© 2022 Viện Ung thư của Hy vọng và Đổi mới. Đã đăng ký Bản quyền.
Viện Ung thư của Hy vọng và Đổi mới là cơ quan đi đầu trong các nghiên cứu lâm sàng, với mục tiêu thúc đẩy điều trị ung thư. Chúng tôi tiến hành nhiều thử nghiệm hơn hầu hết các nhóm ung thư cộng đồng khác ở Mỹ. Nghiên cứu của chúng tôi giúp chúng tôi đánh giá hiệu quả của việc điều trị, giảm nguy cơ biến chứng, giảm chi phí và tiết kiệm nguồn lực, đồng thời liên tục cải tiến phương pháp tiếp cận lâm sàng để chăm sóc bệnh ung thư.
M14-239
Nghiên cứu Ph 2 về Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) trong c-Met+ NSCLC đã được điều trị trước đó
Thông tin yêu cầuM16-868
Nghiên cứu Ph 3 về Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) so với Docetaxel trong biểu hiện quá mức c-Met đã được điều trị trước đây, EGFR Wildtype, NSCLC tiên tiến cục bộ/di căn không vảy
Thông tin yêu cầuM20-178
Ph 3 Nghiên cứu về Navitoclax khi kết hợp với Ruxolitinib so với liệu pháp tốt nhất hiện có trong Xơ tủy tái phát/kháng trị (TRANSFORM-2)
Thông tin yêu cầuSPI-FOL-102
Ph 1 Nghiên cứu về Pralatrexate trong các khối u rắn tiến triển hoặc các khối u ác tính về huyết học và chức năng gan bình thường hoặc suy gan nhẹ, trung bình hoặc nặng
Thông tin yêu cầuADCT-402-311
Ph 3 Nghiên cứu về Loncastuximab Tesirine kết hợp với Rituximab so với liệu pháp miễn dịch hóa trị trong bệnh u lympho tế bào B lớn tái phát hoặc kháng trị (DLBCL) (LOTIS-5)
Thông tin yêu cầuAT148006 (ASPEN-06)
Nghiên cứu Ph 2/3 về ALX148 trong ung thư biểu mô tuyến dạ dày/dạ dày thực quản biểu hiện quá mức HER2 (ASPEN-06)
Thông tin yêu cầu20210096 (AMG 552)
Ph 3 Nghiên cứu về Bemarituzumab cộng với hóa trị trong ung thư đoạn nối dạ dày hoặc thực quản tiến triển chưa được điều trị trước đó với FGFR2b (FORTITUTE-101)
Thông tin yêu cầu20210098
Ph 1b/3 Nghiên cứu về hóa trị Bemarituzumab Plus và Nivolumab so với hóa trị và Nivolumab đơn độc trong bệnh ung thư đoạn nối dạ dày và thực quản tiến triển chưa được điều trị trước đây với biểu hiện quá mức FGFR2b (FORTITUDE-102)
Thông tin yêu cầuAB-106-G208
Ph 2 Nghiên cứu về Taletrectinib trong NSCLC dương tính với ROS1 tiên tiến hoặc di căn và các khối u rắn khác
Thông tin yêu cầu8951-CL-5201
Nghiên cứu Ph 2 về Zolbetuximab (IMAB362) kết hợp với Nap-Paclitaxel và Gemcitabine (Nab-P+GEM) dưới dạng điều trị 1L trong ung thư biểu mô tuyến tụy dương tính, di căn Claudin 18.2 (CLDN18.2)
Thông tin yêu cầuD5086C00001
Ph 3 Nghiên cứu về Savolitinib cộng với Durvalumab so với Sunitinib và Durvalumab Đơn trị liệu trong ung thư biểu mô tế bào thận dạng nhú tiến triển tại chỗ hoặc di căn do MET điều khiển
Thông tin yêu cầuD533BC00001
Nghiên cứu Ph III về Ceralasertib Plus Durvalumab so với Docetaxel trong NSCLC tiên tiến hoặc di căn mà không có sự thay đổi bộ gen có thể hành động với sự tiến triển của bệnh trong hoặc sau liệu pháp Anti-PD-(L)1 trước đó và hóa trị liệu dựa trên bạch kim: LATIFY
Thông tin yêu cầuD931CC00001
Ph 2 Nghiên cứu về Olaparib so với Olaparib Plus Durvalumab như một liệu pháp tân bổ trợ trong đột biến BRCA và HER2 giai đoạn đầu - Ung thư vú âm tính (OlympiaN)
