决定参加一个 临床试验 是一个个人决定，可能会对患者的癌症之旅产生深远的有益影响。 尽管许多患者可能有兴趣参与尖端临床试验，但围绕从哪里开始、资格甚至科学描述的意义等问题可能会带来挑战。
TOI 的创新临床研究所 (ICRI) 团队使临床试验参与比以往任何时候都更加容易。以下只是 ICRI 正在进行的众多进展性临床研究中的一部分：
HiberCell，PGG-MEL2021
- 针对的癌症类型： 黑色素瘤
- 谁有资格： III 期可切除黑色素瘤患者
- 描述/目标： 确定使用 Imprime PGG 加派姆单抗与派姆单抗单药治疗完成治疗后手术切除标本的病理反应率。
- 临床试验阶段： II *
- *如果在 I 期临床试验中发现一种新疗法是安全的，则会进行 II 期临床试验，以确定它是否在特定时间段内对某些类型的癌症有效。¹ 在此阶段的好处可以包括提高生活质量.
- 最低年龄要求： 18年或以上
- 预计学习时间： 2 年（到 2023 年）
- 地点（S）： 唐尼、格伦代尔、长滩、惠蒂尔
AnHeart Therapeutics Inc. AB-106-G208
- 针对的癌症类型： 肺癌（非小细胞肺癌）或其他实体瘤
- 谁有资格： 患者 晚期或转移性 ROS1 阳性 NSCLC 和其他实体瘤
- 描述/目标： 评估抗癌药物 Taletrectinib 在非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性。 患者将继续接受治疗并将定期评估肿瘤反应，直到研究者确定疾病的进展。 还将进行长期生存随访。
- 临床试验阶段： II
- 最低年龄要求： 18年或以上
- 预计学习时间： 截至4年
- 地点（S）： 格伦代尔、长滩、惠蒂尔、圣安娜
Incyte公司, INCMOR0208-301
- 针对的癌症类型： 淋巴瘤
- 谁有资格： 患者 复发/难治性 (R/R) 1 至 3a 级滤泡性淋巴瘤或 R/R 边缘区淋巴瘤
- 描述/目标： 这项 3 期双盲、安慰剂对照、随机研究旨在调查抗癌药物 Tafasitatamab 和来那度胺（作为利妥昔单抗的附加药物）是否能提供更好的临床益处； 与来那度胺相比，作为利妥昔单抗的附加治疗，目标癌症患者。
- 临床试验阶段： 三*
- 已在 II 期临床试验中证明有效的治疗方法必须再经过一个阶段的成功，然后才能被批准用于一般用途。 III 期临床试验将新疗法与当前标准疗法的安全性和有效性进行比较。²
- 最低年龄要求： 18年或以上
- 预计学习时间： 截至6年
- 地点（S）： 格伦代尔、长滩、惠蒂尔、圣安娜和帕萨迪纳
在决定参加临床试验之前，最好先咨询初级保健提供者或肿瘤学家。 通过参与临床试验，患者不仅能够帮助研究人员更多地了解治疗方法，还可以提高未来患者的生活质量和护理质量。
有关 ICRI 临床试验的完整列表， 点击此处.
参考文献：
1 & 2: 阶段和临床试验的类型 – 美国癌症协会
