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El Instituto de Oncología de Esperanza e Innovación es líder en estudios clínicos, con el objetivo de avanzar en el tratamiento del cáncer. Realizamos más ensayos que la mayoría de los otros grupos comunitarios de cáncer de EE. UU. Nuestra investigación nos ayuda a evaluar la eficacia del tratamiento, reducir el riesgo de complicaciones, reducir los costos y ahorrar recursos, y perfeccionar continuamente nuestro enfoque clínico para la atención del cáncer.
Fase 2, Estudio abierto de seguridad y eficacia de Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas c-Met+ tratado previamente
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Un estudio abierto de fase 2 que evalúa la tolerabilidad y la eficacia de Navitoclax solo o en combinación con ruxolitinib en sujetos con mielofibrosis
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Un estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 que evalúa la eficacia y la seguridad de Navitoclax en combinación con ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible en sujetos con mielofibrosis recidivante/resistente al tratamiento
Un estudio abierto de fase 1b / 2 de acalabrutinib solo o en terapia combinada en sujetos con linfoma no Hodgkin de células B
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Un estudio aleatorizado de fase 3 de loncastuximab tesirina combinado con rituximab versus inmunoquimioterapia en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) recidivante o refractario
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Un estudio de fase 2/3 de ALX148 en pacientes con adenocarcinoma avanzado de la unión gástrica/gastroesofágica con sobreexpresión de HER2 (ASPEN-06)
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Un estudio global de fase 2 de ARX788 en pacientes con cáncer de mama metastásico positivo para HER2 cuya enfermedad es resistente o refractaria a regímenes que contienen T-DM1 y/o T-DXd y/o tucatinib
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Un estudio de fase 1b/3 de bemarituzumab más quimioterapia y nivolumab versus quimioterapia y nivolumab solo en sujetos con cáncer gástrico y de la unión gastroesofágica avanzado sin tratamiento previo con sobreexpresión de FGFR2b
Un estudio de fase 3 aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo de bemarituzumab más quimioterapia versus placebo más quimioterapia en sujetos con cáncer gástrico avanzado o de la unión gastroesofágica sin tratamiento previo con sobreexpresión de FGFR2b
Un estudio de fase 2 multicéntrico, abierto y de un solo brazo para evaluar la eficacia y seguridad de taletrectinib en pacientes con CPCNP avanzado o metastásico ROS1 positivo y otros tumores sólidos.
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Un estudio de plataforma aleatorizado, de etiqueta abierta y fase 1b / 2 que evalúa la eficacia y seguridad de las combinaciones de tratamientos basados en AB928 en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
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Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de la monoterapia AB122, AB154 en combinación con AB122 y AB154 en combinación con AB122 y AB928 en el cáncer de pulmón de células no pequeñas de primera línea
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Un estudio abierto de fase 1/2 que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de ASP7517 en sujetos con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante/refractaria y síndrome mielodisplásico de alto riesgo (SMD) recidivante/refractario
Un estudio aleatorizado de etiqueta abierta de fase 2 para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de zolbetuximab (IMAB362) en combinación con Nab-Paclitaxel y gemcitabina (Nab-P + GEM) como tratamiento de primera línea en sujetos con Claudin 18.2 (CLDN18.2. XNUMX) Adenocarcinoma de páncreas metastásico positivo
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Un estudio aleatorizado doble ciego de fase III que evalúa la eficacia y seguridad de capivasertib + paclitaxel versus placebo + paclitaxel como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de mama metastásico triple negativo (TNBC) confirmado histológicamente, localmente avanzado (inoperable) o metastásico triple negativo (CAPItello- 290)
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Estudio piloto prospectivo e intervencionista de dispositivos móviles y aplicaciones digitales para detectar neumonitis temprana y otros eventos adversos pulmonares en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio III irresecable que reciben Durvalumab
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Un estudio de Fase III, abierto, aleatorizado, de 3 brazos, multi-urotelialCentre de Savolitinib más Durvalumab versus Sunitinib y Durvalumab en monoterapia en participantes con carcinoma de células renales papilares no resecable y localmente avanzado o metastásico impulsado por MET
Un ensayo controlado, aleatorizado, de fase II, abierto, de múltiples sitios para comparar la eficacia de RO7198457 con la espera vigilante en pacientes con cáncer colorrectal resecados, en estadio II (alto riesgo) y estadio III que son positivos para ADNct después de la resección
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Estudio epidemiológico para determinar la prevalencia de positividad del ctDNA en participantes con CCR en estadio II (alto riesgo) o estadio III tras cirugía con intención curativa (R0) y posterior quimioterapia adyuvante con monitorización del ctDNA durante el seguimiento clínico.