Thông tin yêu cầuD967UC00001
Nghiên cứu Ph 3 về Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) có hoặc không có Pertuzumab so với Taxane, Trastuzumab và Pertuzumab trong ung thư vú di căn 2L dương tính với HER1 (DESTINY-Breast09)
Thông tin yêu cầuAVM0703-001
Ph 1/2 Nghiên cứu về AVM0703 (dexamethasone natri phosphate siêu dược lý) trong Ung thư hạch ác tính
Thông tin yêu cầuBNT000-001
Nghiên cứu dịch tễ học để xác định tỷ lệ dương tính với ctDNA ở Giai đoạn II (nguy cơ cao) hoặc CRC giai đoạn III sau phẫu thuật với mục đích chữa bệnh (R0) và hóa trị liệu bổ trợ sau đó cùng với việc theo dõi ctDNA trong quá trình theo dõi lâm sàng.
Thông tin yêu cầuBNT122-01
Ph 2 Nghiên cứu về RO7198457 so với thận trọng chờ đợi ở những bệnh nhân ung thư đại trực tràng đã được cắt bỏ, Giai đoạn II (nguy cơ cao) và Giai đoạn III có kết quả dương tính với ctDNA sau khi cắt bỏ
Thông tin yêu cầuSS-BSG-001-US
Nghiên cứu về 5 dấu hiệu phân tử cytosine hydroxmethylated trong DNA không có tế bào ở Bàng quang, Não, Đại trực tràng, thực quản, dạ dày, gan thận, phổi (Giai đoạn I-II), buồng trứng, tuyến tụy, vú, đầu và cổ, nội mạc tử cung/tử cung, và bất kỳ ung thư biểu mô khối u rắn khác (Không bao gồm tuyến tiền liệt và khối u ác tính)
Thông tin yêu cầuBMS CA057-008
Ph 3 Nghiên cứu về CC-92480 (BMS-986348), Carfilzomib và Dexamethasone (480Kd) so với Carfilzomib và Dexamethasone (Kd) trong Đa u tủy tái phát hoặc kháng trị (RRMM)
Thông tin yêu cầuCA116001
Nghiên cứu Ph 2 về Farletuzumab Ecteribulin (MORAb-202), một Thuốc liên hợp kháng thể-thuốc nhắm mục tiêu thụ thể Folate, so với Hóa trị liệu do nhà nghiên cứu lựa chọn trong ung thư buồng trứng, phúc mạc nguyên phát hoặc ung thư ống dẫn trứng có huyết thanh cao kháng bạch kim (HGS)
Thông tin yêu cầuDS1062-A-U304
Ph 3 Nghiên cứu về Dato-DXd Plus Pembrolizumab so với Pembrolizumab Đơn độc trong Điều trị PD-L1 Cao cấp hoặc Di căn Cao (TPS 50%) NSCLC mà không có Biến đổi Bộ gen Có thể Hành động (Tropion-LUNG08)
Thông tin yêu cầuDS8201-A-U305
Ph 3 Nghiên cứu về Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) so với Trastuzumab Emtansine (T-DM1) trong ung thư vú nguyên phát dương tính với HER2 có nguy cơ cao với bệnh xâm lấn di căn ở vú hoặc hạch bạch huyết ở nách sau khi điều trị tân bổ trợ
Thông tin yêu cầuPL3397-A-U401
Nghiên cứu dài hạn để đánh giá thêm nguy cơ nhiễm độc gan liên quan đến điều trị bằng TURALIO™ (pexidartinib)
Thông tin yêu cầuU31402-A-U301
Ph 3 Nghiên cứu về Patritumab Deruxtecan so với hóa trị liệu dựa trên bạch kim trong NSCLC di căn hoặc tiến triển cục bộ do EGFR đột biến sau thất bại của liệu pháp ức chế EGFR Tyrosine Kinase (TKI) (HERTHENA-Lung02)
Thông tin yêu cầuDZ2019E0001
Ph 1/2 Nghiên cứu về DZD9008 (chất ức chế EGFR) trong NSCLC Nâng cao có đột biến EGFR hoặc HER2
Thông tin yêu cầuAVA-ITP-401 - Marathe
Nghiên cứu nhãn mở đo lường mức độ an toàn và sự hài lòng trong điều trị ở bệnh nhân giảm tiểu cầu miễn dịch mãn tính (ITP) sau khi chuyển sang Avatrombopag từ Eltrombopag hoặc Romiplostim.
