fbpx
Tìm kiếm
Đóng hộp tìm kiếm này.

Tìm kiếm các thử nghiệm lâm sàng của chúng tôi

Tiến hành các thử nghiệm trên một loạt các phương pháp điều trị ung thư

Viện Ung thư của Hy vọng và Đổi mới là cơ quan đi đầu trong các nghiên cứu lâm sàng, với mục tiêu thúc đẩy điều trị ung thư. Chúng tôi tiến hành nhiều thử nghiệm hơn hầu hết các nhóm ung thư cộng đồng khác ở Mỹ. Nghiên cứu của chúng tôi giúp chúng tôi đánh giá hiệu quả của việc điều trị, giảm nguy cơ biến chứng, giảm chi phí và tiết kiệm nguồn lực, đồng thời liên tục cải tiến phương pháp tiếp cận lâm sàng để chăm sóc bệnh ung thư.

Lymphoma

NCT04384484

Ph 3 Nghiên cứu về Loncastuximab Tesirine kết hợp với Rituximab so với liệu pháp miễn dịch hóa trị trong bệnh u lympho tế bào B lớn tái phát hoặc kháng trị (DLBCL) (LOTIS-5)

Thông tin yêu cầu

NCT04829604

Nghiên cứu Ph 2 về ARX788 trong bệnh ung thư vú di căn dương tính với HER2 có khả năng kháng hoặc kháng trị với T-DM1 và/hoặc T-DXd và/hoặc các phác đồ có chứa Tucatinib.

Thông tin yêu cầu

D8535C00001

Nghiên cứu Ph 3 về Trị liệu mở rộng bằng Camizestrant (AZD9833, Thuốc làm suy giảm thụ thể Estrogen chọn lọc qua đường uống thế hệ tiếp theo) so với Liệu pháp nội tiết tiêu chuẩn (Thuốc ức chế Aromatase hoặc Tamoxifen) trong ER+/HER2- Ung thư vú giai đoạn sớm và Nguy cơ tái phát trung bình-cao khi điều trị dứt điểm hoàn toàn Trị liệu tại chỗ và hơn 2 năm Điều trị dựa trên nội tiết bổ trợ tiêu chuẩn mà không tái phát bệnh (CAMBRIA-1 / NSABP B-62)

Thông tin yêu cầu

NCT05629585

Nghiên cứu Ph 3 về Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) có hoặc không có Durvalumab so với Lựa chọn trị liệu của Điều tra viên trong Giai đoạn I-III Ung thư vú âm tính ba giai đoạn với bệnh xâm lấn còn sót lại ở vú và/hoặc các hạch bạch huyết ở nách khi phẫu thuật cắt bỏ sau liệu pháp hệ thống tân hỗ trợ (TROPION-Vú03)

Thông tin yêu cầu

NCT05747794

Nghiên cứu Ph 3 về Eftilagimod Alpha (LAG-3 hòa tan) trong HER2-Neg/Ung thư vú di căn thấp nhận Paclitaxel

Thông tin yêu cầu

NCT05593094

Ph 1 Nghiên cứu về viên nang trong ruột ZN-A-1041 (chất ức chế HER-2) dưới dạng một tác nhân đơn lẻ hoặc kết hợp trong các khối u rắn tiến triển dương tính với HER2

Thông tin yêu cầu
Dạ dày

NCT05111626

Ph 1b/3 Nghiên cứu về hóa trị Bemarituzumab Plus và Nivolumab so với hóa trị và Nivolumab đơn độc trong bệnh ung thư đoạn nối dạ dày và thực quản tiến triển chưa được điều trị trước đây với biểu hiện quá mức FGFR2b (FORTITUDE-102)

Thông tin yêu cầu
Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ

NCT05687266

Nghiên cứu Ph 3 về Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) cộng với Durvalumab và Carboplatin so với Pembrolizumab cộng với Hóa trị liệu dựa trên bạch kim để điều trị đầu tiên cho NSCLC tiến triển cục bộ hoặc di căn mà không cần thay đổi bộ gen có thể điều trị được (AVANZAR)

Thông tin yêu cầu

NCT05502237

Ph 3 Nghiên cứu về Zimberelimab và Domvanalimab cộng với hóa trị so với Pembrolizumab cộng với hóa trị để điều trị 1L NSCLC di căn mà không có sai lệch khối u gen EGFR hoặc ALK

Thông tin yêu cầu

NCT05609578

Nghiên cứu Ph 2 về các liệu pháp kết hợp với Adagrasib trong NSCLC nâng cao với đột biến KRAS G12C

