查找临床试验
您可以参加尖端的临床试验！
希望与创新肿瘤研究所是临床试验的领导者。 我们的目标：推进癌症的治疗。 我们的团队目前针对几乎所有类型的癌症进行临床试验，并且我们会不断招募患者参加新的试验，以确保他们能够获得适合其临床状况的最新疗法。
- 我们的研究可以帮助我们：
- 评估治疗效果
- 减少并发症的风险
- 降低成本并节省资源
- 不断完善我们的癌症治疗临床方法
有兴趣参加临床试验吗？ 以下是一些有用的信息，可以帮助您做出决定。
什么是临床试验？
癌症治疗临床试验是一项与患者进行的研究，旨在评估新疗法，诊断测试或预防方法的安全性和有效性。 临床试验还有助于确定使用当前疗法和药物的新方法。
临床试验分四个阶段进行。 在将任何一种药物批准用于普通人群之前，FDA都需要进行临床试验。
临床试验负责人签约患者参加。 没有患者，就不会有临床试验！
谁可以参加临床试验？
所有临床试验都有关于谁可以参加的指南，以确保可靠的结果。 允许某人参与临床试验的因素称为“纳入标准”，而那些不允许某人参与的因素称为“排除标准”。
- 这些标准基于以下因素：
- 年龄
- 性别
- 疾病的类型和阶段
- 既往治疗史
- 其他医疗条件
参加临床试验之前，参与者必须符合研究条件。
有时，需要完全健康的人，而在其他时候，则需要具有特定疾病和状况的人。
参加临床试验安全吗？
绝对地！ 在您参加临床试验期间，您的安全是我们的首要任务！
您的参与完全是自愿的。 如果您开始感到不适，可以随时退出试用。
如果您有资格参加我们的一项研究，我们将讨论该试验的详细信息。 这称为“知情同意”过程。
这可以帮助您和您的家人了解试验的关键要素，包括：
- 试验设计
- 试用药物
- 您将要进行的测试
- 系统会要求您执行的操作（例如，日记的日常记录）
- 试用药物，检查和程序可能带来的风险和收益
这也是您提出任何问题的时间。
在整个试验过程中，将由我们训练有素的专业医生和员工严密监视您，以确保您的安全。 我们像对待家人一样照顾患者。
参加临床试验有什么好处？
有许多！ 以下是前四个好处：
1.您将为实现更大的利益而努力。 需要稳定的患者供应以保持临床试验的进行。 参与的患者越多，我们在医学上取得突破的机会就越大。
2.您将可以使用普通公众无法获得的药物或治疗方法。 随着最新尖端研究从实验室转移到医生手中，您可能是第一个受益于这些最新前沿研究的人。
3.您将在医疗保健中发挥积极作用—在此过程中，了解有关您特定医疗状况的更多信息。
4.您将获得最高水平的个人医疗护理， 以及免费的试用用品，试用实验室服务和试用药物。
临床试验的四个阶段是什么？
临床试验中对新疗法的测试分为四个阶段：
第一阶段 试验可帮助研究人员确定最合适的剂量，并确定可能与新疗法有关的任何副作用。 此阶段还有助于确定提供新疗法的最佳方法，例如，是否应通过注射或口服来给药。 一期试验通常只有不到100名参与者。
二期 试验开始在具有目标医疗条件的患者中测试该治疗方法，以便开始确定其有效性。 研究人员继续追踪该药物的安全性和副作用。 II期试验涉及更多患者，但规模仍然非常有限。
第三期 试验将新疗法与患者中当前使用的一种或多种标准疗法进行了比较。 有时将新疗法与已确立的疗法相结合，以确定该组合是否比单独的标准疗法更有效。 随着试验扩大到包括数百甚至数千名患者，安全性和副作用将继续被追踪。
第四阶段 一旦批准了该疗法的普遍使用，就可以开始试验，以继续监测其安全性和有效性，并为研究人员和医生提供有关如何最好地采用这种新疗法的更多信息。
谁赞助临床试验？
发起人可以是资助临床试验的制药公司，研究机构或卫生组织。 该资金来源可以是商业企业，政府机构或慈善组织。