Thông tin yêu cầuDB-1303-O-1001
Ph 1/2a Nghiên cứu DB-1303 trong các khối u rắn tiến triển/di căn
Thông tin yêu cầuDB-1305-O-001
Ph 1/2a Nghiên cứu DB 1305 (ADC của Anti-Trop 2 và chất ức chế topoisomerase I) trong các khối u rắn tiến triển/di căn
Thông tin yêu cầuEF-GP-301
Ph 3 Nghiên cứu về Glufosfamide so với Fluorouracil (5-FU) trong ung thư biểu mô tuyến tụy di căn đã được điều trị trước đây bằng Gemcitabine
Thông tin yêu cầuEMN29
Ph 3 Nghiên cứu về Selinexor, Pomalidomide và Dexamethasone (SPd) so với Elotuzumab, Pomalidomide và Dexamethasone (EloPd) trong Đa u tủy tái phát hoặc kháng trị (RRMM)
Thông tin yêu cầuEZH-302
Ph 1b/3 Nghiên cứu về Tazemetostat hoặc giả dược kết hợp với Lenalidomide cộng với Rituximab trong u lympho nang tái phát/kháng trị
Thông tin yêu cầu4202-HEM-201
Ph 2 Nghiên cứu FT-4202 trong bệnh Thalassemia hoặc bệnh hồng cầu hình liềm.
Thông tin yêu cầuML43171
Ph 3 Nghiên cứu về Giredestrant Plus Everolimus So với Exemestane Plus Everolims trong ung thư vú dương tính với thụ thể Estrogen, HER2 âm tính, tiến triển tại chỗ hoặc di căn
Thông tin yêu cầuGS-US-626-6216
Ph 3 Nghiên cứu về Zimberelimab và Domvanalimab cộng với hóa trị so với Pembrolizumab cộng với hóa trị để điều trị 1L NSCLC di căn mà không có sai lệch khối u gen EGFR hoặc ALK
Thông tin yêu cầuGSK213410
Ph 2/3 Nghiên cứu về Cobolimab+Dostarlimab+Docetaxel so với Dostarlimab+Docetaxel so với Docetaxel đơn độc ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển đã tiến triển trong Liệu pháp và Hóa trị liệu Anti-PD-(L)1 trước đó (Costar Lung)
Thông tin yêu cầu2018-523-00US1
Nghiên cứu Ph I về HMPL-523 (chất ức chế Syk) trong Ung thư hạch bạch huyết tái phát hoặc kháng trị
Thông tin yêu cầu2438-301
Nghiên cứu Ph 1 về HBI-2438 (thuốc ức chế KRAS G12C đường uống) trong các khối u rắn ác tính cấp cao mang đột biến KRAS G12C
Thông tin yêu cầuHBI-8000-303
Ph 3 Nghiên cứu về HBI-8000 với Nivolumab so với giả dược với Nivolumab trong khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn chưa được điều trị trước đây bằng chất ức chế PD-1 hoặc PD-L1 (Pro00056224)
Thông tin yêu cầu2385-203
Ph 2 Nghiên cứu về Retifanlimab cộng với INCAGN02385 (Anti–LAG-3) và INCAGN02390 (Anti–TIM-3) dưới dạng 1L Điều trị cho Ung thư biểu mô tế bào vảy tái phát/di căn ở đầu và cổ dương tính với PD-L1 (CPS ≥ 1).
