에 참여하기로 결정 임상 시험 잠재적으로 환자의 암 여정에 중대한 유익한 영향을 미칠 수 있는 개인적인 결정입니다. 많은 환자들이 최첨단 임상 시험에 참여하는 데 관심이 있을 수 있지만, 어디서부터 시작해야 하는지, 적격성 또는 과학적 설명을 이해하는 것과 관련된 질문이 어려울 수 있습니다.
TOI의 ICRI(Innovative Clinical Research Institute) 팀은 임상시험 참여를 그 어느 때보다 쉽게 만들었습니다. 다음은 ICRI에서 수행되고 있는 많은 진보적인 임상 연구 중 일부입니다.
하이버셀, PGG-MEL2021
- 표적 암 유형: 흑색 종
- 자격이 있는 사람: III기, 절제 가능한 흑색종 환자
- 설명/목적: Imprime PGG + 펨브롤리주맙 대 펨브롤리주맙 단독 요법으로 제공된 요법 완료 후 외과적으로 제거된 검체에서 병리학적 반응률을 결정하기 위해.
- 임상 시험 단계: II*
- *XNUMX상 임상 시험에서 새로운 치료법이 안전한 것으로 밝혀지면 특정 기간 동안 특정 유형의 암에 효과가 있는지 확인하기 위해 II상 임상 시험이 진행됩니다.¹ 이 단계의 이점에는 삶의 질 향상이 포함될 수 있습니다. .
- 최소 연령 요구 사항 : 18 세 이상
- 예상 연구 기간: 2년(2023년까지)
- 위치 : 다우니, 글렌데일, 롱비치, 휘티어
AnHeart Therapeutics Inc. AB-106-G208
- 표적 암 유형: 폐암(비소세포폐암) 또는 기타 고형 종양
- 자격이 있는 사람: 약의 리필을 위해 진행성 또는 전이성 ROS1 양성 NSCLC 및 기타 고형 종양
- 설명/목적: NSCLC 환자에서 항암제 Taletrectinib의 안전성과 효능을 평가합니다. 환자는 치료를 계속하고 t종양 반응은 조사자가 질병의 진행을 결정할 때까지 정기적으로 평가될 것입니다. 장기 생존 추적 조사도 실시할 예정이다.
- 임상 시험 단계: II
- 최소 연령 요구 사항 : 18 세 이상
- 예상 연구 기간: 4 년까지
- 위치 : 글렌데일, 롱비치, 휘티어, 산타아나
주식회사 인사이트, INCMOR0208-301
- 표적 암 유형: 림프종
- 자격이 있는 사람: 환자 재발성/불응성(R/R) 여포성 림프종 1~3a 등급 또는 R/R 변연부 림프종
- 설명/목적: 이 3상 이중 맹검, 위약 대조, 무작위 연구는 항암제인 타파시타맙과 레날리도마이드(Rituximab에 대한 추가 기능)가 개선된 임상 이점을 제공하는지 여부를 조사하기 위해 설계되었습니다. 표적 암 환자에서 리툭시맙에 대한 추가제인 레날리도마이드와 비교.
- 임상 시험 단계: III*
- XNUMX상 임상 시험에서 효과가 있는 것으로 밝혀진 치료법은 일반 용도로 승인되기 전에 한 단계 더 성공해야 합니다. XNUMX상 임상 시험은 현재 표준 치료법과 새로운 치료법의 안전성 및 효과를 비교합니다.²
- 최소 연령 요구 사항 : 18 세 이상
- 예상 연구 기간: 6 년까지
- 위치 : 글렌데일, 롱비치, 휘티어, 산타아나, 패서디나
임상 시험에 참여하기로 결정하기 전에 XNUMX차 진료 제공자 또는 종양 전문의와 상담하는 것이 가장 좋습니다. 임상 시험에 참여함으로써 환자는 연구자가 치료에 대해 더 많이 배울 수 있을 뿐만 아니라 미래 환자를 위한 삶의 질과 치료를 개선할 수 있습니다.
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참조 :
1 & 2: 단계 및 임상 시험의 유형 – 미국 암 학회
