Decidir participar en un ensayo clínico es una decisión personal que potencialmente puede tener un profundo impacto beneficioso en el proceso de cáncer de un paciente. Aunque muchos pacientes pueden estar interesados en participar en un ensayo clínico de vanguardia, las preguntas sobre dónde comenzar, la elegibilidad o incluso cómo dar sentido a las descripciones científicas pueden plantear un desafío.
TOI’s Innovative Clinical Research Institute (ICRI) team has made clinical trial participation more accessible than ever. Below are just a few of the many progressive clinical studies being conducted at ICRI:
HiberCell, PGG-MEL2021
- Tipo de cáncer dirigido: Melanoma
- Quién es elegible: Pacientes con melanoma resecable en estadio III
- Descripción / Objetivo: Determinar la tasa de respuesta patológica en la muestra extraída quirúrgicamente después de completar la terapia administrada con Imprime PGG más pembrolizumab frente a pembrolizumab en monoterapia.
- Fase de ensayo clínico: II *
- * Si se determina que un nuevo tratamiento es seguro en los ensayos clínicos de fase I, se realiza un ensayo clínico de fase II para ver si funciona en ciertos tipos de cáncer durante un período específico. Los beneficios durante esta fase pueden incluir una mejora en la calidad de vida .
- Requisito de edad mínima: 18 años o mayor
- Duración estimada del estudio: 2 años (hasta 2023)
- Dirección (s): Downey, Glendale, Long Beach, Whittier
AnHeart Therapeutics Inc. AB-106-G208
- Tipo de cáncer dirigido: Cáncer de pulmón (cáncer de pulmón de células no pequeñas) u otros tumores sólidos
- Quién es elegible: Pacientes con NSCLC avanzado o metastásico ROS1 positivo y otros tumores sólidos
- Descripción / Objetivo: Evaluar la seguridad y eficacia del fármaco anticanceroso Taletrectinib en sujetos con NSCLC. Los pacientes continuarán con el tratamiento ytLa respuesta del tumor se evaluará de forma regular hasta que el investigador determine la progresión de la enfermedad. También se realizará un seguimiento de la supervivencia a largo plazo.
- Fase de ensayo clínico: II
- Requisito de edad mínima: 18 años o mayor
- Duración estimada del estudio: Hasta 4 años
- Dirección (s): Glendale, Long Beach, Whittier, Santa Ana
Corporación Incyte, INCMOR0208-301
- Tipo de cáncer dirigido: Linfoma
- Quién es elegible: Pacientes con Linfoma folicular en recaída / refractario (R / R) Grado 1 a 3a o Linfoma de la zona marginal R / R
- Descripción / Objetivo: Este estudio aleatorizado, de fase 3, doble ciego, controlado con placebo, está diseñado para investigar si los medicamentos contra el cáncer, Tafasitamab y Lenalidomida, como complemento de Rituximab, brindan un beneficio clínico mejorado; en comparación con lenalidomida como complemento de rituximab en pacientes con cánceres dirigidos.
- Fase de ensayo clínico: III *
- Los tratamientos que se ha demostrado que funcionan en ensayos clínicos de fase II deben tener éxito en una fase más antes de que se aprueben para uso general. Los ensayos clínicos de fase III comparan la seguridad y la eficacia del nuevo tratamiento con el tratamiento estándar actual².
- Requisito de edad mínima: 18 años o mayor
- Duración estimada del estudio: Hasta 6 años
- Dirección (s): Glendale, Long Beach, Whittier, Santa Ana y Pasadena
Es mejor hablar con un médico de atención primaria u oncólogo antes de tomar la decisión de participar en un ensayo clínico. Al participar en un ensayo clínico, los pacientes no solo pueden ayudar a los investigadores a aprender más sobre el tratamiento, sino que también pueden mejorar la calidad de vida y la atención de futuros pacientes.
Para obtener una lista completa de los ensayos clínicos en ICRI, haga clic aquí.
Referencias:
1 y 2: Tipos de fases y ensayos clínicos - Sociedad Americana del Cáncer
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