Nuestros Ensayos Clínicos

AML

Un ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la Fase 3 del inhibidor FLT3 Gilteritinib (ASP2215) administrado como terapia de mantenimiento después de la terapia de inducción / consolidación para sujetos con LMA FLT3 / ITD en la primera remisión completa.

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase 3 del inhibidor de FLT3 Gilteritinib (ASP2215) administrado como terapia de mantenimiento después de terapia de inducción / consolidación para sujetos con FLT3 / ITD AML en la primera remisión completa. Un ensayo de escalado de dosis de fase 1 de SKI-G-801 en pacientes con leucemia mieloide aguda recurrente o refractaria (AML).

Un estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para comparar la eficacia y la seguridad de la azacitidina oral más el mejor cuidado de apoyo versus el mejor tratamiento de apoyo como terapia de mantenimiento en sujetos con leucemia mióide aguda en remisión completa.

En comparación con la dosis baja de citarabina y placebo en pacientes de 60 años de edad o mayores, con LMA no tratada previamente, se comparó la dosis baja de citarabina y de lintuzumab en dosis bajas, aleatorizada, doble ciego, controlada con placebo y dosis bajas.


Cabeza y Cuello

Un estudio abierto, de fase 2, de brazo paralelo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad del agente único TAK-931 en pacientes con cáncer de páncreas metastásico, cáncer colorrectal metastásico y otros tumores sólidos avanzados, línea 2ND.

Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, primera línea.

Un estudio de brazo abierto, fase 2, paralelo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad de TAK-931.

Estudio de brazo abierto, fase 2, paralelo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad del agente único TAK-931 en pacientes con cáncer de páncreas metastásico, cáncer colorrectal metastásico y otros tumores sólidos avanzados, segunda línea.

Reducción de la mucositis oral con Avaspasem

Reducción de la mucositis oral con Avaspasem Manganeso (GC4419) -Fase 3 Ensayo en pacientes que reciben quimioterapia para cáncer de cabeza y cuello no metastásico localmente avanzado, primera línea localmente avanzada.

Un estudio aleatorizado doble ciego fase 3 de Avelumab en combinación con quimiorradioterapia estándar de atención (cisplatino más radioterapia definitiva) versus quimiorradioterapia estándar de atención en el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma de células escamosas localmente avanzado de cabeza y cuello.

A 2 Cohorte, No Comparativo, Estudio Pivotal Evaluando KURA KO-TIP-007

A Cohorte 2, estudio comparativo no comparativo que evalúa la eficacia de tipifarnib en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) con mutación HRAS (AIM-HN) y el impacto de las mutaciones HRAS en la respuesta a terapias sistémicas de primera línea para HNSCC (SEQ-HN), 2ª LINEA.

Un estudio de brazo abierto, fase 2, paralelo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad de TAK-931

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de fase 2 de seguridad de cetuximab, ImClone contra Boehringer Ingelheim con procesos de fabricación, en combinación con cisplatino o carboplatino y 5-fluorouracilo en el tratamiento de primera línea de pacientes con locorregional recurrente y/o metastásico de células escamosas de cabeza y cuello.

Un estudio multicéntrico, de un solo brazo, global de Fase II para determinar la eficacia y seguridad de la monoterapia con MEDI4736 en el tratamiento de pacientes con carcinoma escamocelular recurrente o metastásico PD-L1-positivo de cabeza y cuello (SCCHN) Progresó durante o después del tratamiento con un régimen que contenía platino para la enfermedad recurrente o metastásica.

Un estudio global de monioterapia MEDI4736, monoterapia con Tremelimumab y MEDI4736 en combinación con Tremelimumab en pacientes con carcinoma epidermoide recurrente o metastásico de cabeza y cuello (SCCHN, por sus siglas en inglés) de fase II.

Un estudio global de monoterapia MEDI4736 y MEDI4736 en combinación con Tremelimumab vs Standard of Care Therapy en pacientes con carcinoma epidermoide recurrente o metastásico de cabeza y cuello.


Cáncer de Pulmón

Estudio aleatorizado, de una sola cegada, de fase 3, de quimioterapia de segunda o tercera línea, con Docetaxel + Plinabulin comparado con Docetaxel + placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con al menos una lesión pulmonar mensurable.

Estudio de dos partes, abierto, aleatorizado, fase II / III de dinutuximab e irinotecán versus irinotecán para el tratamiento de segunda línea de sujetos con cáncer de pulmón de células pequeñas recurrente o refractario. Línea 2ª metastásica.

Un estudio aleatorizado y abierto de combinaciones de regn2810 estándar y alta (cemiplimab; anti-pd-1anticuerpo) e ipilimumab (anticuerpo anti-ctla-4) en el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con tumores que expresan pdl10-100%, 2ND LÍNEA O MAYOR METASTÁSICA.

Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso asociada a la malignidad y la anorexia en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado, 1ST LINE METASTATIC.

Resistente al tratamiento después de terapias anticancerígenas, primera línea metastásica.

Un estudio aleatorizado de fase 3 de Sitravatinib en combinación con nivolumab versus docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas avanzado con progresión de la enfermedad en o después de la quimioterapia basada en platino en combinación con la terapia de inhibidores Checkpoint, línea 2ND o metastásico mayor.

Un estudio de eficacia abierto y aleatorizado de fase 3 de ASP8273 frente a erlotinib o gefitinib en tratamiento de primera línea de pacientes con tumores de cáncer de pulmón de células no pequeñas de etapa IIIB / IV con mutaciones

Un Estudio de Expansión de Cohorte y Escalada de Dosis de Fase 1 de TSR-022, un Anticuerpo Monoclonal anti-TIM-3, en Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados - 2da línea o mayor metástasis.

Brigatinib en pacientes con linfoma anaplásico quinasa positiva (ALK +), cáncer de pulmón no microcítico avanzado (NSCLC) progresado en Alectinib o Ceritinib.

Una fase 3 de estudio abierto aleatorizado de brigatinib

Un estudio piloto, abierto, multicéntrico, multidosis de GRN-1201

Un estudio multicéntrico controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado, de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de Anamorelin HCL

Paclitaxel poliglumex (CT-2103) / carboplatino versus paclitaxel / carboplatino para el tratamiento de pacientes avanzados no pequeños sin quimioterapia previa (NSCLC) en mujeres con estradiol> 30 pg de cáncer de pulmón / ml.

Estudio Fase 3, aleatorizado, doble ciego de Pembrolizumab (MK-3475) más Epacadostat (INCB024360) versus Pembrolizumab más placebo como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico que expresa altos niveles de PD-L1- 1er línea metastásica.

Un ensayo de seguridad y eficacia de fase IIIb / IV de nivolumab de dosis plana en combinación con ipilimumab en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.

Un estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, de brigatinib (ALUNBRIG) frente a alectinib (ALECENSA) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con linfoma anaplásico avanzado positivo para linfoma anaplásico no progresivo con crizotinib (XALKORI).

Un estudio piloto, abierto, multicéntrico, multidosis de GRN-1201 agregado a pembrolizumab en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con alta expresión de PD-L1, 1ª línea metastásica.

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso y la anorexia asociadas a tumores malignos en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado, línea 3RD.

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad a largo plazo y la eficacia de la darbepoetina alfa administrada 500 mg cada 3 semanas (Q3W) en sujetos anémicos con cáncer de pulmón no pequeño de etapa avanzada tratados con ciclo de quimioterapia múltiple.

Un estudio de fase 2, con múltiples brazos, de niraparib administrado solo y en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) METASTÁSICO DE 1ª LÍNEA.

Un estudio aleatorizado, de fase 3, de etiqueta abierta, de combinaciones de REGN2810 (anticuerpo anti-PD-1), Ipilimumab (anticuerpo anti-CTLA4) y quimioterapia doble basada en platino en el tratamiento de primera línea de pacientes con no avanzado o metastásico Cáncer de pulmón de células pequeñas con tumores que expresan PD-L1 <50%. 1ª LINEA METASTATICA

Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo ANAM-17-20

Un estudio de fase 1 / 1b de MGCD516 en pacientes con tumores malignos avanzados de tumor sólido, línea 2ND o metastásica mayor.

