El Instituto de Oncología de Esperanza e Innovación es líder en estudios clínicos, con el objetivo de avanzar en el tratamiento del cáncer. Realizamos más ensayos que la mayoría de los otros grupos comunitarios de cáncer de EE. UU. Nuestra investigación nos ayuda a evaluar la eficacia del tratamiento, reducir el riesgo de complicaciones, reducir los costos y ahorrar recursos, y perfeccionar continuamente nuestro enfoque clínico para la atención del cáncer.
M14-239
Estudio Ph 2 de Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) en NSCLC c-Met+ tratado previamente
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Estudio Ph 3 de Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) versus docetaxel en NSCLC no escamoso localmente avanzado/metastásico con sobreexpresión de c-Met tratado previamente, EGFR de tipo salvaje
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Estudio Ph 3 de Navitoclax en combinación con ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible en mielofibrosis recidivante/refractaria (TRANSFORM-2)
Solicita InformaciónSPI-FOL-102
Estudio Ph 1 de pralatrexato en tumores sólidos avanzados o neoplasias malignas hematológicas y función hepática normal o insuficiencia hepática leve, moderada o grave
Solicita InformaciónADCT-402-311
Estudio Ph 3 de loncastuximab tesirina combinado con rituximab versus inmunoquimioterapia en linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) en recaída o refractario (LOTIS-5)
Solicita InformaciónAT148006 (ASPEN-06)
Estudio Ph 2/3 de ALX148 en adenocarcinoma avanzado de la unión gástrica/gastroesofágica con sobreexpresión de HER2 (ASPEN-06)
Solicita Información20210096 (AMG 552)
Estudio Ph 3 de bemarituzumab más quimioterapia en cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado no tratado previamente con FGFR2b (FORTITUTE-101)
Solicita Información20210098
Estudio Ph 1b/3 de bemarituzumab más quimioterapia y nivolumab versus quimioterapia y nivolumab solo en cáncer gástrico y de unión gastroesofágica avanzado no tratado previamente con sobreexpresión de FGFR2b (FORTITUDE-102)
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Estudio Ph 2 de Taletrectinib en NSCLC ROS1 positivo avanzado o metastásico y otros tumores sólidos
Solicita Información8951-CL-5201
Estudio Ph 2 de zolbetuximab (IMAB362) en combinación con Nap-Paclitaxel y gemcitabina (Nab-P+GEM) como tratamiento de 1 litro en adenocarcinoma de páncreas metastásico positivo para Claudin 18.2 (CLDN18.2)
Solicita InformaciónD5086C00001
Estudio Ph 3 de Savolitinib más Durvalumab versus Sunitinib y Durvalumab en monoterapia en carcinoma de células renales papilares inducido por MET, irresecable y localmente avanzado o metastásico
Solicita InformaciónD533BC00001
Estudio Ph III de Ceralasertib más Durvalumab versus Docetaxel en NSCLC avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas procesables con progresión de la enfermedad durante o después de una terapia previa con anti-PD-(L)1 y quimioterapia basada en platino: LATIFY
Solicita InformaciónD931CC00001
Estudio Ph 2 de olaparib versus olaparib más durvalumab como terapia neoadyuvante en mutaciones BRCA y cáncer de mama HER2 negativo en estadio temprano (OlympiaN)
Solicita InformaciónD967UC00001
Estudio Ph 3 de trastuzumab deruxtecan (T-DXd) con o sin pertuzumab versus taxane, trastuzumab y pertuzumab en cáncer de mama metastásico HER2-positivo, 1L (DESTINY-Breast09)
Solicita InformaciónAVM0703-001
Estudio Ph 1/2 de AVM0703 (fosfato sódico de dexametasona suprafarmacológico) en neoplasias linfoides
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Estudio epidemiológico para determinar la prevalencia de positividad de ctDNA en CCR estadio II (alto riesgo) o estadio III tras cirugía con intención curativa (R0) y posterior quimioterapia adyuvante con monitorización de ctDNA durante el seguimiento clínico.