Thông tin yêu cầuINCB 50465-309
Ph 3 Nghiên cứu về Parsaclisib trong bệnh thiếu máu tán huyết tự miễn nguyên phát ấm
Thông tin yêu cầuIS 702843-CS4
Ph 2a Nghiên cứu ISIS 702843 trong Bệnh đa hồng cầu phụ thuộc Phlebotomy Vera (PD-PV)
Thông tin yêu cầuA2E-005
Nghiên cứu Ph 2 về chất bổ sung với carboplatin và pemetrexed ở NSCLC không vảy đã tiến triển bằng liệu pháp miễn dịch
Thông tin yêu cầu61186372PANSC2001
Ph 1/2 Nghiên cứu về liệu pháp kết hợp Amivantamab và Capmatinib trong NSCLC di căn không thể cắt bỏ
Thông tin yêu cầuXPORT-DLBCL-030
MỘT GIAI ĐOẠN 2/3, NGHIÊN CỨU NGẪU NHIÊN ĐA TRUNG TÂM VỀ RITUXIMAB-GEMCITABINE-DEXAMETHASONE-BẠCH KIM (R-GDP) CÓ HOẶC KHÔNG CÓ SELINEXOR Ở NHỮNG BỆNH NHÂN BỆNH LYMPHOMA B-TẾ BÀO LỚN KHAI THÁC/HIỆN CHỮA (RR DLBCL)
Thông tin yêu cầuCơ quan đăng ký ưu tiên của LabCorp
Đăng ký dự kiến cho bệnh nhân ung thư giai đoạn tiến triển (PREFER) để đánh giá mức độ phổ biến của các dấu ấn sinh học có thể hành động và đột biến trình điều khiển bằng cách sử dụng xét nghiệm OmniSeq và tạo ngân hàng sinh học từ các phòng khám ung thư cộng đồng ở Hoa Kỳ để giải quyết sự chênh lệch về y học chính xác
Thông tin yêu cầu20030
Ph 3 Nghiên cứu về Pirtobrutinib (LOXO-305) so với Ibrutinib trong Bệnh bạch cầu Lympho mạn tính/U lympho Lympho nhỏ (BRUIN-CLL-314)
Thông tin yêu cầuL-02-01
Nghiên cứu Ph 2 về LUT014 (Thuốc ức chế B-Raf tại chỗ) được sử dụng tại chỗ ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn với các tổn thương dạng mụn do chất ức chế EGFR gây ra.
Thông tin yêu cầuMCLA-128-CL01
Nghiên cứu Ph 1/2 về MCLA-128, kháng thể đặc hiệu kép IgGI có độ dài đầy đủ nhắm mục tiêu HER2 và HER3, trong khối u rắn (eNRGy)
Thông tin yêu cầuMCLA-128-CL03
Nghiên cứu Ph II về Zenocutuzumab (MCLA-128) ở những bệnh nhân có hoặc không có ung thư được xác định bằng phân tử
Thông tin yêu cầu849-007 (KRYSTAL 7)
Ph 2 Nghiên cứu về MRTX849 (Chất ức chế KRAS G12) kết hợp với Pembrolizumab trong NSCLC nâng cao có đột biến KRAS G12C
Thông tin yêu cầu849-012 (KRYSTAL 12)
Ph 3 Nghiên cứu về MRTX849 (Chất ức chế KRAS G12) so với Docetaxel trong NSCLC được điều trị trước đó với Đột biến KRAS G12C.