Un estudio de brazo abierto, fase 2, paralelo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad de TAK-931

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la seguridad y la eficacia de farletuzumab en combinación con carboplatino y paclitaxel o docetaxel seguido de pemetrexed en pacientes que no habían sido tratados previamente con quimioterapia Etapa IV de adenocarcinoma de pulmón de tipo salvaje EGFR.

Un estudio de fase 2, con múltiples brazos, de niraparib administrado solo y en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico de segunda línea (NSCLC).

Un estudio aleatorizado, de fase 3, de etiqueta abierta, de combinaciones de REGN2810 (anticuerpo anti-PD-1), quimioterapia doble basada en platino e iipilimumab (anticuerpo anti-CTLA-4) versus monoterapia con pembrolizumab en tratamiento de primera línea de pacientes con Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico con tumores que expresan PD-L1 ≥50%. 1ª LINEA METASTATICA

Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso asociada a la malignidad y la anorexia en pacientes adultos con cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas, LÍNEA 2 O MAYOR METACÁSICA.

Brigatinib en pacientes con linfoma quinasa anaplásico positivo (ALK +)

Un estudio abierto, de fase 2, de brazo paralelo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad del agente único TAK-931 en pacientes con cáncer de páncreas metastásico, cáncer colorrectal metastásico y otros tumores sólidos avanzados, línea 3RD.

2 clorhidrato de Ezatiostat de fase aleatoria (TELINTRA TLK199 comprimidos) para el tratamiento de neutropenia inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer con pulmón de células no pequeñas de estudio localmente avanzado o metastásico que reciben quimioterapia de primera línea.

Estudio de fase II / III de dos partes, abierto, aleatorizado, de dinutuximab e irinotecán versus irinotecán para el tratamiento de segunda línea de sujetos con cáncer de pulmón de células pequeñas recurrente o refractario 2ND LINE METASTATIC (SCLC).

Brigatinib en pacientes con linfoma anaplásico quinasa positivo (ALK +), cáncer de pulmón no microcítico avanzado (CPNM) avanzado con alectinib o ceritinib. 2ª LINEA O METASTATICA MAYOR

Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo ANAM-17-20

Brigatinib en pacientes con linfoma anaplásico quinasa positivo (ALK +), cáncer de pulmón no microcítico avanzado (CPCNP) avanzado en Alectinib o Ceritinib, línea 2ND o metastásico mayor.

Fase 1/2, estudio de pegzilarginasa

Lung 3, A, abierto, aleatorizado, estudio de fase III de BIBW 2992 en comparación con la quimioterapia como tratamiento de primera línea para los pacientes con estadio IIIB o IV adenocarcinoma pulmonar Hosting un activante EGFR mutación.

Estudio escalonado de dosis fase 1 y estudio aleatorizado de fase 2 de Nivolumab y Veliparib en combinación con quimioterapia de doble platino en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) metastásico o avanzado.

Fase 1, Dosis múltiple, ensayo de escalado de dosis de AEB1102 (Co-ArgI-PEG) en pacientes con tumores sólidos avanzados. 2ª LINEA O METASTATICA MAYOR

Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso asociada a la malignidad y la anorexia en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado, 3RD LINE.

Un estudio aleatorizado abierto de fase 3 de Brigatinib (ALUNBRIG) versus Alectinib

Fase 1/2, estudio de pegzilarginasa (AEB1102, Co-ArgI-PEG) en combinación con pembrolizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) de enfermedad extensa (DE), segunda línea metastásica.

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad a largo plazo y la eficacia de la darbepoetina alfa administrada 500 mg cada 3 semanas (Q3W) estadio en pacientes anémicos con cáncer de pulmón no pequeño Células avanzadas que reciben múltiples quimioterapia ciclo.

Un estudio abierto de fase Ib de hialuronidasa humana recombinante PEGilada (PEGPH20) combinada con Pembrolizumab en sujetos con tumores sólidos de Hyaluronan-High seleccionados.

Fase 1/2, estudio de AEGLEA CAEB1101-101B

A Fase 2, Estudio abierto para evaluar la seguridad y la actividad clínica de Avelumab (Bavencio) en combinación con Acitinib (Inlyta) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastático tratado previamente.

Un estudio aleatorizado abierto de fase 3 de Brigatinib (ALUNBRIG) versus Alectinib (ALECENSA) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico positivo para linfoma anaplásico avanzado quinasa que han progresado con crizotinib (XALKORI), línea 2ND o metastásico mayor.

Una prueba aleatoria, doble ciego, placebo-controlada 2 Trial Bavituximab más docetaxel en pacientes previamente tratados con localmente avanzado o metastásico no escamoso.

Estudio Fase 1b / 2, abierto, aleatorizado, de Daratumumab administrado en combinación con Atezolizumab comparado con Atezolizumab solo en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico previamente tratado.

Fase 1/2, estudio de pegzilarginase (AEB1102, Co-ArgI-PEG) en combinación con pembrolizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) con enfermedad extensa (DE).

Un estudio aleatorizado de fase 3 de Sitravatinib en combinación con nivolumab versus docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas avanzado

Un estudio multicéntrico contolado con placebo, doble ciego, aleatorizado y de fase 3 para evaluar la eficacia

Home Idiomas Ingresar a Epistemonikos Búsqueda avanzada Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de BI 695502 más quimioterapia versus Avastin ® más quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas nonquamous avanzado.

Fase 2, doble ciego, controlado con placebo IPI-504 y docetaxel en pacientes previamente tratados con células de cáncer de pulmón en estadio IIIB o IV no pequeñas.

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase 3 de Rovalpituzumab Tesirine como terapia de mantenimiento después de quimioterapia de primera línea basada en platino en sujetos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso.

Un estudio de fase 2, en varios brazos, de niraparib administrado solo y en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. 1st line metastatic.

Un estudio aleatorizado de fase 3 de Sitravatinib en combinación con nivolumab versus docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas avanzado con progresión de la enfermedad en o después de la quimioterapia basada en platino en combinación con la terapia con inhibidores de punto de control, segunda línea.

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso y la anorexia asociadas a tumores malignos en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado, línea 2ND o metastásico mayor.

Una etiqueta abierta, aleatorizado fase 3 eficacia estudio de ASP8273 vs Erlotinib o Gefitinib en tratamiento de primera línea de pacientes con tumores de cáncer de pulmón etapa IIIB/IV no pequeñas células con mutaciones del EGFR activa.

AT13387 inhibidor HSP90 solo y en combinación con crizotinib en el tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC).

Un estudio de fase 3 de Rovalpituzumab Tesirine en comparación con Topotecan para sujetos con cáncer de pulmón de células pequeñas avanzado (LCLC) avanzado o metastásico que tienen la primera progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia de primera línea basada en platino.

Un estudio abierto de fase 2 para evaluar la seguridad y la actividad clínica de Avelumab

Una fase 2, estudio de brazos múltiples de niraparib administrado solo y en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas, 1ª línea metastásica.

Un estudio de brazo abierto, fase 2, paralelo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad de TAK-931

Un estudio de fase 1 de MEDI4736 (anticuerpo anti-PD-L1) en combinación con Tremelimumab (anticuerpo anti-CTLA-4) en sujetos con tumores sólidos avanzados.

Monoterapia versus quimioterapia citotóxica de agente único en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico de células EGFR mutantes (NSCLC) tras fracaso de al menos 1 EGFR- Dirigido contra la tirosina quinasa inhibidor (TKI) y platino doblete quimioterapia.

Estudio aleatorizado, de fase 3 con cegamiento único de quimioterapia de segunda o tercera línea con docetaxel + plinabulina comparado con docetaxel + placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con al menos una lesión pulmonar mensurable.

Un estudio aleatorizado, fase 3, etiqueta abierta de 2810ONC-16113

Un ensayo de fase I, abierto, de dosis múltiples ascendentes múltiples para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, actividad biológica y clínica de MSB0011359C

Un estudio abierto, de fase 2, de brazo paralelo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad del agente único TAK-931 en pacientes con cáncer de páncreas metastásico, cáncer colorrectal metastásico y otros tumores sólidos avanzados, línea 2ND o metastásico mayor.