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Recolección y distribución de biofluidos y bioespecímenes de tejido tumoral con fines de investigación
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Estudio de fase II neoadyuvante aleatorizado no comparativo en pacientes con cáncer de mama ER + / HER2- ¿eliminar? 2 cm con ensayo de seguridad, evaluación de nivolumab + palbociclib + anastrozol (CheckMate 7A8: CHECKpoint Pathway y evaluación del ensayo clínico NivoluMAb 7A8)
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Un estudio de fase 3 aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo de nivolumab versus placebo en combinación con quimioterapia neoadyuvante y terapia endocrina adyuvante en pacientes con receptor de factor de crecimiento epidérmico humano positivo (ER +) de alto riesgo, receptor 2- del factor de crecimiento epidérmico humano Cáncer de mama primario negativo (HER2-)
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UN ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE 3, DE ETIQUETA ABIERTA, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LUSPATERCEPT (ACE-536) VERSUS EPOETIN ALFA PARA EL TRATAMIENTO DE ANEMIA DEBIDA A IPSS-R MUY BAJO, BAJO O RIESGO INTERMEDIO MIELODISPLÁSTICO MELODISPLÁSTICO (ACE-XNUMX) SUJETOS NAÏVE QUE REQUIEREN TRANSFUSIONES DE CÉLULAS ROJAS
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Un estudio de fase I / II que evalúa la dosificación, seguridad, eficacia y actividad biológica de GEN-1 intraperitoneal (plásmido IL-12 formulado con lipopolímero de colesterol PEG-PEI) administrado en combinación con quimioterapia neoadyuvante (NACT) en pacientes con diagnóstico reciente de Cáncer epitelial avanzado de ovario, de trompas de Falopio o primario de peritoneo
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Un estudio de fase 1b, multicéntrico, abierto, de 2 partes de DS-1062a en combinación con Durvalumab en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas procesables y tratados previamente con quimioterapia basada en platino con o sin tratamiento previo. inmunoterapia
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Estudio aleatorizado de fase 3 de DS-1062a frente a docetaxel en cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico o avanzado tratado previamente sin alteraciones genómicas accionables (TROPION-Lung01)
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Un ensayo aleatorizado, abierto, de fase 3 de Dato-DXd más pembrolizumab frente a pembrolizumab solo en sujetos sin tratamiento previo con PD-L1 alto avanzado o metastásico (TPS 50 %) Cáncer de pulmón de células no pequeñas sin alteraciones genómicas procesables (Tropion- PULMON08)
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Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado de forma activa de trastuzumab deruxtecan (DS-8201A), un conjugado de fármaco anti-HER2-anticuerpo, frente al tratamiento elegido por el investigador para la mama HER2 positiva, irresecable y / o metastásica Sujetos con cáncer tratados previamente con T-DM1
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Un estudio de fase (3) III, multicéntrico, aleatorizado, abierto, con control activo de trastuzuma deruxtecán (T-DXd) versus trastuzumab emtansina (T-DM1) en sujetos con cáncer de mama primario positivo para Her2 de alto riesgo que tienen Enfermedad invasiva residual en los ganglios linfáticos mamarios o axilares después de la terapia neoadyuvante (T-DXd frente a T-DM1 en pacientes de alto riesgo con her2 positivo con cáncer de mama invasivo residual después de la terapia neoadyuvante)
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Un estudio a largo plazo para evaluar más a fondo el riesgo de hepatotoxicidad asociado con el tratamiento con TURALIO ™ (pexidartinib).