Thông tin yêu cầu

NCT05671510

Nghiên cứu Ph 3 về ONC-392 (Anti-CTLA-4 mAb) so với Docetaxel trong NSCLC di căn tiến triển trên các chất ức chế PD-1/PD-L1

Thông tin yêu cầu

NCT05557591

Nghiên cứu Ph 1/2 về Cemiplimab (Kháng thể kháng PD-1) + BNT116 (Fixvac Phổi) So với Cemiplimab đơn thuần trong Điều trị đầu tiên đối với NSCLC tiên tiến biểu hiện PD-L1 >50%

Thông tin yêu cầu

NCT06267001

Ph 3 Nghiên cứu về Tiragolumab cộng với Atezolizumab so với Giả dược cộng với Atezolizumab ở Giai đoạn IIB, IIIA hoặc Giai đoạn IIB, IIIA hoặc Chọn IIIB, PD-L1 dương tính đã được điều trị hóa trị bổ trợ dựa trên bạch kim

Thông tin yêu cầu

NCT05184712

"Một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, đa trung tâm, giai đoạn III về AK112 hoặc giả dược kết hợp với Pemeterxed Carboplatin ở những bệnh nhân mắc NSCLC không vảy tiến triển cục bộ hoặc di căn đã thất bại với điều trị bằng EGFR-TKI (HARMONi)"

Thông tin yêu cầu
đại trực tràng

NCT05609370

Nghiên cứu Ph 1b/2 LBL-007 (anti-LAG-3) cộng với Tislelizumab kết hợp với Bevacizumab cộng với Fluoropyrimidine So với Bevacizumab cộng với Fluoropyrimidine là Liệu pháp duy trì trong điều trị ung thư đại trực tràng thành thạo không thể cắt bỏ hoặc di căn bằng kính hiển vi

Thông tin yêu cầu

NCT04759664

Nghiên cứu Ph 2 về LUT014 (Thuốc ức chế B-Raf tại chỗ) được sử dụng tại chỗ ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn với các tổn thương dạng mụn do chất ức chế EGFR gây ra.

Thông tin yêu cầu
Nhiều Myeloma

NCT05552976

Ph 3 Nghiên cứu về CC-92480 (BMS-986348), Carfilzomib và Dexamethasone (480Kd) so với Carfilzomib và Dexamethasone (Kd) trong Đa u tủy tái phát hoặc kháng trị (RRMM)

Thông tin yêu cầu

NCT05028348

Ph 3 Nghiên cứu về Selinexor, Pomalidomide và Dexamethasone (SPd) so với Elotuzumab, Pomalidomide và Dexamethasone (EloPd) trong Đa u tủy tái phát hoặc kháng trị (RRMM)

Thông tin yêu cầu
Khối u rắn nâng cao

NCT05150691

Ph 1/2a Nghiên cứu DB-1303 trong các khối u rắn tiến triển/di căn

Thông tin yêu cầu

NCT04140526

Ph 1a/1b Nghiên cứu về ONC-392 (Anti-CTLA-4 mAb) Đơn độc và kết hợp với Pembrolizumab trong các khối u đặc tiến triển (U ác tính và NSCLC)

Thông tin yêu cầu
Xét nghiệm chẩn đoán

NCT05059444

ORACLE: Quan sát tế bào ung thư còn sót lại bằng đánh giá sinh thiết lỏng

Thông tin yêu cầu
Bệnh bạch cầu

NCT05963074

Nghiên cứu Ph 2 về phác đồ điều trị Ibrutinib tùy chỉnh cho bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (TAILOR)

Thông tin yêu cầu

NCT05384587

Nghiên cứu Ph 2 về đơn trị liệu Asciminib (BCR :: chất ức chế ABL1 kinase) trong bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính giai đoạn 2 và 1 (ASC2ESCALATE)

Thông tin yêu cầu
Urothelial ác tính

NCT04879329

Nghiên cứu Ph 3 về Disitamab vedotin cộng với Pembrolizumab so với Hóa trị trong Ung thư biểu mô đường tiết niệu HER2+ tiến triển cục bộ hoặc di căn chưa được điều trị trước đây (IHC 1+ trở lên)

Thông tin yêu cầu
Tuyến tiền liệt

NCT04986423

Nghiên cứu Ph 2b về ZEN003694 với Enzalutamide so với Enzalutamide đơn trị liệu trong ung thư tuyến tiền liệt kháng di căn

Thông tin yêu cầu
Bỏ để qua phần nội dung