Nhà lãnh đạo ung thư dựa trên giá trị Cải thiện khả năng tiếp cận với các liệu pháp tiên tiến
CERRITOS, California, ngày 29 tháng 2022 năm 3 (GLOBE NEWSWIRE) - Viện Ung bướu, Inc. (NASDAQ: TOI), hôm nay thông báo ghi danh hai bệnh nhân của mình là bệnh nhân đầu tiên và bệnh nhân thứ hai được phân liều ở Hoa Kỳ trong một giai đoạn 305 nghiên cứu ngẫu nhiên, nhãn mở về Pirtobrutinib (LOXO-314) so với Ibrutinib ở những bệnh nhân mắc bệnh Bạch cầu Lympho mãn tính / Lymphoma nhỏ (BRUIN-CLL-305). Pirtobrutinib (LOXO-2013) hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, trong khi Ibrutinib đã có mặt trên thị trường từ năm 305. Nếu được chấp thuận, Pirtobrutinib (LOXO-XNUMX) nhằm mục đích có hiệu quả tốt hơn các lựa chọn thay thế khác hiện có. Các lợi ích có thể bao gồm giảm triệu chứng cho bệnh nhân. Eli Lilly and Company đóng vai trò là nhà tài trợ của thử nghiệm lâm sàng này.
Pirtobrutinib và Ibrutinib đều là phương pháp điều trị bằng đường uống liên kết với protein Bruton Tyrosine Kinase (BTK) để ức chế hoạt động của nó. Ibrutinib, được bán với tên Imbruvica, lần đầu tiên được FDA chấp thuận vào năm 2013.
Pirtobrutinib liên kết thuận nghịch với BTK cho phép ức chế và chọn lọc BTK cao hơn. Hiệu ứng này cho phép giảm bất kỳ hiệu ứng bất lợi nào ngoài mục tiêu. Các chất ức chế BTK khác hiện có trên thị trường liên kết không thể đảo ngược với BTK. Ngày càng có nhiều lo ngại về việc phát triển khả năng kháng thuốc ức chế BTK cộng hóa trị, dẫn đến việc ngừng điều trị ở hầu hết bệnh nhân. Các nhà nghiên cứu công nhận Pirtobrutinib về khả năng điều trị CLL tái phát hoặc tái phát.
Tiến sĩ Merrill Shum, Giám đốc Dược của TOI, Người điều tra phụ và Bác sĩ điều trị cho nghiên cứu này, đã đăng ký bệnh nhân ở Whittier, California. Kinh nghiệm dày dặn của ông bao gồm việc trở thành điều tra viên chính và điều tra viên phụ trong hơn 300 thử nghiệm lâm sàng và hỗ trợ FDA phê duyệt một số loại thuốc.
Tiến sĩ John Khoury, một trong những Giám đốc Y tế của TOI, Điều tra viên Phụ và Bác sĩ Điều trị cho nghiên cứu này, đã đăng ký bệnh nhân ở Glendale, California. Anh ấy là người nhận được giải thưởng 40 tuổi dưới 40 tuổi trong Giải thưởng Ung thư và Giải thưởng chăm sóc nhân ái của Quỹ Freeman Wilner. Ông đã từng là Điều tra viên chính của nhiều thử nghiệm và đã trình bày nghiên cứu của mình tại nhiều hội nghị quốc gia.
Tiến sĩ Richy Agajanian, Điều tra viên chính của TOI, dẫn đầu cuộc thử nghiệm lâm sàng này. Là một bác sĩ tận tâm và tài giỏi, công việc trước đây của ông bao gồm nghiên cứu ung thư đã góp phần phát triển các loại thuốc mới được FDA chấp thuận. Tiến sĩ Agajanian cũng là Người sáng lập Viện Ung thư.
“Chúng tôi tại TOI vô cùng tự hào về vai trò của mình trong thử nghiệm lâm sàng quan trọng này,” Tiến sĩ Yale Podnos, Giám đốc Y tế của Viện Ung thư cho biết. “Các phương pháp điều trị mới, hiệu quả không thể được cung cấp cho công chúng nếu không có nghiên cứu quan trọng này. Chúng tôi mong muốn được hợp tác với cộng đồng khoa học để tiếp tục đi đầu trong nghiên cứu ung thư tiên tiến. ”
TOI tăng khả năng tiếp cận các thử nghiệm lâm sàng bằng cách đưa dịch vụ tiên tiến này vào hơn 50 phòng khám dựa vào cộng đồng. Hiện tại TOI đang tiến hành hơn 170 thử nghiệm.
Giới thiệu về Viện Ung thư, Inc.
Được thành lập vào năm 2007, TOI đang phát triển ngành ung thư bằng cách cung cấp dịch vụ chăm sóc ung thư dựa trên giá trị và chuyên môn cao trong môi trường cộng đồng. TOI cung cấp dịch vụ chăm sóc ung thư tiên tiến, dựa trên bằng chứng cho dân số khoảng 1.7 triệu bệnh nhân bao gồm các thử nghiệm lâm sàng, truyền máu và các mô hình chăm sóc khác được liên kết truyền thống với các tổ chức cung cấp dịch vụ chăm sóc tiên tiến nhất. Với hơn 90 bác sĩ lâm sàng được tuyển dụng và hơn 700 đồng đội tại hơn 50 địa điểm khám bệnh và đang phát triển, TOI đang thay đổi ngành ung thư để tốt hơn. Để biết thêm thông tin, hãy truy cập www.theoncologyinstitution.com.