Thông tin yêu cầuMẸ-M281-006
Nghiên cứu về M281 (Kháng thể kháng FcRn) trong bệnh thiếu máu tán huyết tự miễn ấm
Thông tin yêu cầuMT202
Y học tịnh tiến: Khám phá và đánh giá các dấu ấn sinh học/Dược phẩm để chẩn đoán và quản lý bệnh nhân được cá nhân hóa
Thông tin yêu cầuLLD-001
Liệu pháp quang sinh học bằng cách sử dụng hệ thống quang trị liệu MuReva cho bệnh viêm niêm mạc miệng ở bệnh nhân ung thư đầu và cổ đang được xạ trị có hoặc không có hóa trị đồng thời
Thông tin yêu cầuI-RUX-15-04
Ph 1 Nghiên cứu về Ruxolitinib, Steroid và Lenalidomide cho bệnh nhân Đa u tủy tái phát/kháng trị (RRMM)
Thông tin yêu cầuONC-392-001
Ph 1a/1b Nghiên cứu về ONC-392 (Anti-CTLA-4 mAb) Đơn độc và kết hợp với Pembrolizumab trong các khối u đặc tiến triển (U ác tính và NSCLC)
Thông tin yêu cầuCIRM-0001
Ph 1b-2 Nghiên cứu về kháng thể đơn dòng nhắm mục tiêu ROR1, Cirmtuzumab và chất ức chế Bruton Tyrosine Kinase, Ibrutinib, trong các khối u ác tính bạch huyết tế bào B
Thông tin yêu cầuOQL011B002
Nghiên cứu Ph 2 về OQL011 (chất kích thích VEGFR tại chỗ) trên phản ứng da tay-chân liên quan đến chất ức chế VEGFR ở bệnh nhân ung thư
Thông tin yêu cầuPRN1008-018
Ph 3 Nghiên cứu về Rilzabrutinib dạng uống (PRN1008) trong giảm tiểu cầu miễn dịch mãn tính hoặc dai dẳng (ITP)
Thông tin yêu cầuNEOD001-301
Ph 3 của Birtamimab cộng với Tiêu chuẩn chăm sóc so với Giả dược cộng với Tiêu chuẩn chăm sóc trong Bệnh amyloidosis chuỗi nhẹ (AL) Mayo Giai đoạn IV
Thông tin yêu cầuR3918-PNH-2021
Ravulizumab có kiểm soát Nghiên cứu về sự kết hợp giữa Pozelimab và Cemdisrian ở bệnh nhân mắc chứng Hemoglobin niệu kịch phát về đêm đang điều trị bằng chất ức chế bổ sung chưa từng điều trị hoặc gần đây chưa được điều trị bằng chất ức chế bổ sung.
Thông tin yêu cầuWO42633
Ph 3 Nghiên cứu về chất bổ trợ Atezolizumab hoặc giả dược và Trastuzumab Emtansine cho bệnh ung thư vú dương tính với HER2 có nguy cơ tái phát cao sau khi điều trị trước phẫu thuật.