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Estudio prospectivo, multicéntrico, abierto que mide la seguridad y la satisfacción con el tratamiento en sujetos adultos con trombocitopenia inmune crónica (ITP) después de cambiar a avatrombopag de eltrombopag o romiplostim
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Primer estudio en humanos de fase 1/2a, multicéntrico, abierto, no aleatorizado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de DB-1303 en pacientes con tumores sólidos avanzados/metastásicos
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Un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de tomivosertib en combinación con la terapia anti-PD- (L) 1 en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas como terapia de primera línea o cuando progresan con un antimicrobiano de primera línea de agente único -PD- (L) 1 Terapia
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Un estudio aleatorizado de fase 3 sobre la eficacia y seguridad de la glufosfamida en comparación con el fluorouracilo (5-FU) en pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico tratados previamente con gemcitabina
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Un estudio de fase II de dos brazos para investigar el tepotinib combinado con osimertinib en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado o metastásico con MET amplificado que alberga mutaciones activadoras del EGFR y que ha adquirido resistencia al tratamiento previo con osimertinib (estudio INSIGHT 2)
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Un estudio de fase 1B / 3, doble ciego, aleatorizado, controlado de forma activa, de 3 etapas, biomarcadores adaptables de tazemetostat o placebo en combinación con lenalidomida más rituximab en sujetos con linfoma folicular en recaída / refractario
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Detección temprana de cánceres a través de pruebas SEEK de cáncer basadas en plasma electivas: determinación de pacientes con cáncer en serie para permitir un nuevo diagnóstico II
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Un estudio abierto de fase 2 para evaluar la seguridad y la actividad clínica de FT-4202 en pacientes con talasemia o enfermedad de células falciformes
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Un estudio de fase 2, aleatorizado y abierto de trilaciclib administrado con quimioterapia de primera línea basada en platino y terapia de mantenimiento con avelumab en pacientes con carcinoma urotelial metastásico, localmente avanzado o no tratado (PRESERVE 3)
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Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico que compara niraparib más pembrolizumab versus placebo más pembrolizumab como terapia de mantenimiento en participantes cuya enfermedad permaneció estable o respondió a la quimioterapia de primera línea basada en platino con pembrolizumab para el estadio IIIB/ Cáncer de pulmón de células no pequeñas IIIC o IV
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Un estudio abierto, multicéntrico y de extensión del tratamiento a largo plazo en sujetos que han completado un estudio previo de niraparib patrocinado por Glaxosmithkline / Tesaro y que el investigador considera que se benefician del tratamiento continuo con niraparib.
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Un estudio de fase 2/3 abierto, aleatorizado. Comparación de la eficacia de cobolimab + dostarlimab + docetaxel frente a dostarlimab + docetaxel frente a docetaxel solo en participantes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que han progresado con la terapia y quimioterapia anti-EP (L) 1 previa (pulmón COSTAR)
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Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso y la anorexia asociadas a malignidad en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado (NSCLC)
900 S. Main St.
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Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de HBI-8000 combinado con nivolumab versus placebo con nivolumab en pacientes con melanoma irresecable o metastásico no tratados previamente con inhibidores de PD-1 o PD-L1
Un estudio clínico de fase 2 de Tj004309 en combinación con atezolizumab (Tecentriq®) en pacientes con cáncer de ovario avanzado o metastásico y tumores sólidos avanzados seleccionados
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Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de tafasitamab más lenalidomida además de rituximab versus lenalidomida además de rituximab en pacientes con grado de linfoma folicular en recaída / refractario (R / R) Linfoma de zona marginal 1 a 3a o R / R
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Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de quimioterapia a base de platino con o sin INCMGA00012 en el cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico escamoso y no escamoso de primera línea (POD1UM-304)
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Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de tafasitamab más lenalidomida además de rituximab versus lenalidomida además de rituximab en pacientes con grado de linfoma folicular en recaída / refractario (R / R) Linfoma de zona marginal 1 a 3a o R / R
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Un estudio de fase I/II, multicéntrico, abierto, de un nuevo inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, Orelabrutinib, en pacientes con neoplasias malignas de células B
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Un estudio abierto de fase 1/2 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de D-1553 en sujetos con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutación KRasG12C.