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Estudio Ph 2 de RO7198457 versus conducta expectante en pacientes con cáncer colorrectal resecados, en estadio II (alto riesgo) y en estadio III que tienen ctDNA positivo después de la resección
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Estudio de 5 firmas moleculares de citosina hidroximetilada en ADN libre de células en vejiga, cerebro, colorrectal, esofágico, gástrico, riñón, hígado, pulmón (Estadio I-II), ovario, páncreas, mama, cabeza y cuello, endometrio/uterino y cualquier otro carcinoma de tumor sólido (excluyendo próstata y melanoma)
Solicita InformaciónBMS CA057-008
Estudio Ph 3 de CC-92480 (BMS-986348), carfilzomib y dexametasona (480Kd) versus carfilzomib y dexametasona (Kd) en mieloma múltiple en recaída o refractario (RRMM)
Solicita InformaciónCA116001
Estudio Ph 2 de farletuzumab ecteribulina (MORAb-202), un conjugado de anticuerpo y fármaco dirigido al receptor de folato alfa, versus quimioterapia elegida por el investigador en cáncer de ovario, peritoneal primario o de trompas de Falopio resistente al platino de alto grado (HGS)
Solicita InformaciónDS1062-A-U304
Estudio Ph 3 de Dato-DXd más pembrolizumab frente a pembrolizumab solo en NSCLC avanzado o metastásico PD-L1 alto (TPS 50 %) sin tratamiento previo sin alteraciones genómicas procesables (Tropion-LUNG08)
Solicita InformaciónDS8201-A-U305
Estudio Ph 3 de trastuzumab deruxtecan (T-DXd) versus trastuzumab emtansine (T-DM1) en cáncer de mama primario positivo para HER2 de alto riesgo con enfermedad invasiva residual en ganglios linfáticos axilares o de mama después de terapia neoadyuvante
Solicita InformaciónPL3397-A-U401
Estudio a largo plazo para evaluar más a fondo el riesgo de hepatotoxicidad asociado con el tratamiento con TURALIO™ (pexidartinib)
Solicita InformaciónU31402-A-U301
Estudio Ph 3 de patritumab deruxtecan frente a quimioterapia basada en platino en CPNM metastásico o localmente avanzado con mutación en EGFR tras el fracaso del tratamiento con inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) de EGFR (HERTHENA-Lung02)
Solicita InformaciónDZ2019E0001
Estudio Ph 1/2 de DZD9008 (inhibidor de EGFR) en NSCLC avanzado con mutación de EGFR o HER2
Solicita InformaciónAVA-ITP-401 - Maratón
Estudio de etiqueta abierta que mide la seguridad y la satisfacción con el tratamiento en la trombocitopenia inmune crónica (ITP) después de cambiar a Avatrombopag de Eltrombopag o Romiplostim.
Solicita InformaciónDB-1303-O-1001
Estudio Ph 1/2a de DB-1303 en tumores sólidos avanzados/ metastásicos
Solicita InformaciónDB-1305-O-001
Estudio Ph 1/2a de DB 1305 (ADC de Anti-Trop 2 y un inhibidor de la topoisomerasa I) en tumores sólidos avanzados/metastásicos
Solicita InformaciónEF-GP-301
Estudio Ph 3 de glufosfamida versus fluorouracilo (5-FU) en adenocarcinoma pancreático metastásico tratado previamente con gemcitabina
Solicita InformaciónEMN29
Estudio Ph 3 de Selinexor, Pomalidomida y Dexametasona (SPd) versus Elotuzumab, Pomalidomida y Dexametasona (EloPd) en Mieloma Múltiple en Recaída o Refractario (RRMM)
Solicita InformaciónEZH-302
Estudio Ph 1b/3 de tazemetostat o placebo en combinación con lenalidomida más rituximab en linfoma folicular recidivante/refractario
Solicita Información4202-HEM-201
Estudio Ph 2 de FT-4202 en talasemia o enfermedad de células falciformes.
Solicita InformaciónML43171
Estudio Ph 3 de Giredestrant más everolimus en comparación con exemestano más everolimus en cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo, HER2 negativo, localmente avanzado o metastásico
Solicita InformaciónGS-US-626-6216
Estudio Ph 3 de zimberelimab y domvanalimab más quimioterapia frente a pembrolizumab más quimioterapia para el tratamiento de 1 l de NSCLC metastásico sin aberraciones tumorales genómicas EGFR o ALK
Solicita InformaciónGSK 213410
Estudio Ph 2/3 de Cobolimab+Dostarlimab+Docetaxel versus Dostarlimab+Docetaxel versus Docetaxel solo en NSCLC avanzado que ha progresado con terapia y quimioterapia previas con Anti-PD-(L)1 (Costar Lung)
Solicita Información2018-523-00US1
Estudio Ph I de HMPL-523 (inhibidor de Syk) en linfoma en recaída o refractario
Solicita Información+2438 301
Estudio Ph 1 de HBI-2438 (inhibidor oral de KRAS G12C) en tumores sólidos malignos avanzados que albergan la mutación KRAS G12C
Solicita InformaciónHBI-8000-303
Estudio Ph 3 de HBI-8000 con Nivolumab versus Placebo con Nivolumab en melanoma no resecable o metastásico no tratado previamente con inhibidores de PD-1 o PD-L1 (Pro00056224)
Solicita Información+2385 203
Estudio Ph 2 de Retifanlimab más INCAGN02385 (Anti–LAG-3) e INCAGN02390 (Anti–TIM-3) como tratamiento de 1L de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello con PD-L1 positivo (CPS ≥ 1) recurrente/metastásico.
