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El Instituto de Oncología de Esperanza e Innovación es líder en estudios clínicos, con el objetivo de avanzar en el tratamiento del cáncer. Realizamos más ensayos que la mayoría de los otros grupos comunitarios de cáncer de EE. UU. Nuestra investigación nos ayuda a evaluar la eficacia del tratamiento, reducir el riesgo de complicaciones, reducir los costos y ahorrar recursos, y perfeccionar continuamente nuestro enfoque clínico para la atención del cáncer.
Un estudio abierto de fase 2 que evalúa la tolerabilidad y la eficacia de Navitoclax solo o en combinación con ruxolitinib en sujetos con mielofibrosis
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Un estudio abierto de fase 1b / 2 de acalabrutinib solo o en terapia combinada en sujetos con linfoma no Hodgkin de células B
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Un estudio aleatorizado de fase 3 de loncastuximab tesirina combinado con rituximab versus inmunoquimioterapia en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) recidivante o refractario
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Un estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego y controlado de forma activa que evalúa la eficacia y seguridad de ABP 959 en comparación con eculizumab en sujetos adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)
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Un estudio de fase 2 multicéntrico, abierto y de un solo brazo para evaluar la eficacia y seguridad de taletrectinib en pacientes con CPCNP avanzado o metastásico ROS1 positivo y otros tumores sólidos.
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Programa de acceso temprano de EE. UU. (EAP) para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) con Pegcetacoplan.
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Un estudio de plataforma aleatorizado, de etiqueta abierta y fase 1b / 2 que evalúa la eficacia y seguridad de las combinaciones de tratamientos basados en AB928 en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
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Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de la monoterapia AB122, AB154 en combinación con AB122 y AB154 en combinación con AB122 y AB928 en el cáncer de pulmón de células no pequeñas de primera línea
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Un estudio aleatorizado de etiqueta abierta de fase 2 para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de zolbetuximab (IMAB362) en combinación con Nab-Paclitaxel y gemcitabina (Nab-P + GEM) como tratamiento de primera línea en sujetos con Claudin 18.2 (CLDN18.2. XNUMX) Adenocarcinoma de páncreas metastásico positivo
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Un estudio aleatorizado doble ciego de fase III que evalúa la eficacia y seguridad de capivasertib + paclitaxel versus placebo + paclitaxel como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de mama metastásico triple negativo (TNBC) confirmado histológicamente, localmente avanzado (inoperable) o metastásico triple negativo (CAPItello- 290)
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Un estudio aleatorizado doble ciego de fase III que evalúa la eficacia y seguridad de capivasertib + fulvestrant versus placebo + fulvestrant como tratamiento para el cáncer de mama con receptor hormonal positivo localmente avanzado (inoperable) o metastásico, receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HR + / HER2−) Después de la recurrencia o progresión durante o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa (CAPItello-291)
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Estudio piloto prospectivo e intervencionista de dispositivos móviles y aplicaciones digitales para detectar neumonitis temprana y otros eventos adversos pulmonares en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio III irresecable que reciben Durvalumab
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Un estudio de renovación de etiqueta abierta, de un solo brazo, para proporcionar tratamiento continuo con darolutamida en participantes que se inscribieron en estudios anteriores patrocinados por Bayer
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Un ensayo controlado, aleatorizado, de fase II, abierto, de múltiples sitios para comparar la eficacia de RO7198457 con la espera vigilante en pacientes con cáncer colorrectal resecados, en estadio II (alto riesgo) y estadio III que son positivos para ADNct después de la resección
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Recolección y distribución de biofluidos y bioespecímenes de tejido tumoral con fines de investigación
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Ensayo adaptable, controlado, aleatorizado, doble ciego para comparar la eficacia de dos dispositivos médicos de software digital (Attunetm y Cerenatm) como intervenciones para la salud física y emocional en el tratamiento de oncología complementaria, con el fin de determinar el impacto relativo sobre la ansiedad y los síntomas depresivos en la etapa I -III Participantes en cáncer de mama y cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio I-III.
