBIDOR DE PI3K Y CETUXIMAB EN PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO CON MUTACIÓN DE PIK3CA EN FALLA DE REGÍMENES QUE CONTIENEN IRINOTECÁN, OXALIPLATIN, 5-FU Y ANTI-EGFR

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Tumores Sólidos

Un estudio de fase II que evalúa la actividad de Zenocutuzumab (MCLA-128) en pacientes con o sin cánceres definidos molecularmente

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1510 sur de la avenida central
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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un ensayo de fase 2 de MRTX849 en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación KRAS G12C

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8135 S. Pintor Ave.
Suite 103
Whittier, CA 90602

999 N. Tustin Ave.
Suite 212
Santa Ana, CA 92705

1510 sur de la avenida central
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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de fase 3 aleatorizado de MRTX849 versus docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas previamente tratado con mutación KRAS G12C.

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8135 S. Pintor Ave.
Suite 103
Whittier, CA 90602

1510 sur de la avenida central
Suite 240
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999 N. Tustin Ave.
Suite 212
Santa Ana, CA 92705

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waiha

Eficacia y seguridad de M281 en adultos con anemia hemolítica autoinmune caliente: un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con una extensión abierta a largo plazo

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101 E. Beverly Blvd.
Suite 200
Montebello, CA 90640

3628 E. Imperial Hwy.
Suite 401
Lynwood, CA 90262

8135 S. Pintor Ave.
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Whittier, CA 90602

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Suite 202
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Suite 212
Santa Ana, CA 92705

1250 S. Sunset Ave.
Suite 101
West Covina, CA 91790

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Prueba de diagnóstico

Medicina Traslacional: Descubrimiento y Evaluación de Biomarcadores/Farmacogenómica para el Diagnóstico y Manejo Personalizado de Pacientes

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Calle Bellefontaine 50
Suite 401
Pasadena, CA 91105

8135 S. Pintor Ave.
Suite 103
Whittier, CA 90602

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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de Fase II multicéntrico, abierto, de un solo brazo para evaluar la eficacia antitumoral y la seguridad de NT-I7 (efineptaquina alfa) en combinación con atezolizumab en sujetos con PD-L1 que expresan PD-LXNUMX, localmente avanzados o metastásicos sin tratamiento previo. -Cáncer de pulmón de células pequeñas

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999 N. Tustin Ave.
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Santa Ana, CA 92705

8135 S. Pintor Ave.
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Mieloma múltiple

Un estudio de fase 1 de ruxolitinib, esteroides y lenalidomida para pacientes con mieloma múltiple recidivante/refractario (RRMM)

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1411 S. Garfield Ave.
Suite 306
Alhambra, CA 91801

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Tumores sólidos avanzados

Seguridad, farmacocinética (PK) y eficacia de ONC-392 como agente único y en combinación con pembrolizumab en tumores sólidos avanzados y NSCLC: un estudio abierto de fase IA/IB.

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11525 Brookshire Ave.
Suite 202
Downey, CA 90241

8135 S. Pintor Ave.
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Whittier, CA 90602

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Linfoma

Un estudio de fase 1b-2 del anticuerpo monoclonal dirigido a ROR1, cirmtuzumab, y el inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, ibrutinib, en pacientes con neoplasias malignas linfoides de células B

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11525 Brookshire Ave.
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Downey, CA 90241

999 N. Tustin Ave.
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Santa Ana, CA 92705

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8135 S. Pintor Ave.
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Reacción de la piel de manos y pies

Un estudio de fase II para evaluar la seguridad y eficacia de OQL011 en la reacción cutánea mano-pie asociada al inhibidor de VEGFR en pacientes con cáncer

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8135 S. Pintor Ave.
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3628 E. Imperial Hwy.
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1250 S. Sunset Ave.
Suite 101
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Trombocitopenia (PTI)

Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de rilzabrutinib oral (PRN1008) en adultos y adolescentes con trombocitopenia inmunitaria persistente o crónica (PTI)

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Calle Bellefontaine 50
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HPN

UN ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, CONTROLADO CON RAVULIZUMAB PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA TERAPIA COMBINADA DE POZELIMAB Y CEMDISIRAN EN PACIENTES CON HEMOGLOBINURIA NOCTURNA PAROXÍSTICA QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO CON INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO O QUE NO HAN RECIBIDO RECIENTEMENTE TRATAMIENTO CON INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO

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3628 E. Imperial Hwy.
Suite 401
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Senos

Un ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del adyuvante atezolizumab o placebo y trastuzumab emtansina para el cáncer de mama positivo para Her2 con alto riesgo de recurrencia después de la terapia preoperatoria. El estudio está proporcionando: Atezolizumab y Trastuzumab Emtansine.