1513 S. Grand Ave.
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Un estudio abierto, aleatorizado y de fase 2a para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ISIS 702843 administrado a pacientes con policitemia vera dependiente de flebotomía (PD-PV)
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Un estudio de fase 2 de la administración subcutánea de daratumumab (Dara-SC) en combinación con carfilzomib y dexametasona (DKd) en comparación con carfilzomib y dexametasona (Kd) en participantes con mieloma múltiple que han sido tratados previamente con daratumumab intravenoso (Dara-IV) para evaluar Retratamiento de daratumumab
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Un estudio de fase 2 de administración subcutánea de daratumumab (Dara-SC) en combinación con carfilzomib y dexametasona (DKd) en comparación con carfilzomib y dexametasona (Kd) en participantes con mieloma múltiple que han sido tratados previamente con daratumumab intravenoso (Dara-IV) para evaluar Retratamiento con Daratumumab.
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Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, abierto, de la eficacia y seguridad del pirotinib frente al docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso avanzado (CPCNP) que alberga una mutación del exón 2 de HER20 que progresó durante o después del tratamiento con Quimioterapia a base de platino
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Un estudio abierto de fase 2a / 2b de KRT-232 en sujetos con mielofibrosis primaria (PMF), post-policitemia vera MF (post-PV-MF) o post-trombocitemia esencial MF (post-ET- MF) que han fracasado en el tratamiento previo con un inhibidor de JAK
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Un estudio abierto, multicéntrico, de fase 1b / 2 de la seguridad y eficacia de KRT-232 con TL-895 en sujetos con mielofibrosis recidivante / refractaria y de KRT-232 en mielofibrosis intolerante al inhibidor de la cinasa asociada a Janus
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Un estudio de fase 2 multicéntrico y de etiqueta abierta que evalúa la seguridad y eficacia de KRT-232 o TL-895 en la quinasa asociada a Janus
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Un ensayo de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de mantenimiento con Selinexor / Placebo después de la quimioterapia combinada para pacientes con cáncer de endometrio avanzado o recidivante.
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Un estudio abierto de fase 1/2 de la seguridad, tolerabilidad y eficacia del compuesto inhibidor selectivo de la exportación nuclear (SINE) Eltanexor (KPT-8602) en pacientes con indicaciones de cáncer recientemente diagnosticado y recidivante/refractario
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Un estudio multicéntrico abierto de fase 2 para evaluar la seguridad y la eficacia de selinexor en combinación con pembrolizumab en el melanoma avanzado recurrente
Un estudio aleatorizado multicéntrico de fase 2/3 de rituximab-gemcitabina-dexametasona-platino (R-GDP) con o sin Selinexor en pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída / refractario (RR DLBCL)
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Un estudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y eficacia de Selinexor, un inhibidor selectivo de la exportación nuclear, en combinación con ruxolitinib en pacientes sin tratamiento previo con mielofibrosis
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Un estudio multicéntrico de fase 2, aleatorizado, abierto, para evaluar la seguridad y eficacia de Selinexor como agente único frente al tratamiento a elección del médico en pacientes con mielofibrosis previamente tratada.
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El estudio AIM-HN y SEQ-HN: un estudio pivotal no comparativo de 2 cohortes que evalúa la eficacia de tipifarnib en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) con mutaciones de HRAS (AIM-HN) y el impacto de HRAS Mutaciones en la respuesta a las terapias sistémicas de primera línea para HNSCC (SEQ-HN).
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Estudio aleatorizado, abierto de fase 3 de LOXO-305 versus inhibidor de BTK elegido por el investigador en pacientes con linfoma de células del manto sin tratamiento previo con inhibidor de BTK (BRUIN MCL-321)
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Un estudio aleatorizado, abierto de fase 3 de pirtobrutinib (LOXO-305) versus bendamustina más rituximab en pacientes no tratados con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas (BRUIN-CLL-313).