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Estudio de fase II neoadyuvante aleatorizado no comparativo en pacientes con cáncer de mama ER + / HER2- ¿eliminar? 2 cm con ensayo de seguridad, evaluación de nivolumab + palbociclib + anastrozol (CheckMate 7A8: CHECKpoint Pathway y evaluación del ensayo clínico NivoluMAb 7A8)
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Un estudio de fase 3 aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo de nivolumab versus placebo en combinación con quimioterapia neoadyuvante y terapia endocrina adyuvante en pacientes con receptor de factor de crecimiento epidérmico humano positivo (ER +) de alto riesgo, receptor 2- del factor de crecimiento epidérmico humano Cáncer de mama primario negativo (HER2-)
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UN ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE 3, DE ETIQUETA ABIERTA, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LUSPATERCEPT (ACE-536) VERSUS EPOETIN ALFA PARA EL TRATAMIENTO DE ANEMIA DEBIDA A IPSS-R MUY BAJO, BAJO O RIESGO INTERMEDIO MIELODISPLÁSTICO MELODISPLÁSTICO (ACE-XNUMX) SUJETOS NAÏVE QUE REQUIEREN TRANSFUSIONES DE CÉLULAS ROJAS
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Un estudio de fase I / II que evalúa la dosificación, seguridad, eficacia y actividad biológica de GEN-1 intraperitoneal (plásmido IL-12 formulado con lipopolímero de colesterol PEG-PEI) administrado en combinación con quimioterapia neoadyuvante (NACT) en pacientes con diagnóstico reciente de Cáncer epitelial avanzado de ovario, de trompas de Falopio o primario de peritoneo
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Estudio aleatorizado de fase 3 de DS-1062a frente a docetaxel en cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico o avanzado tratado previamente sin alteraciones genómicas accionables (TROPION-Lung01)
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Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado de forma activa de trastuzumab deruxtecan (DS-8201A), un conjugado de fármaco anti-HER2-anticuerpo, frente al tratamiento elegido por el investigador para la mama HER2 positiva, irresecable y / o metastásica Sujetos con cáncer tratados previamente con T-DM1
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Un estudio a largo plazo para evaluar más a fondo el riesgo de hepatotoxicidad asociado con el tratamiento con TURALIO ™ (pexidartinib).
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Un estudio de fase III aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para comparar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad del biosimilar de rituximab propuesto (DRL_RI) con MabThera® en sujetos con grupo de diferenciación (CD) en estadio II-IV sin tratamiento previo Linfoma folicular de baja carga tumoral con 20 positivos
Un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de tomivosertib en combinación con la terapia anti-PD- (L) 1 en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas como terapia de primera línea o cuando progresan con un antimicrobiano de primera línea de agente único -PD- (L) 1 Terapia
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Un estudio aleatorizado de fase 3 sobre la eficacia y seguridad de la glufosfamida en comparación con el fluorouracilo (5-FU) en pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico tratados previamente con gemcitabina
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Un estudio de fase II de dos brazos para investigar el tepotinib combinado con osimertinib en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado o metastásico con MET amplificado que alberga mutaciones activadoras del EGFR y que ha adquirido resistencia al tratamiento previo con osimertinib (estudio INSIGHT 2)
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Un estudio de fase 1B / 3, doble ciego, aleatorizado, controlado de forma activa, de 3 etapas, biomarcadores adaptables de tazemetostat o placebo en combinación con lenalidomida más rituximab en sujetos con linfoma folicular en recaída / refractario
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Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados
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Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, que investiga la eficacia y seguridad de Roxadustat (FG-4592) para el tratamiento de la anemia en pacientes con síndrome mielodisplásico de bajo riesgo (SMD) con baja carga de transfusión de glóbulos rojos (RBC) (LTB)
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Un ensayo de fase 3, aleatorizado y doble ciego de trilaciclib versus placebo en pacientes que reciben FOLFOXIRI / bevacizumab para el cáncer colorrectal metastásico
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Un estudio de fase 2, aleatorizado y abierto de trilaciclib administrado con quimioterapia de primera línea basada en platino y terapia de mantenimiento con avelumab en pacientes con carcinoma urotelial metastásico, localmente avanzado o no tratado (PRESERVE 3)
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Un ensayo clínico de fase 2, aleatorizado, doble ciego, de trilaciclib versus placebo en pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas (CPCNP) tratados con docetaxel en el entorno de 2da / 3ra línea
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ROMANO: Reducción de la mucositis oral con avasopasem manganeso (GC4419) - Ensayo de fase 3 en pacientes que reciben quimiorradioterapia para cáncer de cabeza y cuello localmente avanzado no metastásico
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Un estudio abierto, multicéntrico y de extensión del tratamiento a largo plazo en sujetos que han completado un estudio previo de niraparib patrocinado por Glaxosmithkline / Tesaro y que el investigador considera que se benefician del tratamiento continuo con niraparib.