Solicita InformaciónJIFE 50465-309
Estudio Ph 3 de parsaclisib en anemia hemolítica autoinmune primaria caliente
Solicita InformaciónISIS 702843-CS4
Estudio Ph 2a de ISIS 702843 en policitemia vera dependiente de flebotomía (PD-PV)
Solicita InformaciónA2E-005
Estudio Ph 2 de inupadenant con carboplatino y pemetrexed en NSCLC no escamoso que ha progresado con inmunoterapia
Solicita Información61186372PANSC2001
Estudio Ph 1/2 de terapia combinada de amivantamab y capmatinib en NSCLC metastásico irresecable
Solicita InformaciónXPORT-DLBCL-030
UN ESTUDIO MULTICENTRO ALEATORIZADO DE FASE 2/3 DE RITUXIMAB-GEMCITABINA-DEXAMETASONA-PLATINO (R-GDP) CON O SIN SELINEXOR EN PACIENTES CON LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES (RR DLBCL) EN RECAÍDA O REFRACTARIO
Solicita InformaciónRegistro preferido de LabCorp
REGISTRO PROSPECTIVO DE PACIENTES CON CÁNCER EN ESTADIO AVANZADO (PREFER) para evaluar la prevalencia de biomarcadores procesables y mutaciones impulsoras utilizando la prueba OmniSeq y la creación de un biobanco de clínicas oncológicas comunitarias en los Estados Unidos para abordar las disparidades en la medicina de precisión
Solicita Información20030
Estudio Ph 3 de pirtobrutinib (LOXO-305) versus ibrutinib en leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas (BRUIN-CLL-314)
Solicita InformaciónL-02-01
Estudio Ph 2 de LUT014 administrado tópicamente (inhibidor tópico de B-Raf) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con lesiones acneiformes inducidas por el inhibidor de EGFR.
Solicita InformaciónMCLA-128-CL01
Estudio Ph 1/2 de MCLA-128, un anticuerpo biespecífico IgGI de longitud completa dirigido a HER2 y HER3, en tumores sólidos (eNRGy)
Solicita InformaciónMCLA-128-CL03
Estudio Ph II de Zenocutuzumab (MCLA-128) en pacientes con o sin cánceres definidos molecularmente
Solicita Información849-007 (CRISTAL 7)
Estudio Ph 2 de MRTX849 (inhibidor de KRAS G12) en combinación con pembrolizumab en NSCLC avanzado con mutación KRAS G12C
Solicita Información849-012 (CRISTAL 12)
Estudio Ph 3 de MRTX849 (inhibidor de KRAS G12) frente a docetaxel en NSCLC tratado previamente con mutación KRAS G12C.
Solicita InformaciónMAMÁ-M281-006
Estudio de M281 (anticuerpo anti-FcRn) en anemia hemolítica autoinmune caliente
Solicita InformaciónMT202
Medicina Traslacional: Descubrimiento y Evaluación de Biomarcadores/Farmacogenómica para el Diagnóstico y Manejo Personalizado de Pacientes
Solicita InformaciónLLD-001
Terapia de fotobiomodulación con el sistema de fototerapia MuReva para la mucositis oral en pacientes con cáncer de cabeza y cuello que reciben radioterapia con o sin quimioterapia concurrente
Solicita InformaciónI-RUX-15-04
Estudio Ph 1 de ruxolitinib, esteroides y lenalidomida para pacientes con mieloma múltiple recidivante/refractario (RRMM)
Solicita InformaciónONC-392-001
Estudio Ph 1a/1b de ONC-392 (anti-CTLA-4 mAb) solo y en combinación con pembrolizumab en tumores sólidos avanzados (melanoma y NSCLC)
Solicita InformaciónCIRM-0001
Estudio Ph 1b-2 del anticuerpo monoclonal dirigido a ROR1, cirmtuzumab, y el inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, ibrutinib, en neoplasias malignas linfoides de células B
Solicita InformaciónOQL011B002
Estudio Ph 2 de OQL011 (estimulador tópico de VEGFR) sobre la reacción cutánea de pies y manos asociada al inhibidor de VEGFR en pacientes con cáncer
Solicita InformaciónPRN1008-018
Estudio Ph 3 de rilzabrutinib oral (PRN1008) en trombocitopenia inmune persistente o crónica (ITP)
Solicita InformaciónNEOD001-301
Ph 3 de Birtamimab más atención estándar versus placebo más atención estándar en la amiloidosis de cadena ligera (AL) en estadio IV de Mayo
Solicita InformaciónR3918-PNH-2021
Estudio controlado con ravulizumab de combinación de pozelimab y cemdisrian en hemoglobinuria paroxística nocturna que no han recibido tratamiento con inhibidores del complemento o que no han recibido recientemente terapia con inhibidores del complemento.