Un estudio aleatorizado, paralelo, doble ciego para comparar la eficacia y seguridad de FKB238 a Avastin® en el tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso avanzado / recurrente en combinación de paclitaxel y carboplatino

Un Open-label, aleatorizado fase 3 eficacia estudio de ASP8273 vs Erlotinib o Gefitinib en tratamiento de primera línea de pacientes con tumores de cáncer de pulmón etapa IIIB/IV no pequeñas células con mutaciones del EGFR activa

Un ensayo aleatorizado de fase 2 de AM0010 en combinación con Pembrolizumab frente a Pembrolizumab

Un estudio aleatorizado, de fase 3, de etiqueta abierta, de combinaciones de REGN2810 (anticuerpo anti-PD-1), Ipilimumab (anticuerpo anti-CTLA4) y quimioterapia doble basada en platino en el tratamiento de primera línea de pacientes con no avanzado o metastásico Cáncer de pulmón de células pequeñas con tumores que expresan PD-L1 <50%, 1ST LINE METASTATIC.

Un ensayo de fase I, abierto, de dosis múltiples ascendentes múltiples para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, actividad biológica y clínica de MSB0011359C en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados y expansión a indicaciones seleccionadas, primera línea metastásica.

Estudio fundamental, aleatorizado y abierto de campos de tratamiento de tumores (TTFields)

Un estudio de fase 1 / 1b de MGCD516 en pacientes con tumores malignos avanzados de tumores sólidos.

Un seleccionado al azar, solo cegados fase 3 estudio de segunda o tercera línea de quimioterapia con Docetaxel + Plinabulin en comparación con Docetaxel + placebo en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con al menos una lesión del pulmón medibles

Ensayo aleatorizado de fase 2 de AM0010 en combinación con Pembrolizumab versus Pembrolizumab solo como terapia de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico cuyos tumores tienen alta expresión de PD-L1, 1ª línea metastásica.

Un estudio aleatorizado, fase 3, etiqueta abierta de 2810ONC-16111

Ensayo de seguridad y eficacia de fase IIIb / IV de dosis planas de nivolumab en combinación con ipilimumab

Estudio pivotal, aleatorizado, abierto de campos de tratamiento de tumores (TTFields) concurrente con terapias estándar de atención para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio 4 después de una falla de platino, línea 2ND o metastásico mayor.

Un estudio de Fase 1/2 de etiqueta abierta de INCB039110 en combinación con osimertinib en sujetos con cáncer de pulmón no de células pequeñas

Una seguridad y farmacocinética estudio de G1T28 en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensiva previamente tratado (SCLC) reciben la quimioterapia de topotecán

Estudio de Fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la duración de la neutropenia grave con plinabulina versus Pegfilgrastim

Un estudio aleatorizado, de fase 3, de etiqueta abierta, de combinaciones de REGN2810 (anticuerpo anti-PD-1), quimioterapia doble basada en platino e iipilimumab (anticuerpo anti-CTLA-4) versus monoterapia con pembrolizumab en tratamiento de primera línea en pacientes con Cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico con tumores que expresan PD-L1 ≥50%, 1ST LINE METASTATIC.

Ensayo de seguridad y eficacia de fase IIIb / IV de dosis planas de nivolumab en combinación con ipilimumab en participantes con cáncer de pulmón no microcítico, línea 1ª metastásica.

Un estudio aleatorizado de fase 3 de Sitravatinib en combinación con nivolumab versus docetaxel

A Fase 1b / 2a Seguridad y el estudio farmacocinético de G1T28 en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas de estadio extenso que reciben etopósido y quimioterapia de carboplatino.

Un estudio multicéntrico abierto de Fase 3 de Brigatinib frente a Crizotinib AP26113-13-301 en pacientes con cáncer de pulmón avanzado con ALK positivo.

Estudio Fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la duración de la neutropenia grave con plinabulina frente a Pegfilgrastim en pacientes con tumores sólidos que reciben docetaxel, quimioterapia mielosupresora, segunda línea o más metastásica.

Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Helsinn-ANAM-17-20

Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, primera línea metastásica.

Un estudio aleatorizado de fase 3 de Sitravatinib en combinación con nivolumab versus docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas avanzado con progresión de la enfermedad en o después de la quimioterapia basada en platino en combinación con la terapia de inhibidores Checkpoint, línea 2ND o metastásico mayor.

Un estudio clínico aleatorizado de fase III de Lurbinectedin (PM01183) / Doxorubicin (DOX) contra Cyclophosphomide (CTX), Doxorubicin (DOX) y Vincristine (VCR) (CAV) o Topotecan como tratamiento en pacientes con Cáncer de Pulmón de Pequeña Célula Error en una línea anterior que contenía platino.

Un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia de Avastin en combinación con Tarceva (erlotinib) en comparación con Tarceva solo para el tratamiento de pulmón no microcítico quimioterapia de primera línea estándar..

Estudio observacional para evaluar el impacto de la etnicidad en pacientes tratados con ALIMTA en cáncer de pulmón no microcítico de segunda línea.

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad a largo plazo y la eficacia de darbepoetin alfa administrada 500 mg cada 3 semanas (Q3W) en sujetos anémicos con cáncer de pulmón no pequeñas avanzado tratados con múltiples ciclo de quimioterapia.

Paclitaxel poliglumex (CT-2103) / carboplatino versus paclitaxel / carboplatino para el tratamiento de avanzado no pequeñas sin quimioterapia previa (NSCLC) en mujeres con cáncer de pulmón de estradiol > 30 pg / ml.

Fase II, ensayo abierto de PF-00299804 en el tratamiento de adenocarcinoma de pulmón avanzado en nunca fumadores o ex fumadores.


Carcinoma de Células Renales

Un ensayo aleatorizado: doble ciego, de fase 2 para evaluar la seguridad y la eficacia de lenvatinib

Un ensayo aleatorizado: doble ciego, de fase 2 para evaluar la seguridad y la eficacia de lenvatinib en dos dosis iniciales diferentes (18 mg frente a 14 mg QD) en combinación con everolimus (5 mg QD) en carcinoma de células renales después de un VEGF dirigido previamente Tratamiento, 2ª línea.

Resistente al tratamiento después de terapias contra el cáncer, 2ª línea.

Bevacizumab y placebo para sujetos con cáncer de ovario epitelial recidivante, ovárico recidivante, peritoneal primario o trompa de Falopio. Se ha estudiado la quimioterapia semanal de pacientes con paclitaxel (PCC) o la doxorrubicina liposomal pegilada (PLD).

Axitinib (AG-013736) como terapia de segunda línea para células renales metastásicas.

Ensayo aleatorizado: doble ciego, fase 2 para evaluar la seguridad y la eficacia de Lenvatinib en dos dosis iniciales diferentes (18 mg frente a 14 mg QD) en combinación con everolimus (5 mg QD) en carcinoma de células renales después de una dosis previa de VEGF Tratamiento.

Un estudio de etiqueta abierta aleatorizado de fase 3 17-214-09

Un estudio aleatorizado de etiqueta abierta de fase 3 para comparar NKTR-214 combinado con nivolumab con la elección del investigador de sunitinib o carbozantinib en pacientes con carcinoma de células renales previamente avanzado, primera línea.

Resistente al tratamiento después de terapias contra el cáncer, primera línea.

Home Idiomas Ingresar a Epistemonikos Búsqueda avanzada Un estudio de pazopanib frente a sunitinib en el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales localmente avanzado y / o metastásico.

Axitinib (AG-013736) como terapia de segunda línea de células renales metastásico.


CLL

Un Estudio Multicentro, Etiquetado Abierto, para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Ublituximab (TG-1101) en Combinación con TGR-1202 para Pacientes Anteriormente Inscritos en el Protocolo UTX-TGR-304.

Protocolo de detección para determinar las características citogenéticas de alto riesgo en pacientes con CLL previamente tratada que pueden ser elegibles para el ensayo terapéutico TG UTX-IB-301.

Multicentro, Open-Label, estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la Ublituximab (TG-1101) en combinación con la TGR-1202 para pacientes previamente inscritos en protocolo UTX-TGR-304

Una fase II, solo brazo, Open-Label, estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de MOR00208 combinado con Idelalisib en pacientes con recaída o refractario CLL/SLL previamente tratados con el inhibidor de la tirosina cinasa (BTK) de la de Bruton

Un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y la eficacia de Ublituximab (TG-1101) en combinación con TGR-1202 para pacientes previamente inscritos en el protocolo UTX-TGR-304.