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Un estudio de fase 2/3 abierto, aleatorizado. Comparación de la eficacia de cobolimab + dostarlimab + docetaxel frente a dostarlimab + docetaxel frente a docetaxel solo en participantes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que han progresado con la terapia y quimioterapia anti-EP (L) 1 previa (pulmón COSTAR)
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Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso y la anorexia asociadas a malignidad en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado (NSCLC)
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Un estudio de fase II, neoadyuvante, aleatorizado y multicéntrico de Imprime PGG más pembrolizumab en sujetos
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Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y tolerabilidad de IMR-687 en sujetos con beta talasemia
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Un estudio de fase 2b para evaluar la seguridad y eficacia de IMR-687 en sujetos con anemia de células falciformes
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Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de tafasitamab más lenalidomida además de rituximab versus lenalidomida además de rituximab en pacientes con grado de linfoma folicular en recaída / refractario (R / R) Linfoma de zona marginal 1 a 3a o R / R
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Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de quimioterapia a base de platino con o sin INCMGA00012 en el cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico escamoso y no escamoso de primera línea (POD1UM-304)
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Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de tafasitamab más lenalidomida además de rituximab versus lenalidomida además de rituximab en pacientes con grado de linfoma folicular en recaída / refractario (R / R) Linfoma de zona marginal 1 a 3a o R / R
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Un estudio de fase 2 de la administración subcutánea de daratumumab (Dara-SC) en combinación con carfilzomib y dexametasona (DKd) en comparación con carfilzomib y dexametasona (Kd) en participantes con mieloma múltiple que han sido tratados previamente con daratumumab intravenoso (Dara-IV) para evaluar Retratamiento de daratumumab
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Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, abierto, de la eficacia y seguridad del pirotinib frente al docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso avanzado (CPCNP) que alberga una mutación del exón 2 de HER20 que progresó durante o después del tratamiento con Quimioterapia a base de platino
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Un estudio abierto de fase 2a / 2b de KRT-232 en sujetos con mielofibrosis primaria (PMF), post-policitemia vera MF (post-PV-MF) o post-trombocitemia esencial MF (post-ET- MF) que han fracasado en el tratamiento previo con un inhibidor de JAK
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Un estudio abierto, multicéntrico, de fase 1b / 2 de la seguridad y eficacia de KRT-232 con TL-895 en sujetos con mielofibrosis recidivante / refractaria y de KRT-232 en mielofibrosis intolerante al inhibidor de la cinasa asociada a Janus
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Un estudio de fase 2 multicéntrico y de etiqueta abierta que evalúa la seguridad y eficacia de KRT-232 o TL-895 en la quinasa asociada a Janus
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Un ensayo de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de mantenimiento con Selinexor / Placebo después de la quimioterapia combinada para pacientes con cáncer de endometrio avanzado o recidivante.
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Un estudio aleatorizado multicéntrico de fase 2/3 de rituximab-gemcitabina-dexametasona-platino (R-GDP) con o sin Selinexor en pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída / refractario (RR DLBCL)
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Un estudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y eficacia de Selinexor, un inhibidor selectivo de la exportación nuclear, en combinación con ruxolitinib en pacientes sin tratamiento previo con mielofibrosis
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Un estudio multicéntrico de fase 2, aleatorizado, abierto, para evaluar la seguridad y eficacia de Selinexor como agente único frente al tratamiento a elección del médico en pacientes con mielofibrosis previamente tratada.
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El estudio AIM-HN y SEQ-HN: un estudio pivotal no comparativo de 2 cohortes que evalúa la eficacia de tipifarnib en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) con mutaciones de HRAS (AIM-HN) y el impacto de HRAS Mutaciones en la respuesta a las terapias sistémicas de primera línea para HNSCC (SEQ-HN).
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Un estudio de Fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de eficacia y seguridad de LUT014 administrado tópicamente en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con lesiones acneiformes inducidas por inhibidores de EGFR
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Un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de un solo brazo, de fase 2 de ME-401 en sujetos con linfoma folicular después del fracaso de dos o más terapias sistémicas previas
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Estudio abierto, multicéntrico, de fase IB de escalada de dosis de MEN1611, un inhibidor de PI3K combinado con trastuzumab ± fulvestrant, en sujetos con cáncer de mama PIK3CA mutado HER2 positivo localmente recurrente irresecable (avanzado) o metastásico (A / M) que progresó a anti -Terapia basada en HER2
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Estudio abierto, multicéntrico, de fase IB / II de MEN1611, un inhibidor de PI3K y cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico mutado en PIK3CA que falla en regímenes que contienen irinotecán, oxaliplatino, 5-FU y anti-EGFR
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Un estudio aleatorizado de fase 3 de sitravatinib en combinación con nivolumab versus docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia basada en platino y la terapia con inhibidores de puntos de control (SAPPHIRE)
1801 W Romneya Dr.
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Whittier, CA 90602
Un ensayo de fase 2 de MRTX849 en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación KRAS G12C
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Un estudio de fase 3 aleatorizado de MRTX849 versus docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas previamente tratado con mutación KRAS G12C.