Un estudio de Fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de eficacia y seguridad de LUT014 administrado tópicamente en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con lesiones acneiformes inducidas por inhibidores de EGFR
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Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, controlado y multicéntrico de zandelisib (ME-401) en combinación con rituximab versus inmunoquimioterapia estándar en pacientes con linfoma no Hodgkin indolente recidivante (iNHL)
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Estudio abierto, multicéntrico, de fase IB / II de MEN1611, un inhibidor de PI3K y cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico mutado en PIK3CA que falla en regímenes que contienen irinotecán, oxaliplatino, 5-FU y anti-EGFR
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Un estudio de fase 2/3, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de control activo de zilovertamab vedotin (MK-2140) en combinación con el estándar de atención en participantes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario
Un estudio clínico abierto de fase 2 para evaluar la eficacia y la seguridad de zilovertamab vedotin (MK-2140) en participantes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario
Un estudio de fase II de dos brazos para investigar el tepotinib combinado con osimertinib en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC, por sus siglas en inglés) avanzado, metastásico o amplificado por MET que alberga mutaciones activadoras de EGFR y ha adquirido resistencia a la terapia previa con osimertinib
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Un estudio aleatorizado de fase 3 de sitravatinib en combinación con nivolumab versus docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia basada en platino y la terapia con inhibidores de puntos de control (SAPPHIRE)
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Un ensayo de fase 2 de MRTX849 en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación KRAS G12C
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Un estudio de fase 3 aleatorizado de MRTX849 versus docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas previamente tratado con mutación KRAS G12C.
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Eficacia y seguridad de M281 en adultos con anemia hemolítica autoinmune caliente: un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo
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Un ensayo de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo que evalúa el crofelemer para la profilaxis de la diarrea en pacientes adultos con tumores sólidos que reciben terapias dirigidas contra el cáncer con o sin regímenes de quimioterapia estándar.
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Un estudio de fase II multicéntrico, abierto, de un solo brazo para evaluar la eficacia antitumoral y la seguridad de NT-I7 (efineptakin alfa) en combinación con atezolizumab en sujetos con PD-L1 que expresan PD-LXNUMX y que no han sido tratados previamente, localmente avanzado o metastásico.
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LUNAR: estudio pivotal, aleatorizado y abierto de los campos de tratamiento de tumores (TTFields) simultáneos con las terapias estándar para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadio 4 después de la falla del platino
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Seguridad, farmacocinética (PK) y eficacia de ONC-392 como agente único y en combinación con pembrolizumab en tumores sólidos avanzados y NSCLC: un estudio abierto de fase IA/IB
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Un estudio de fase 1b-2 del anticuerpo monoclonal dirigido a ROR1, cirmtuzumab, y el inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, ibrutinib, en pacientes con neoplasias malignas linfoides de células B
Un estudio de fase II para evaluar la seguridad y eficacia de OQL011 en la reacción cutánea mano-pie asociada al inhibidor de VEGFR en pacientes con cáncer
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Un estudio paraguas de etiqueta abierta de fase 1b / 2 de Sasanlimab combinado con terapias contra el cáncer dirigidas a múltiples mecanismos moleculares en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC)
1510 sur de la avenida central
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Un estudio de fase 1, de etiqueta abierta, cruzado para establecer la bioequivalencia entre la formulación propuesta en cápsulas de talazoparib en gel blando y la formulación comercial actual de talazoparib y para estimar el efecto de los alimentos sobre la farmacocinética de la formulación propuesta en cápsulas en gel blando de talazoparib en participantes con tumores sólidos avanzados.
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Estudio de fase 1 / 2a de aumento y expansión de dosis que evalúa la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad antitumoral de pf-06873600 como agente único y en combinación con terapia endocrina.
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Un estudio aleatorizado, abierto, controlado con ravulizumab para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada con pozelimab y cemdisirán en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna que nunca han recibido tratamiento con inhibidores del complemento o que no han recibido recientemente terapia con inhibidores del complemento.
Un estudio aleatorizado, abierto, controlado con eculizumab y ravulizumab para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia combinada de pozelimab y cemdisiran en pacientes con HPN que actualmente reciben tratamiento con eculizumab o ravulizumab
Un ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del adyuvante atezolizumab o placebo y trastuzumab emtansina para el cáncer de mama positivo para Her2 con alto riesgo de recurrencia después de la terapia preoperatoria.