Un estudio de fase 1, escalada de dosis y expansión de cohortes

Un estudio de fase 1, escalada de dosis y expansión de cohortes de CBL0137 intravenoso en sujetos con cánceres hematológicos tratados previamente., 2da línea.

Multicentro, Open-Label, estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la Ublituximab (TG-1101) en combinación con la TGR-1202 para pacientes inscribieron previamente en el protocolo UTX-TGR-304.

Un estudio de fase 2 de la eficacia y seguridad de la ACP-196 en sujetos con CLL reincidente y refractario e intolerante de la terapia Ibrutinib.

Investigación protocolo características citogenéticas de alto riesgo determinar en pacientes con CLL tratados previamente que pueden ser elegibles para el TG terapéutica ensayo UTX-IB-301.

* Un estudio aleatorizado de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de Ublituximab en combinación con TGR-1202 comparado con Obinutuzumab en combinación con Chlorambucil en pacientes con leucemia linfocítica crónica

Un estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos de la eficacia y seguridad de la lenalidomida (Revlimid ®) frente a clorambucil como tratamiento de primera línea para pacientes ancianos tratados con Mobile B- previamente con leucemia linfocítica crónica

Un Estudio de Fase 2, de Brazo Único Evaluando la Eficacia y Seguridad de Idelalisib en Combinación con Rituximab en Pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica no Tratada previamente con Eliminación 17p

Un Estudio de Fase 3, Randomized, Open-Label Evaluación de la eficacia y seguridad de Idelalisib en combinación con Obinutuzumab en comparación con Chlorambucil en combinación con Obinutuzumab para la leucemia linfocítica crónica previamente no tratada

Un estudio aleatorizado de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de Ublituximab en combinación con Ibrutinib comparado con Ibrutinib solo, en pacientes con leucemia


CML

Un estudio de fase 2 de dos partes para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de K0706, un nuevo inhibidor de la tirosina quinasa (TKI), en sujetos sanos y en sujetos con leucemia mieloide crónica (CML) o linfocítico agudo positivo cromosómico de Filadelfia Leucemia (Ph + ALL).

Un estudio de fase 1/2 en dos partes para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de K0706, un nuevo inhibidor de la tirosina cinasa (TKI), en sujetos sanos y en sujetos con leucemia mieloide crónica (CM / L) o cromosoma Filadelfia Leucemia linfoblástica aguda positiva (Ph + ALL)

Un estudio abierto, aleatorizado (2: 1) de Fase 2B de Dasatinib vs Imatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica que no han logrado una respuesta óptima a 3 meses de tratamiento con 400 mg de imatinib


Colorrectal

Comparación de los resultados de la prueba Epi proColon y de la inmunoquímica fecal Post colonoscopia en pacientes con cáncer colorrectal y colonoscopia en sujetos Pre-Eligible Population Screening Guidance.

Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, 1st LINE.

Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, primera línea.

Un estudio observacional de Bevacizumab (Avastin) en combinación con quimioterapia (un estudio observacional con Bevacizumab (Avastin) en combinación con quimioterapia Para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico o localmente no resecable: • estudio observacional de Avastin.

Un estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado y de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de NKTR-102 (PEG-irinotecan) frente a irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal metastásico KRAS de segunda línea, irinotecán-Naïve, -mutante KRAS (mCRC).

Fase 1b / 2 Estudio de AMG 655 en combinación con FOLFOX6 modificado y bevacizumab para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

Estudio de observación localmente avanzado de Bevacizumab (Avastin) en combinación con quimioterapia para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico o células metastásicas pulmonares de células no pequeñas, no resecables o metastásicas localmente avanzadas (excepto células histológicas escamosas predominantes). Localmente avanzado o metastásico CRC no resecable localmente avanzado o metastásico NSCLC

Un estudio aleatorizado de fase 2 7 sobre / 7 capecitabina en combinación con irinotecán o oxaliplatino de corta duración y bevacizumab de corta duración como tratamiento de primera línea para los pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

Comparación del rendimiento de la prueba proColon Epi y fecal inmunoquímica Post una colonoscopia en pacientes con cáncer colorrectal y la colonoscopia en sujetos pre-elegibles población dirección de proyección.

Un PGG® de fase 3 abierto, aleatorizado y multicéntrico, en combinación con cetuximab (Erbitux®) en pacientes con cáncer colorrectal recurrente o progresivo tipo KRAS Wild.

Una prueba de fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado y pivotante del anticuerpo monoclonal humano Vera MABp1 ™ en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que son


Expresión de Biomarcadores

Un Registro de Caris Target Now Resultados de la Prueba (Patrones de Expresión de Biomarcadores) y Diagnóstico Hematopoyético para la Evaluación de Correlación con Resultados Clínicos para Cáncer y Otros Pacientes.


Gastrointestinal

Un estudio de Fase 1/3 de FPA144 versus Placebo en combinación con FOLFOX6 modificado

Un estudio de Fase 1/3 de FPA144 versus placebo en combinación con FOLFOX6 modificado en pacientes con cáncer gástrico y gastroesofágico avanzado previamente no tratado, línea 1ª o metastásica mayor.

Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, línea 1 o superior metastásica.

Un estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de GS-5745 combinado con mFOLFOX6 como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma avanzado de unión gástrica o gastroesofágica.

Un estudio de Fase III doble ciego, aleatorizado y multicéntrico de Avastin en combinación con capecitabina y cisplatino versus placebo en combinación con capecitabina y cisplatino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer gástrico avanzado.

Trastuzumab, cada uno en combinación con la quimioterapia con cisplatino / capecitabina como tratamiento de primera línea en pacientes con HER2-positivo metastásico gástrico o Adenocarcinoma de Gastro Junction -esofágico que no han recibido antes Tratamiento de la enfermedad

Estudio de fase 1/3 de FPA144 versus placebo en combinación con FOLFOX6 modificado en pacientes con cáncer gástrico y gastroesofágico avanzado sin tratamiento previo.

Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados.

Un doble ciego, aleatorizado y multicéntrico estudio fase III de Avastin en combinación con capecitabina y cisplatino versus placebo en combinación con capecitabina y cisplatino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer gástrico avanzado.

Una base de datos de observación para obtener datos sobre las variaciones en la gestión diagnóstica y terapéutica actual de los pacientes con GIST en una variedad de áreas de práctica.

Un estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico de fase III comparación de dos regímenes de dosificación Trastuzumab, cada uno en combinación con cisplatino / capecitabina quimioterapia como tratamiento de primera línea en pacientes con HER2-positivo metastásico gástrico o Adenocarcinoma de ensambladura Gastro - esofágico que no han recibido tratamiento previo para metástasis.


HCC

Un Estudio Multicéntrico, de Un Solo Brazo, Fase Ib / II para Evaluar la Eficacia, la Seguridad y la PK de MSC2156119J en Monoterapia en sujetos con MET + Carcinoma Hepatocelular Avanzado con Función Hepática de Clase A Infantil Pugh que han fracasado el tratamiento con Sorafenib.

Un Estudio Multicéntrico, de Un Solo Brazo, Fase Ib / II para Evaluar la Eficacia, la Seguridad y la PK de MSC2156119J en Monoterapia en sujetos con MET + Carcinoma Hepatocelular Avanzado con Función Hepática de Clase A Infantil Pugh que han fracasado el tratamiento con Sorafenib.


Hematología

Un estudio pivotal, de etiqueta abierta y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de BIVV009 en pacientes con enfermedad primaria de aglutinina fría que tienen antecedentes recientes de transfusión de sangre

Un estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo de fase 3

Un estudio aleatorizado de fase para evaluar la eficacia y la seguridad de Ruxolitinib frente a Anagrelida en sujetos con trombocitemia esencial que son resistentes o intolerantes a la hidroxiurea.

Un estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo de fase 3 que investiga la eficacia y seguridad de Roxadustat (FG-4592) para el tratamiento de la anemia en pacientes con síndrome mielodisplásico de bajo riesgo (SMD) con bajo nivel de carga de transfusión de glóbulos rojos (RBC) .

Una etiqueta abierta, prospectiva, estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia y la farmacocinética de APL-2 en pacientes con anticuerpos contra la anemia hemolítica autoinmune cálida (wAIHA) o la enfermedad de aglutinina fría (CAD).