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Eficacia y seguridad de M281 en adultos con anemia hemolítica autoinmune caliente: un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo
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Un estudio multicéntrico aleatorizado de fase II / III de MOR00208 con bendamustina versus rituximab con bendamustina en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (RR DLBCL) en recaída o refractario que no son elegibles para quimioterapia de dosis alta (HDC) y madre autóloga Trasplante de células (ASCT) - B-MIND
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Un ensayo de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo que evalúa el crofelemer para la profilaxis de la diarrea en pacientes adultos con tumores sólidos que reciben terapias dirigidas contra el cáncer con o sin regímenes de quimioterapia estándar.
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Un estudio de fase II multicéntrico, abierto, de un solo brazo para evaluar la eficacia antitumoral y la seguridad de NT-I7 (efineptakin alfa) en combinación con atezolizumab en sujetos con PD-L1 que expresan PD-LXNUMX y que no han sido tratados previamente, localmente avanzado o metastásico.
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LUNAR: estudio pivotal, aleatorizado y abierto de los campos de tratamiento de tumores (TTFields) simultáneos con las terapias estándar para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadio 4 después de la falla del platino
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Un estudio de fase III, abierto, multicéntrico y aleatorizado que compara NUC-1031 más cisplatino con gemcitabina más cisplatino en pacientes con cáncer de vías biliares metastásico o localmente avanzado sin tratamiento previo
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Un estudio de fase 3 aleatorizado, controlado y abierto de melflufen en combinación con daratumumab en comparación con daratumumab en pacientes con recaída o recaída-refractaria
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Un estudio de fase II para evaluar la seguridad y eficacia de OQL011 en la reacción cutánea mano-pie asociada al inhibidor de VEGFR en pacientes con cáncer
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Un ensayo de fase 1 de aumento de dosis de SKI-G-801 en pacientes con leucemia mieloide aguda (AML) en recaída o refractaria
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Whittier, CA 90602
Un estudio paraguas de etiqueta abierta de fase 1b / 2 de Sasanlimab combinado con terapias contra el cáncer dirigidas a múltiples mecanismos moleculares en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC)
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999 N. Tustin Ave
Suite 212
Santa Ana, CA 92705
8135 S. Painter Ave.
Suite 103
Whittier, CA 90602
Un estudio de fase 1, de etiqueta abierta, cruzado para establecer la bioequivalencia entre la formulación propuesta en cápsulas de talazoparib en gel blando y la formulación comercial actual de talazoparib y para estimar el efecto de los alimentos sobre la farmacocinética de la formulación propuesta en cápsulas en gel blando de talazoparib en participantes con tumores sólidos avanzados.
1510 S. Central Ave.
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Glendale, CA 91204
3300 E. South St.
Suite 304
Long Beach, CA 90805
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Whittier, CA 90602
Un estudio de fase 3 multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado de infigratinib oral frente a gemcitabina con cisplatino en sujetos con colangiocarcinoma avanzado / metastásico o inoperable con fusiones / translocaciones del gen FGFR2: el ensayo PROOF
3300 E. South St.
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Whittier, CA 90602
Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de fostamatinib disódico en el tratamiento de la anemia hemolítica autoinmune con anticuerpos calientes
1801 W Romneya Dr.
Suite 103
Anaheim, CA 92801
11480 Brookshire Ave.
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Downey, CA 90241
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999 N. Tustin Ave
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Santa Ana, CA 92705
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Whittier, CA 90602
Un estudio multicéntrico de fase III, aleatorizado, abierto, controlado de forma activa que evalúa la eficacia y seguridad de crovalimab frente a eculizumab en pacientes adultos y adolescentes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) actualmente tratados con inhibidores del complemento
11480 Brookshire Ave.
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Whittier, CA 90602
Un estudio multicéntrico de fase III, aleatorizado, abierto, controlado de forma activa que evalúa la eficacia y seguridad de crovalimab frente a eculizumab en pacientes adultos y adolescentes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) no tratada previamente con inhibidores del complemento
11480 Brookshire Ave.
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Whittier, CA 90602
Ensayo de etiqueta abierta de un solo grupo para evaluar la actividad antitumoral, la seguridad y la farmacocinética del SAR408701 utilizado en combinación con ramucirumab en pacientes con cáncer de pulmón metastásico, no escamoso, de células no pequeñas (NSQ NSCLC) con tumores CEACAM5 positivos, anteriormente Tratado con quimioterapia a base de platino y un inhibidor de puntos de control inmunológico.