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Ensayo de etiqueta abierta de un solo grupo para evaluar la actividad antitumoral, la seguridad y la farmacocinética del SAR408701 utilizado en combinación con ramucirumab en pacientes con cáncer de pulmón metastásico, no escamoso, de células no pequeñas (NSQ NSCLC) con tumores CEACAM5 positivos, anteriormente Tratado con quimioterapia a base de platino y un inhibidor de puntos de control inmunológico.
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Un estudio aleatorizado y de etiqueta abierta de la eficacia y seguridad de la monoterapia de mantenimiento con Galinpepimut-S (GPS) en comparación con la elección del investigador de la mejor terapia disponible en sujetos con leucemia mieloide aguda que han logrado una remisión completa después de la terapia de rescate de segunda línea
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Un estudio aleatorizado y de etiqueta abierta de la eficacia y seguridad de la monoterapia de mantenimiento con Galinpepimut-S (GPS) en comparación con la elección del investigador de la mejor terapia disponible en sujetos con leucemia mieloide aguda que han logrado una remisión completa después de la terapia de rescate de segunda línea
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Un estudio de interacción fármaco-fármaco de fase 1, no aleatorizado, de etiqueta abierta para evaluar la farmacocinética de belinostat en combinación con atazanavir en pacientes con tumores sólidos avanzados en recaída / refractarios o neoplasias malignas hematológicas
1801 W Romneya Dr.
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Un estudio de fase 1/2 de dos partes para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de K0706, un nuevo inhibidor de la tirosina quinasa (TKI), en sujetos sanos y en sujetos con leucemia mieloide crónica (LMC) o linfoblástico agudo con cromosoma Filadelfia positivo Leucemia (Ph + ALL)
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Un estudio clínico de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de las cápsulas entéricas de ZN-A-1041 como agente único o en combinación con tabletas de capecitabina en pacientes con tumores sólidos avanzados positivos para HER2
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Un estudio aleatorizado de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con enobosarm frente al control activo para el tratamiento del cáncer de mama metastásico AR+/ER+/HER2- en pacientes con tinción de núcleos receptores de andrógenos ≥40 % que han mostrado una progresión previa de la enfermedad con una aromatasa no esteroide Inhibidor (Arimidex, Femera), Fulvestrant e inhibidor de CDK 4/6
Estudio de fase 2b, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de dosis múltiples de VIT-2763 en adultos con -talasemia dependiente de transfusiones.
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Un ensayo de fase 2 de etiqueta abierta de nanatinostat en combinación con valganciclovir en pacientes con virus de Epstein-Barr positivos (EBV +)
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Un estudio de fase 1b/2, multicéntrico y abierto de nanatinostat y valganciclovir en pacientes con tumores sólidos avanzados positivos para el virus de Epstein-Barr (EBV+) y en combinación con pembrolizumab en pacientes con carcinoma nasofaríngeo recurrente/metastásico
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Un ensayo de Fase I/II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo (1-BETTER) que examinó XB2001 (anticuerpo humano verdadero anti-IL-1⍺) en combinación con ONIVYDE + 5-FU/LV (+ácido folínico) en etapas avanzadas Cancer de pancreas
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Un estudio de fase 1/2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de YL-15293 en sujetos con tumores sólidos avanzados con una mutación KRAS G12C
Un estudio de fase 1/2a, aumento de dosis y expansión de dosis de ZX-101A en pacientes con neoplasias malignas hematológicas avanzadas recidivantes/resistentes o refractarias
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Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar la similitud en eficacia y seguridad entre TRS003 y bevacizumab aprobado por China administrado en combinación con paclitaxel-carboplatino en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso avanzado (NSCLC)
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Un estudio clínico de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de las cápsulas entéricas ZN-A-1041 como agente único o en combinación con tabletas de capecitabina en pacientes con tumores sólidos avanzados positivos para HER2.
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Un estudio de fase 2b, de etiqueta abierta, de un solo brazo de la monoterapia ZW25 en sujetos con cánceres de vías biliares avanzados o metastásicos amplificados con HER2
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