Estudio aleatorizado de fase 3, abierto, para comparar la eficacia y seguridad de Luspatercept (ACE-536) versus Epoetin Alfa

Un estudio de etiqueta abierta, fase 2a / 2b de KRT-232

Estudio aleatorizado abierto de fase 3 para comparar la eficacia y seguridad de Luspatercept (ACE-536) versus Epoetin Alfa para el tratamiento de la anemia por IPSS-R Síndromes mielodisplásicos (SMD) de riesgo muy bajo, bajo o intermedio en ESA sujetos que requieren transfusiones de glóbulos rojos.

Un estudio de etiqueta abierta, fase 2a / 2b de KRT-232 en sujetos con mielofibrosis primaria (PMF), post-policitemia Vera MF (post-PV-MF), o trombocitemia post-esencial MF (post-ET-MF) Han fallado Ruxolitinib.

Estudio abierto, prospectivo, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, eficacia y farmacocinética de APL-2

Un estudio de Fase 1, dosis-escalamiento y expansión de cohortes de CBL0137 por vía intravenosa

Estudio abierto, prospectivo, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, eficacia y farmacocinética de APL-2 en pacientes con anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos cálidos (wAIHA) o enfermedad por aglutinina fría (CAD).

Estudio de fase 1, dosis-escalamiento y expansión de cohortes de CBL0137 por vía intravenosa en sujetos con cánceres hematológicos tratados previamente, 2ª línea.

Estudio abierto, Fase 2a / 2b de KRT-232 en sujetos con mielofibrosis primaria (PMF)

Un estudio aleatorizado de fase 3, de etiqueta abierta, para comparar la eficacia y la seguridad de Luspatercept (ACE-536) versus epoetina alfa para el tratamiento de la anemia debida a IPSS-R Síndromes mielodisplásicos de riesgo muy bajo, bajo o intermedio en ESA Sujetos ingenuos que requieren transfusiones de glóbulos rojos.

Estudio abierto, Fase 2a / 2b de KRT-232 en sujetos con mielofibrosis primaria (PMF), post-policitemia Vera MF (post-PV-MF), o trombocitemia post-esencial MF (post-ET-MF) que Han fallado Ruxolitinib.

Un Estudio en Dos Etapas de Fase 2, Multi-Center, Open Label, Simon para Evaluar la Seguridad y Eficacia del Fostamatinib Disódico en el Tratamiento de la Anemia Hemolítica Autoinmune de Anticuerpos Calientes.

Un estudio de dos partes, aleatorizado, abierto, multicéntrico, fase 2a / 2b de la eficacia, seguridad y farmacocinética de KRT-232 en comparación con ruxolitinib en pacientes con policitemia Vera dependiente de la flebotomía.

Estudio de dos partes, aleatorizado, abierto, multicéntrico, fase 2a / 2b de la eficacia, seguridad y farmacocinética de KRT-232

A Phase 3 Study of ALXN1210 versus Eculizumab in Patients With Paroxysmal Notcurnal Hemoglobinuria.

Estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, cruzado de dos períodos, piloto-paciente para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad de quelación de hierro de tabletas DST-0509 (deferasirox) en pacientes con talasemia con respuesta inadecuada a la terapia de quelación estándar.

Estudio de dos partes, aleatorizado, abierto, multicéntrico, fase 2a / 2b de la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de KRT-232 en comparación con ruxolitinib en pacientes con policitemia dependiente de flebotomía Vera.

Un Estudio de Fase 3 de ALXN1210 versus Eculizumab en pacientes con hemoglobinuria paroxística Notcurnal.

Fase 3, Open-Label, estudio aleatorizado ACE-536-MDS-002

Estudio de fase 1, intensificación de dosis y expansión de cohorte de CBL0137 intravenoso en sujetos con cánceres hematológicos tratados previamente.

Una fase 2, multicéntrica, abierta etiqueta, Simon dos etapas de estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Fostamatinib disódico en el tratamiento de la Anemia hemolítica autoinmune del anticuerpo caliente

Fase 3, estudio abierto, aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de Luspatercept (ACE-536) versus epoetina alfa para el tratamiento de la anemia debida a IPSS-R. Síndromes mielodisplásicos de riesgo muy bajo, bajo o intermedio en la ESA naive Sujetos que requieren transfusiones de glóbulos rojos.

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de disostato de fostamatinib en el tratamiento de la anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes.

Un solo brazo de estudio de ALXN1210 en complemento inhibidor tratamiento adulto y pacientes adolescentes con el síndrome urémico hemolítico atípico (aHUS)

Un estudio piloto, piloto abierto, de dos períodos, cruzado, piloto, disperSol DST-0509-201

Eficacia y seguridad de M281 en adultos con anemia hemolítica autoinmune cálida

Una prueba de Fase III de Eficacia Comparada de Seguridad y Eficacia Comparada de Isomaltosida de Hierro Intravenoso (Monofer®) y Sacarosa de Hierro en sujetos con Anemia por Deficiencia de Hierro que son Intolerantes o Insensibles a la Terapia con Hierro Oral o en quienes la Medición de la Hemoglobina en la Opinión de los Investigadores fue Suficientemente Bajo en cuanto a Requiere Repleción Rápida de Tiendas de Hierro para Minimizar el Riesgo de Recibir una Transfusión de Sangre.

Un estudio piloto, abierto, de dos períodos, cruzado, piloto, disperSol para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad de quelación de hierro de tabletas DST-0509 (Deferasirox) en pacientes con talasemia con respuesta inadecuada a la quelación estándar Terapia.

Eficacia y seguridad de M281 en adultos con anemia hemolítica autoinmune cálida: un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo.

Un estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo de fase 3 que investiga la eficacia y seguridad de Roxadustat para el tratamiento de la anemia en pacientes con síndrome mielodisplásico de riesgo más bajo con carga de transfusión de eritrocitos (RBC) baja.

Un estudio de fase 1/2 de dos partes para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de K0706

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de control activo, de fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de ABP 959

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de BIVV009 Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de BIVV009 en pacientes con enfermedad primaria de aglutinina fría sin antecedentes recientes de transfusión sanguínea

Un estudio de fase 1/2 de dos partes para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de K0706, un nuevo inhibidor de la tirosina quinasa (TKI), en pacientes sanos / sujetos y en sujetos con leucemia mieloide crónica (CM / L) o cromosoma Filadelfia Leucemia linfoblástica aguda positiva (LLA Ph +), cuarta línea.


Linfoma

Estudio de fase 1, intensificación de dosis y expansión de cohorte de CBL0137 intravenoso

Estudio de fase 1, intensificación de dosis y expansión de cohorte de CBL0137 intravenoso en sujetos con cánceres hematológicos tratados previamente Línea 2ND.

Un Estudio de Fase Ib, Multicéntrico, Abierto-Etiqueta de ACP-196 en combinación con Bendamustine y Rituximab (BR) en sujetos con linfoma de células de Mantle.

A Phase 3 Randomized, estudio doble ciego de PF-05280586 versus Rituximab para el tratamiento de primera línea de pacientes con CD20-positivo, carga de tumor bajo, linfoma folicular.

Un estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y multinacional para evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de SAIT101 versus Rituximab como tratamiento de inmunoterapia de primera línea en pacientes con linfoma folicular de bajo tumor.

Una fase 3 aleatorizado, doble ciego de PF-05280586 versus Rituximab para el tratamiento de primera línea de pacientes con Tumor de CD20-positive, bajo carga, linfoma folicular

Una fase Ib, estudio multicéntrico, abierto de ACP-196 en combinación con bendamustina y Rituximab (BR) en sujetos con linfoma de células del manto

Estudio abierto, de un solo brazo, de fase 2 del inhibidor oral de HDAC Abexinostat en pacientes con linfoma folicular recidivante o refractario.

Ensayo abierto de Fase II no controlado del inhibidor PI3K intravenoso BAY 80-6946 en pacientes con linfomas no Hodgkin recidivados, indolentes o agresivos.

Estudio de Rituximab y Bendamustina con o sin Brentuximab Vedotin para el linfoma difuso de células B grande recidivante o refractario CD30-positivo.


MDS

2 randomized phase study comparing two doses lists Ezatiostat Hydrochloride (TELINTRA, TLK199 Tablets) in low to intermediate-1 risk myelodysplastic syndrome (MDS).

2 estudio de fase aleatorizado comparando dos dosis listas Ezatiostat clorhidrato (TELINTRA, TLK199 comprimidos) en el riesgo de bajo a intermedio-1 riesgo de síndrome mielodisplásico (MDS).