Solicita InformaciónWO42633
Estudio Ph 3 de atezolizumab adyuvante o placebo y trastuzumab emtansina para el cáncer de mama HER2 positivo con alto riesgo de recurrencia después de la terapia preoperatoria.
Solicita InformaciónSRK-181-001
Estudio Ph 1 de SRK-181 (anti-TGFB1) solo o con un inhibidor de punto de control en tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados, incluidos melanoma, carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello y NSCLC (DRAGON)
Solicita InformaciónSellos SLSG18-301
Estudio abierto de la monoterapia de mantenimiento con galinpepimut-S (GPS) versus la terapia elegida por el investigador en la leucemia mieloide aguda en remisión completa después de la terapia de rescate de 2L
Solicita InformaciónPEGCET-101
Estudio Ph 3 Pegcetacoplan en la enfermedad de las aglutininas frías (CAD)
Solicita InformaciónSC104
Ph 2 de SOT101 (superagonista de IL-5) más pembrolizumab en tumores sólidos avanzados/refractarios seleccionados (próstata, carcinoma cutáneo de células escamosas, NSCLC, HCC, CRC)
Solicita InformaciónSPI-GCF-104
Estudio Ph 1 de neutropenia severa después de la administración de eflapegrastim en pacientes con cáncer de mama que reciben docetaxel y ciclofosfamida
Solicita InformaciónCLR_15_03 PARTE C
Estudio Ph 1/2 de K0706, un nuevo inhibidor de tirosina cinasa (TKI), en sujetos sanos y en leucemia mieloide crónica (LMC) o leucemia linfoblástica aguda positiva con cromosoma Filadelfia (LLA Ph+)
Solicita InformaciónZN-A-1041-101
Estudio Ph 1 de cápsulas entéricas ZN-A-1041 (inhibidor de HER-2) como agente único o en combinación en tumores sólidos avanzados positivos para HER2
Solicita Información4020-01-001
Estudio Ph 1 de TSR-022, un anticuerpo monoclonal anti-TIM-3, en tumores sólidos avanzados (AMBER)
Solicita InformaciónVT3996-202 (NAVAL-1)
Estudio Ph 2 de Nanatinostat + Valganciclovir en linfomas recidivantes/refractarios positivos para el virus de Epstein-Barr (EBV+) (NAVAL-1)
Solicita InformaciónVT3996-301
Estudio Ph 1b/2 de Nanatinostat + Valganciclovir en tumores sólidos avanzados positivos para el virus de Epstein-Barr (EBV+) y en combinación con pembrolizumab en carcinoma nasofaríngeo recurrente/metastásico
Solicita InformaciónWSTPZ005
Estudio de fase 2a de pirenzepina tópica (WST-057) o placebo para la prevención de la neuropatía periférica inducida por quimioterapia limitante de la dosis en pacientes oncológicos a los que se les administró carboplatino y paclitaxel
Solicita Información2020-PT049
Estudio Ph 1/2 de XB2001 (anticuerpo humano verdadero anti-IL-1⍺) más ONIVYDE + 5-fluorouracilo + leucovorina en cáncer de páncreas avanzado (1-MEJOR)
Solicita InformaciónYL-15293-001
Estudio Ph 1/2 de YL-15293 (inhibidor de KRAS G12C) en tumores sólidos avanzados con una mutación de KRAS G12C
Solicita InformaciónZL-1211-001
Estudio Ph I/II de ZL-1211 (anti-CLDN18.2) en tumores sólidos irresecables o metastásicos
Solicita InformaciónZEN03694-201
Estudio Ph 2b de ZEN003694 con enzalutamida versus monoterapia con enzalutamida en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
Solicita InformaciónWGI0301-P1U
Estudio Ph 3 de TRS003 y bevacizumab aprobado en China en combinación con paclitaxel-carboplatino en NSCLC no escamoso avanzado
Solicita InformaciónGE-208-401
Estudio de PET/TC con fluoroestradiol F18 en cáncer de mama metastásico con lesiones primarias ER-positivas y HER2-negativas después de la progresión con terapia hormonal de 1 litro
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