1513 S. Grand Ave.
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Whittier, CA 90602
Un estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, con comparador activo, de brentuximab vedotina o placebo en combinación con lenalidomida y rituximab en sujetos con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) recidivante o refractario
1510 S. Central Ave.
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Un registro de enfermedades que abarca la atención de pacientes con mieloma múltiple con panobinostat (RECOMM)
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West Covina, CA 91790
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Un estudio de fase 1/2 de Galinpepimut-S en combinación con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con cánceres avanzados seleccionados
11480 Brookshire Ave.
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Whittier, CA 90602
Un estudio aleatorizado y de etiqueta abierta de la eficacia y seguridad de la monoterapia de mantenimiento con Galinpepimut-S (GPS) en comparación con la elección del investigador de la mejor terapia disponible en sujetos con leucemia mieloide aguda que han logrado una remisión completa después de la terapia de rescate de segunda línea
1510 S. Central Ave.
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Un estudio aleatorizado y de etiqueta abierta de la eficacia y seguridad de la monoterapia de mantenimiento con Galinpepimut-S (GPS) en comparación con la elección del investigador de la mejor terapia disponible en sujetos con leucemia mieloide aguda que han logrado una remisión completa después de la terapia de rescate de segunda línea
900 S. Main St.
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Un estudio de interacción fármaco-fármaco de fase 1, no aleatorizado, de etiqueta abierta para evaluar la farmacocinética de belinostat en combinación con atazanavir en pacientes con tumores sólidos avanzados en recaída / refractarios o neoplasias malignas hematológicas
1801 W Romneya Dr.
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Montebello, CA 90640
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Un estudio de fase 1/2 de dos partes para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de K0706, un nuevo inhibidor de la tirosina quinasa (TKI), en sujetos sanos y en sujetos con leucemia mieloide crónica (LMC) o linfoblástico agudo con cromosoma Filadelfia positivo Leucemia (Ph + ALL)
1801 W Romneya Dr.
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1250 S. Sunset Ave.
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West Covina, CA 91790
8135 S. Painter Ave.
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Whittier, CA 90602
Un estudio clínico de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de las cápsulas entéricas de ZN-A-1041 como agente único o en combinación con tabletas de capecitabina en pacientes con tumores sólidos avanzados positivos para HER2
1510 S. Central Ave.
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Un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta y de un solo brazo para evaluar la eficacia y seguridad de Ixazomib (NINLARO®) en combinación con lenalidomida y dexametasona (IRD) en pacientes con mieloma múltiple que recibieron previamente un régimen de inducción a base de bortezomib
900 S. Main St.
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Estudio de fase 1 de aumento de dosis y expansión de cohorte de TSR-022, un anticuerpo monoclonal anti-TIM-3, en pacientes con tumores sólidos avanzados (AMBER)
3300 E. South St.
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Un estudio de fase 1 de aumento de dosis y expansión de cohorte de TSR-033, un anticuerpo monoclonal anti-LAG-3, solo y en combinación con un anti-PD-1 en pacientes con tumores sólidos avanzados
3300 E. South St.
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Un estudio aleatorizado de fase 2b para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de ublituximab + TGR-1202 con o sin bendamustina y TGR-1202 solo en pacientes con linfoma no Hodgkin previamente tratado
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Un ensayo de fase 2 de etiqueta abierta de nanatinostat en combinación con valganciclovir en pacientes con virus de Epstein-Barr positivos (EBV +)
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Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar la similitud en eficacia y seguridad entre TRS003 y bevacizumab aprobado por China administrado en combinación con paclitaxel-carboplatino en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso avanzado (NSCLC)
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Whittier, CA 90602
Un estudio de fase 2b, de etiqueta abierta, de un solo brazo de la monoterapia ZW25 en sujetos con cánceres de vías biliares avanzados o metastásicos amplificados con HER2
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