Malignas Uroteliales

Estudio Fase 1 de etiqueta abierta, búsqueda de dosis que evalúa la seguridad y la farmacocinética de FPA144 en pacientes con tumores sólidos avanzados: línea 2ND y mayor.

Un estudio de fase 3, aleatorizado y de etiqueta abierta para evaluar Enfortumab Vedotin vs quimioterapia en sujetos con cáncer rothelial previamente tratado (EV-301), 3ra línea o localmente avanzado o metastásico

Un estudio de fase 3, aleatorizado y de etiqueta abierta para evaluar Enfortumab Vedotin vs Quimioterapia

Un estudio abierto, aleatorizado de fase 3 para evaluar Enfortumab Vedotin versus Quimioterapia en sujetos con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico previamente tratado (EV-301). 2ª / 3ª LINEA


Mieloma Múltiple

Estudio de fase 1, intensificación de dosis y expansión de cohorte de CBL0137 intravenoso

Zometa (ácido zoledrónico) para la prevención de complicaciones óseas en pacientes con mieloma múltiple avanzado.

Estudio de fase 1, intensificación de dosis y expansión de cohorte de CBL0137 intravenoso en sujetos con cánceres hematológicos tratados previamente, 2ª / 3ª línea.

Factores que determinan la supervivencia global en pacientes con mieloma múltiple tratados con ácido zoledrónico.

Estudio de fase 2 de un solo brazo, abierto, de Melflufen en combinación con dexametasona en pacientes con mieloma múltiple refractario recurrente que son refractarios a Pomalidomida y / o Daratumumab, 2ND / 3ra línea.

Estudio Fase 3 aleatorizado, multicéntrico de Daratumumab subcutáneo versus monitorización activa en sujetos con mieloma múltiple con alto riesgo de ataque.

Evaluación prospectiva de investigación en mieloma múltiple: una evaluación observacional.

Un estudio de Fase 1, dosis-escalamiento y expansión de cohortes de CBL0137 por vía intravenosa

Estudio de fase 1, dosis-escalamiento y expansión de cohortes de CBL0137 por vía intravenosa en sujetos con cánceres hematológicos tratados previamente, 2ª línea.

Una evaluación de investigación prospectiva en el mieloma múltiple: una evaluación observacional.

Estudio de Fase 2 de oncopéptidos AB OP-106 de brazo único, etiqueta abierta,

Un estudio de un solo brazo, de etiqueta abierta, fase 2 de Melflufen en combinación con dexametasona en pacientes con mieloma múltiple refractario recidivante que son refractarios a la pomalidomida y / o daratumumab. 2ª / 3ª línea

Un estudio de Fase 2 de brazo único, etiqueta abierta, AB OP-106

Un estudio de un solo brazo, abierto, de fase 2 de Melflufen en combinación con dexametasona en patiets con mieloma múltiple refractario recidivante que son refractarios a la pomalidomida y / o daratumumab, 2ND / 3rd Line.

Estudio de fase 3 que compara Daratumumab, VELCADE (Bortezomib)

Estudio de fase 3 que compara Daratumumab, VELCADE (Bortezomib), Lenalidomida y Dexametasona (D-VRd) con VELCADE, Lenalidomida y Dexametasona (VRd) en sujetos con mieloma múltiple no tratado y para quienes el trasplante de células madre hematopoyéticas no está planificado como terapia inicial, 1ra línea.

Un estudio abierto, de brazo único, multicéntrico para evaluar la efectividad y seguridad de Ixazomib (NINLARO®) en combinación con lenalidomida y dexametasona (IRD)

Un estudio abierto, de brazo único, multicéntrico para evaluar la efectividad y seguridad de Ixazomib (NINLARO®) en combinación con lenalidomida y dexametasona (IRD) en pacientes con mieloma múltiple que recibieron previamente un régimen de inducción basado en Bortezomib.

Dirigido hueso marcador de dosis de Zometa (ácido zoledrónico) para la prevención de las complicaciones óseas en pacientes con mieloma múltiple avanzado.

Factores que determinan la supervivencia global en pacientes con mieloma múltiple tratan con ácido zoledrónico.

Un estudio de fase II de la doxorrubicina liposomal pegilada, bortezomib y dexametasona (DVD) para pacientes recién diagnosticados y mieloma múltiple.

Fase IIIb aleatorizada de tres regímenes de tratamiento en pacientes con mieloma múltiple previamente no tratado que no se consideran candidatos para la quimioterapia de dosis altas y trasplante autólogo de células madre: VELCADE (bortezomib), talidomida dexametasona (VTD) versus VELCADE y dexametasona (VD) en comparación con VELCADE , Melfalán y prednisona (VMP).

Evaluación de la investigación prospectiva en el mieloma múltiple: una evaluación observacional (preámbulo).

Una evaluación observacional.

Fase 2, multicéntrico, estudio Open-Label solo-brazo de pomalidomida en combinación con dexametasona dosis bajas en sujetos con mieloma múltiple refractario o recidivante después de lenalidomida más dexametasona en el marco de la segunda línea.

Un Estudio de Fase 3 Comparando Daratumumab, Lenalidomida y Dexametasona (DRd) vs Lenalidomida y Dexametasona (Rd) en sujetos con mieloma múltiple previamente no tratado que no son elegibles para la terapia de dosis alta.

Estudio de fase 1b de carfilzomib administrado una vez por semana en combinación con lenalidomida y dexametasona en sujetos con mieloma múltiple.


Náuseas y Vómitos

En combinación con palonosetrón y dexametasona, en comparación con palonosetrón y dexametasona oral para la prevención de náuseas y vómitos en pacientes con cáncer, se administra en combinación con palonosetrón y dexametasona un grupo paralelo de doble fase, doble ciego, aleatorizado, doble ciego, aleatorizado y doble ciego activo en la eficacia y seguridad del control oral de Netupitant Con quimioterapia emetogénica.

Una fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado de forma activa la seguridad y la eficacia de Rolapitant para la prevención de la quimioterapia náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (CINV) en pacientes que reciben quimioterapia altamente emetogenic (HEC).

Una fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado de forma activa la seguridad y eficacia de Rolapitant para la prevención de la quimioterapia náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes que reciben quimioterapia moderadamente emetogenic (MEC).


Ovarios

Una evaluación de fase 1 / 2a de la seguridad y eficacia de la adición de AL3818, un inhibidor de la tirosina cinasa de doble receptor, a la quimioterapia estándar basada en platino en sujetos con carcinoma recurrente o metastásico de endometrio, ovario, falopio, peritoneo primario o cervical.

Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, 1st LINE.

Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, primera línea.

Estudio de Fase IIb de un solo brazo, abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de cediranib y tabletas de olaparib en mujeres con cáncer de ovario epitelial resistente al platino recurrente, incluyendo trompa de Falopio y / o cáncer peritoneal primario que no llevan un trastorno deletéreo O sospecha de mutación germinal del gen BRCA.

Un estudio de Paclitaxel semanal de quimioterapia de elección de médico (PCC) o doxorrubicina Liposomal pegilada (PLD) más Bevacizumab y CA4P versus PCC más Bevacizumab y Placebo en sujetos con platino resistente, recurrente epitelial ovárico, primaria Peritoneal o Falopio cáncer de tubo.

Bevacizumab y placebo para sujetos con cáncer de ovario epitelial recidivante, ovárico recidivante, peritoneal primario o trompa de Falopio. Se ha estudiado la quimioterapia semanal de pacientes con paclitaxel (PCC) o la doxorrubicina liposomal pegilada (PLD).

Fase IIb estudio evaluar la seguridad y eficacia de TXA127 en la reducción de la incidencia y severidad de la trombocitopenia en pacientes que reciben terapia de la combinación de gemcitabina y de platino por ovario, trompa de Falopio o carcinoma peritoneal.

Ensayo aleatorizado fase II investigan doxorrubicina liposomal con o sin factor de crecimiento derivado de anti plaquetas del receptor alfa (PDGFR) anticuerpo monoclonal IMC - 3G3.

An open-label randomized crossover bioequivalence study and safety of doxorubicin hydrochloride injection liposome formulations in patients with advanced ovarian carcinoma.