Thông tin yêu cầuSRK-181-001
Ph 1 Nghiên cứu về SRK-181 (chống TGFB1) đơn độc hoặc cùng với chất ức chế điểm kiểm tra trong các khối u rắn di căn hoặc tiến triển cục bộ, bao gồm u ác tính, ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ và NSCLC (DRAGON)
Thông tin yêu cầuBán SLSG18-301
Nghiên cứu nhãn mở về đơn trị liệu duy trì Galinpepimut-S (GPS) so với lựa chọn trị liệu của điều tra viên trong bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính thuyên giảm hoàn toàn sau liệu pháp cứu cánh 2L
Thông tin yêu cầuPEGCET-101
Ph 3 Nghiên cứu Pegcetacoplan với bệnh ngưng kết lạnh (CAD)
Thông tin yêu cầuSC104
Ph 2 của SOT101 (chất siêu chủ vận IL-5) cộng với Pembrolizumab trong các khối u rắn tiên tiến/kháng trị được chọn (Tuyến tiền liệt, ung thư biểu mô tế bào vảy ở da, NSCLC, HCC, CRC)
Thông tin yêu cầuSPI-GCF-104
Ph 1 Nghiên cứu về giảm bạch cầu trung tính nặng sau khi dùng Eflapegrastim ở bệnh nhân ung thư vú đang dùng Docetaxel và Cyclophosphamide
Thông tin yêu cầuCLR_15_03 PHẦN C
Ph 1/2 Nghiên cứu về K0706, một chất ức chế Tyrosine Kinase (TKI) mới, ở những đối tượng khỏe mạnh và bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) hoặc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph+ ALL)
Thông tin yêu cầuZN-A-1041-101
Ph 1 Nghiên cứu về viên nang trong ruột ZN-A-1041 (chất ức chế HER-2) dưới dạng một tác nhân đơn lẻ hoặc kết hợp trong các khối u rắn tiến triển dương tính với HER2
Thông tin yêu cầu4020-01-001
Ph 1 Nghiên cứu về TSR-022, một kháng thể đơn dòng kháng TIM-3, trong các khối u rắn nâng cao (AMBER)
Thông tin yêu cầuVT3996-202 (Hải quân-1)
Ph 2 Nghiên cứu về Nanatinuler + Valganciclovir trong Epstein-Barr Virus-Dương tính (EBV+) U lympho tái phát/kháng trị (NAVAL-1)
Thông tin yêu cầuVT3996-301
Ph 1b/2 Nghiên cứu về Nanatinostat + Valganciclovir trong các khối u rắn dương tính với vi-rút Epstein-Barr (EBV+) tiên tiến và kết hợp với Pembrolizumab trong ung thư biểu mô vòm họng tái phát/di căn
Thông tin yêu cầuWSTPZ005
Giai đoạn 2a Nghiên cứu về Pirenzepine tại chỗ (WST-057) hoặc giả dược để ngăn ngừa bệnh lý thần kinh ngoại biên gây ra bởi hóa trị liệu giới hạn liều ở bệnh nhân ung thư được sử dụng Carboplatin và Paclitaxel
Thông tin yêu cầu2020-PT049
Ph 1/2 Nghiên cứu XB2001 (kháng thể kháng IL-1⍺ True Human) cộng với ONIVYDE + 5-Fluorouracil + Leucovorin trong ung thư tuyến tụy tiến triển (1-BETTER)
Thông tin yêu cầuYL-15293-001
Nghiên cứu Ph 1/2 về YL-15293 (Chất ức chế KRAS G12C) trong các khối u rắn tiên tiến có đột biến KRAS G12C
Thông tin yêu cầuZL-1211-001
Nghiên cứu Ph I/II về ZL-1211 (chống CLDN18.2) trong các khối u rắn di căn hoặc không thể cắt bỏ
Thông tin yêu cầuZEN03694-201
Nghiên cứu Ph 2b về ZEN003694 với Enzalutamide so với Enzalutamide đơn trị liệu trong ung thư tuyến tiền liệt kháng di căn
Thông tin yêu cầuWGI0301-P1U
Ph 3 Nghiên cứu về TRS003 và Bevacizumab được Trung Quốc phê duyệt kết hợp với Paclitaxel-Carboplatin trong NSCLC không vảy nâng cao
Thông tin yêu cầuGE-208-401
Nghiên cứu về Fluoroestradiol F18 PET/CT trong ung thư vú di căn với tổn thương nguyên phát ER dương tính và HER2 âm tính sau khi tiến triển bằng liệu pháp nội tiết tố 1L
Thông tin yêu cầu© 2022 Viện Ung thư của Hy vọng và Đổi mới. Đã đăng ký Bản quyền.