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모든 임상 시험 단계 관리
우리는 임상 시험 1, 2, 3 단계를 수행합니다. 우리는 최고 수준의 윤리적 행동을 유지함으로써 이러한 임상 시험을 수행합니다.
환자 후속 조치
우리는 환자와 환자의 건강을 깊이 돌 봅니다. 임상 시험 참여가 종료되면 반드시 확인합니다. 환자 안전 항상 우선 순위입니다.
계약 및 예산 협상
우리는 모든 계약과 예산 협상에 깊이 관여합니다.
정확한 데이터 입력
환자 데이터를 정확하고 일관되게 입력하는 자격을 갖춘 데이터 입력 팀이 있습니다.
프로토콜 준수 보장
프로토콜 준수를 보장하고 가능한 가장 효율적이고 효과적인 방법으로 연구를 수행하는 것이 항상 우리의 목표입니다. 프로토콜을 준수하고 수정 사항에 대한 지속적인 교육을 실시하는 것이 우리가 최선을 다하는 것입니다.
평가판 관련 문서 보관 및 유지 관리
우리는 환자의 모든 문서를 세 심하게 보관하고 유지합니다. 우리는 환자의 문서를 놓치지 않을 것입니다.
사이트 시작 및 시험
종결 작업
우리는 환자가 가능한 한 빨리 각 시험에 등록 할 수 있도록 후원자가 필요한 일정 내에 현장 개시 방문을 수용하기 위해 노력합니다. 당사의 정밀 방문은 임상 팀, 규제 팀 및 조사자간에 쉽게 수행됩니다.
IRB / IFC 승인
우리의 규제 팀은 전국 대부분의 기관 검토위원회 (IRB)와 긴밀한 관계를 유지하고 있습니다. 이를 통해 대부분의 상황에서 신속 검토를 요청할 수 있습니다.
기관 검토위원회 (IRB) 또는 독립 윤리위원회 (IEC)에 제출
우리의 규제 팀은 규제 제출물에 대한 지속적인 평가를 수행하고 필요한 경우 IRB에 24 시간 규제 처리를 실시합니다. 여기에는 초기 신청, 연구 상태 보고서, 지속적인 검토, 프로토콜 수정 및 ICH (International Conference on Harmonization) 지침에 따라 필요한 기타 제출이 포함됩니다.