Un control doble-ciego, aleatorizado, controlado con placebo (células dendríticas Augologous pulsado con proteína de fusión humana recombinante [mucin 1-glutatión S-Transferase] junto con la polimanosa oxidada) como terapia de mantenimiento en pacientes con cáncer epitelial de ovario en remisión completa Después de la quimioterapia de primera línea.

Una evaluación de la fase 1 / 2a de la seguridad y la eficacia de AL3818 a la quimioterapia estándar basada en platino en sujetos con cáncer endometrial, ovárico, falopiano, primario o cervical recurrente o metastásico.


Pancreático

Un Estudio Multicéntrico Multicéntrico de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Hialuronidasa Humana Recombinante PEGilada (PEGPH20) en Combinación con nab-Paclitaxel Plus Gemcitabina Comparado con Placebo Plus nab-Paclitaxel y Gemcitabina en sujetos con Hialuronano de Alta Fase IV Anteriormente Adenocarcinoma ductal pancreático no tratado.

Un estudio aleatorizado de Fase 3 de la eficacia y la seguridad de la glufosfamida en comparación con el fluorouracilo en pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico previamente tratado con Gemcitabina -2ND METASTÁSICO DE LA LÍNEA.

Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, 1st LINE.

Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados.

Un ensayo aleatorizado multicéntrico abierto de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de FOLFIRINOX (FFX) versus la combinación de CPI-613

Un ensayo aleatorizado multicéntrico abierto de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de FOLFIRINOX (FFX) versus la combinación de CPI-613 con FOLFIRINOX modificado (mFFX) en pacientes con adenocarcinoma metastásico del páncreas, línea 1.

Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, primera línea.

Un ensayo aleatorizado multicéntrico abierto de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de FOLFIRINOX

Un ensayo aleatorizado multicéntrico abierto de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de FOLFIRINOX (FFX) versus la combinación de CPI-613 con FOLFIRINOX modificado (mFFX) en pacientes con adenocarcinoma metastásico del páncreas, primera línea.

Un estudio aleatorizado de fase 2, abierto, para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de zolbetuximab

Un estudio aleatorizado abierto de fase 2 para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de zolbetuximab (IMAB362) en combinación con Nab-Paclitaxel y Gemcitabina (Nab-P + GEM) como tratamiento de primera línea en sujetos con Claudin 18.2 (CLDN18.2 ) Adenocarcinoma pancreático metastásico positivo, primera línea.

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico de PEGilado

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico de hialuronidasa humana recombinante PEGilada (PEGPH20) en combinación con nab-paclitaxel plus gemcitabina en comparación con placebo plus nab-paclitaxel y gemcitabina en sujetos con hialuronano-etapa alta IV anteriormente Adenocarcinoma ductal pancreático no tratado, primera línea metastásica.

Un estudio aleatorizado de fase 3 sobre la eficacia y seguridad de la glufosfamida

Un estudio aleatorizado de fase 3 sobre la eficacia y seguridad de la glufosfamida en comparación con el fluorouracilo (5-FU) en pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico previamente tratado con gemcitabina, segunda línea metastásica.

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble ciego, controlado con placebo de hialuronidasa humana recombinante PEGilada (c) en combinación con nab-paclitaxel más gemcitabina comparado con placebo Plus nab-paclitaxel y gemcitabina en sujetos con hialuronano de alto estadio IV Anteriormente Adenocarcinoma ductal pancreático no tratado.

Un ensayo abierto, aleatorizado, fase 2 de gemcitabina con o sin Bavituximab en pacientes con cáncer de páncreas en estadio IV sin tratamiento previo.

Estudio aleatorizado de Fase 2 de Eficacia y Seguridad Ruxolitinib en combinación con capecitabina para pacientes con tratamiento recurrente o refractario de cáncer de páncreas metastásico.

Un estudio de eficacia aleatoria y de eficacia exploratoria de la inyección de Kanglaite Gemcitabina Plus (G + K) versus gemcitabina en pacientes con cáncer de páncreas avanzado.

Un estudio aleatorio de fase 3 de la eficacia y la seguridad de Glufosfamide en comparación con fluorouracilo (5-FU) en pacientes con Adenocarcinoma de páncreas metastásico previamente tratan con gemcitabina).

Aleatorizado, doble ciego, fase 3 estudio de la JAK inhibidor 1/2, el Ruxolitinib o Placebo en combinación con capecitabina en sujetos con Adenocarcinoma avanzada o metastática del páncreas que han fallado o son intolerantes a la quimioterapia de primera línea (JANUS 1 estudio).

Una fase 2, aleatorizado, multicéntrico estudio del PEGPH20 (pegilado recombinante humano hialuronidasa) combinado con nab-Paclitaxel y gemcitabina en comparación con nab-Paclitaxel y gemcitabina en sujetos con etapa IV previamente no tratado el cáncer de páncreas.

Una fase III, aleatorizado, doble ciego, Placebo controlado, multicéntrico estudio del mantenimiento Olaparib monoterapia en pacientes con gBRCA mutante cáncer pancreático metastásico cuya enfermedad no ha progresado en platino basado en quimioterapia de primera línea.


Pecho

Un Estudio de Fase 2 de la Seguridad, Eficacia y Farmacocinética de G1T28 en Pacientes con Cáncer de Mama Tripartito Metastásico Recibiendo Gemcitabina y Quimioterapia con Carboplatino.

Un estudio cruzado, aleatorizado, multicéntrico y abierto para evaluar la preferencia de los pacientes y la satisfacción de la administración subcutánea de la combinación de dosis fija de pertuzumab y trastuzumab en pacientes con sus dos cánceres de mama tempranos positivos 2, línea 1ST.

Estudio de Fase 2 de Poziotinib en pacientes con cáncer de ceno metastásico HER2-positivo (MBC) que han recibido antes los regímenes de HER2 para MBC.

Estudio Fase 2, multicéntrico y de etiqueta abierta de DS-8201a, un Conjugado de Anticuerpo Anticuerpo HER2 (ADC) para sujetos con cáncer de mama HER2 Positivo, Irresecable y / o Metastásico que son resistentes o refractarios a T-DM1.

Un estudio cruzado, aleatorizado, multicéntrico y abierto para evaluar la preferencia de los pacientes y la satisfacción de la administración subcutánea de la combinación de dosis fija de pertuzumab y trastuzumab en pacientes con sus dos cánceres de mama tempranos positivos 2, línea 1ST.

A Fase 3, Open-Label, Randomized, Paralelo, de 2 brazos, Multi-Centro de Estudio de Talazoparib (BMN 673) frente a la elección del médico en Germinal BRCA Mutación Sujetos con localmente avanzada y / o metastásico Cáncer de ceno, que han recibido antes Quimioterapia regímenes Para la enfermedad metastásica.

Un estudio de pacientes con mutaciones Germline BRCA1 / 2 - 1ra. 2da línea metastásica.

Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, primera línea.

Estudio aleatorizado, doble ciego, fase III de Pembrolizumab (MK-3475) más quimioterapia versus placebo más quimioterapia para cáncer de ceno triple negativa inoperable o metastásico no recurrente.

Monoterapia en el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2-ve: 1. ° 2. 2. ° metastásico.

Resistente al tratamiento después de terapias contra el cáncer, primera línea.

Un estudio aleatorizado de fase 2b para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de Ublituximab + TGR-1202 y TGR-1202 solo en pacientes con linfoma difuso de células B grandes tratadas con anterioridad.

Un estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, fase 3 de Tesetaxel más una dosis reducida de Capecitabina versus Capecitabine Alone en pacientes con HER2 Negativo, Receptor de hormonas positivo, localmente avanzado o metastásico Cáncer de mama previamente tratado con un Taxane- 1ra-2da línea metastásica.

Un estudio multinacional, multicéntrico, de fase 2 de Tesetaxel

Un estudio multicéntrico, internacional, abierto, de dos brazos, ensayo de fase III de Avastin en adyuvante "triple negativo" cáncer de ceno.

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble ciego, de control activo, grupo paralelo fase 3b para evaluar la seguridad y describir la eficacia de la combinación IV fosnetupitant / palonosetrón en comparación con la combinación oral netupitant / palonosetrón para la prevención de inducción de quimioterapia náuseas y vómitos en ciclos iniciales y repetidos de quimioterapia con antraciclina-ciclofosfamida en mujeres con cáncer de mama 1ST LINE METASTATIC.