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8135 S. Pintor Ave.
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Tumores sólidos avanzados

Un estudio de Fase 1, abierto, de aumento de dosis y de expansión de dosis para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia de SRK-181 administrado solo o en combinación con un inhibidor de puntos de control en pacientes con enfermedad metastásica o localmente avanzada Tumores Sólidos (DRAGÓN)

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Suite 212
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Leucemia

Un estudio aleatorizado y de etiqueta abierta de la eficacia y seguridad de la monoterapia de mantenimiento con Galinpepimut-S (GPS) en comparación con la elección del investigador de la mejor terapia disponible en sujetos con leucemia mieloide aguda que han logrado una remisión completa después de la terapia de rescate de segunda línea

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999 N. Tustin Ave.
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Enfermedad por aglutininas frías

Estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de pegcetacoplan en pacientes con enfermedad por crioaglutinina (CAD).

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999 N. Tustin Ave.
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Tumores sólidos avanzados

Un estudio de fase 2, abierto, de un solo brazo, multicéntrico de SOT101 en combinación con pembrolizumab para evaluar la eficacia y la seguridad en pacientes con tumores sólidos avanzados/refractarios seleccionados

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8135 S. Pintor Ave.
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Senos

Estudio abierto de fase 1 para evaluar la duración de la neutropenia grave después del mismo día, horarios de dosificación variables de la administración de eflapegrastim en pacientes con cáncer de mama que reciben docetaxel y ciclofosfamida

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8135 S. Pintor Ave.
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Leucemia

Un estudio de fase 1/2 de dos partes para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de K0706, un nuevo inhibidor de la tirosina quinasa (TKI), en sujetos sanos y en sujetos con leucemia mieloide crónica (LMC) o linfoblástico agudo con cromosoma Filadelfia positivo Leucemia (Ph + ALL)

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Tumores sólidos avanzados

Un estudio clínico de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de las cápsulas entéricas ZN-A-1041 como agente único o en combinación en pacientes con tumores sólidos avanzados positivos para HER2

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207 S. Calle Santa Anita
Conjunto P-05
San Gabriel, CA 91776

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Suite 103
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Tumores sólidos avanzados

UN ESTUDIO DE FASE 1 DE ESCALAMIENTO DE DOSIS Y EXPANSIÓN DE COHORTES DE TSR-022, UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-TIM-3, EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS (ÁMBAR)

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Senos

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de enobosarm en combinación con abemaciclib (grupo de combinación de enobosarm) en comparación con el agente bloqueador de estrógeno (grupo tratado de control) para el tratamiento de segunda línea de cáncer de mama metastásico ER+HER2- en pacientes que han mostrado Progresión de la enfermedad con un agente bloqueador de estrógenos más palbociclib o ribociclib

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Senos

¿Un estudio aleatorizado de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con enobosarm frente al control activo para el tratamiento del cáncer de mama metastásico AR+/ER+/HER2- en pacientes con tinción de núcleos de receptores de andrógenos? 40% que han mostrado una progresión previa de la enfermedad con un inhibidor de la aromatasa no esteroideo, fulvestrant e inhibidor de CDK 4/6

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Linfoma

Un ensayo abierto de fase 2 de nanatinostat en combinación con valganciclovir en pacientes con linfomas en recaída/refractarios positivos para el virus de Epstein-Barr (EBV+) (NAVAL-1)

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Nasofaríngeo

Un estudio de fase 1b/2 multicéntrico, abierto, de nanatinostat y valganciclovir en pacientes con tumores sólidos avanzados positivos para el virus de Epstein-Barr (EBV+) y en combinación con pembrolizumab en pacientes con carcinoma nasofaríngeo recurrente/metastásico

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Pancreático

Un ensayo de Fase I/II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo (1-BETTER) que examina XB2001 (¿anti-IL-1? Anticuerpo humano verdadero) en combinación con ONIVYDE + 5-Fluorouracilo + Leucovorina en cáncer de páncreas avanzado

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Tumores sólidos avanzados

Un estudio de fase 1/2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de YL-15293 en sujetos con tumores sólidos avanzados con una mutación KRAS G12C.

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Tumores sólidos avanzados

Un estudio de fase I/II, primero en humanos, abierto, de aumento de dosis de ZL-1211 en pacientes con tumor sólido no resecable o metastásico

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Próstata

Estudio aleatorizado de fase 2b de ZEN003694 en combinación con enzalutamida versus monoterapia con enzalutamida en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

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Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar la similitud en eficacia y seguridad entre TRS003 y bevacizumab aprobado en China administrado en combinación con paclitaxelcarboplatino en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) no escamoso avanzado

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