Un estudio multinacional, multicéntrico, de fase 2 de Tesetaxel más un Dosis reducida de capecitabina en pacientes con cáncer de mama negativo, receptor de hormonas positivo, localmente avanzado o metastásico con receptor HER2 que no han recibido previamente un taxano, 1ª a 2ª línea metastásica.

Estudio de fase III aleatorizado de sunitinib en combinación con capecitabina en comparación con capecitabina en pacientes con cáncer de ceno previamente tratados O metastásico Un AMG 479 de fase II internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con exemestano o fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con receptores hormonales positivos para el cáncer de ceno Cáncer localmente avanzado: • estudios aleatorios

Un estudio multicéntrico de Fase IIIb, de brazo único y etiqueta abierta de Olaparib.

Un estudio cruzado aleatorio, multicéntrico y abierto para evaluar la preferencia de los pacientes y la satisfacción de la administración subcutánea

Un estudio multicéntrico, internacional, abierto, de dos brazos, ensayo de fase III de Avastin en adyuvante "triple negativo" cáncer de ceno.

Monoterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico HER2-ve con mutaciones en la línea germinal BRCA1 / 2.

Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, controlado y activo de DS-8201a

Un estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, estratificado, multi-Trial 2 brazos de la eficacia continua y la seguridad de Zometa ® (cada 4 semanas frente a cada 12 semanas) en pacientes con metástasis óseas documentadas de cáncer de ceno.

Un estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego para evaluar Pembrolizumab más quimioterapia versus placebo más quimioterapia como terapia neoadyuvante y Pembrolizumab versus placebo como terapia adyuvante para el cáncer de mama triple negativo (TNBC).

Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, controlado y activo de DS-8201a, un conjugado de fármaco anti-anticuerpo HER2, versus ado-trastuzumab emtansina (T-DM1) para HER2 positivo, irresecable y / o metastásico Sujetos de cáncer de mama previamente tratados con trastuzumab y taxano, primera línea.

Estudio Fase 2, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de Enzalutamida con trastuzumab en sujetos con cáncer de ceno HER2 + AR + metastásico o localmente avanzado.

Estudio de Fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la duración de la neutropenia grave con plinabulina versus Pegfilgrastim

Estudio de Neratinib más capecitabina Versus Lapatinib más capecitabina en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 + que han recibido dos o regímenes de More Prior HER2-Directed en el entorno metastásico (NALA)

Estudio Fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la duración de la neutropenia grave con plinabulina frente a pegfilgrastim en pacientes con tumores sólidos que reciben docetaxel para la quimioterapia mielosupresora. ADYUVANTE / NEOADJUVANTE / 1ª LINEA METASTÁSICA.

Una fase 3, estudio Open-Label, seleccionado al azar, paralelo, 2 brazos, multicentro de Talazoparib (BMN 673) versus elección de médico en línea germinal temas de mutación de BRCA con localmente avanzado y cáncer de mama metastásico que han recibido antes de los regímenes de quimioterapia para enfermedad metastásica

Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, 1st LINE.

Una fase 1b/2 estudio de mesilato de eribulina en combinación con pegilado recombinante de hialuronidasa humana (PEGPH20) versus el mesilato de eribulina solo en sujetos con Receptor de Factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2)-negativo, alto-ácido hialurónico (HA) cáncer de mama metastásico (MBC)

Un estudio de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta y control activo de DS-8201A

Estudio de Fase 2 de Imprime PGG y Pembrolizumab MK3475 PN-545 en sujetos con melanoma avanzado que fracasan en el tratamiento de primera línea con inhibidores de punto de control (CPI) o cáncer de mama tripartito negativo (TNBC) que fracasan en la quimioterapia de primera línea para la enfermedad metastásica.

Un estudio de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, controlado por control activo de DS-8201A, un conjugado de fármaco anti-Her 2, tratamiento versátil de elección del investigador para su cáncer de mama 2 positivo, no resecable y / o metastásico tratado previamente con tratamiento previo. Estándar de cuidado Sus 2 terapias, incluyendo T-DMI, 2ª LÍNEA METASTATICA.

Un ensayo de fase 3 aleatorizado, controlado con placebo de carboplatino y paclitaxel con o sin el inhibidor de PARP Veliparib (ABT-888) en HER2-negativa metastásica o localmente avanzada no resecable BRCA-cáncer de ceno asociado.

Un estudio aleatorizado de Eflapegrastim versus Pefgilgrastim en el tratamiento de la neutropenia inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer de mama en etapa inicial que recibieron Docetaxel y Ciclofosfamida.

Un estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, de fase 3 de Tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina versus capecitabina sola

Una Fase II, un estudio de etiqueta abierta para caracterizar la incidencia y gravedad de la diarrea en pacientes con cáncer de ceno HER2 + en estadio temprano tratados con Neratinib y profilaxis con Loperamida Intensiva.

Un estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, estratificado, multi-Trial 2 brazos de la eficacia continua y la seguridad de Zometa ® (cada 4 semanas frente a cada 12 semanas) en pacientes con metástasis óseas documentadas de cáncer de mama.

Un estudio cruzado aleatorio, multicéntrico y abierto para evaluar la preferencia de los pacientes y la satisfacción de la administración subcutánea de la combinación de dosis fija de pertuzumab y trastuzumab.

Un ensayo aleatorio de SPI-2012 versus Pegfilgrastim en el manejo de neutropenia inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer de ceno que reciben docetaxel y ciclofosfamida.

Un estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, de fase 3 de Tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina versus capecitabina sola en pacientes con cáncer de mama negativo, receptor de hormonas positivo, localmente avanzado o metastásico HER2 tratado previamente con un taxano, 1ª a 2ª línea metastásica.

Aleatorizado de fase II neoadyuvante trastuzumab o lapatinib más quimioterapia (alternativamente FEC75 y paclitaxel) en mujeres con ErbB2 (HER2) overexpressinginvasive prueba el cáncer de mama.

Una prueba de fase III, aleatorizada, abierta versus Versin Neratinib lapatinib más capecitabina para el tratamiento de ErbB-2 positivo metastásico o cáncer de ceno localmente avanzado.

Un ensayo controlado aleatorizado, doble ciego, de fase III con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de pertuzumab más trastuzumab + docetaxel frente a placebo + trastuzumab + docetaxel en cáncer de ceno HER2-positivo previamente no tratado metastásico.

un estudio internacional, multicéntrico, abierto - Label, dos brazos, la Fase III de ensayo adyuvante bevacizumab en "triple negativo" Cáncer de Mama

estudio aleatorizado de fase III de sunitinib en combinación con capecitabina en comparación con capecitabina en pacientes con cáncer de mama tratados previamente

Un estudio observacional de los patrones de tratamiento de los resultados de seguridad metastásico o localmente avanzado cáncer de ceno.

Un estudio aleatorio, multicéntrico, de fase III abierto de la eficacia y la seguridad de trastuzumab-MCC-DM1 VS. Lapatinib y capecitabina en pacientes con cáncer de ceno HER2-positivo localmente avanzado o metastásico que han recibido terapia previa basada en trastuzumab.

A prospective, randomized, double-blind, stratified, multi-Trial 2 arms of the continued efficacy and safety of Zometa ® (every 4 weeks versus every 12 weeks) in patients with documented bone metastases from breast cancer.

Un bosutinib de fase II, abierto al azar, administrado en combinación con letrozol versus letrozol solo como terapia de primera línea en mujeres posmenopáusicas con cáncer de ceno ER + / PGR + / erbB2- localmente avanzado o metastásico.

Un estudio observacional de los patrones de tratamiento y los resultados de seguridad para el cáncer de ceno metastásico o localmente recurrente.

Un estudio de fase II, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de ACE-011 para el tratamiento de la anemia inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer de ceno metastásico.

Un estudio de fase II, multicéntrico, abierto y aleatorizado de YM155 y docetaxel como tratamiento de primera línea en pacientes con protocolo de cáncer de ceno metastásico HER2-negativo para la Fase II de YM155.

Una quimioterapia basada en taxanos de fase III, abierta, aleatoria, con lapatinib y trastuzumab como tratamiento de primera línea para mujeres con cáncer de ceno metastásico HER2 / neu positivo.

A, 3 aleatorizado, multicéntrico, de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de T-DM1 combinado con pertuzumab y T-DM1 combinado con pertuzumab-placebo (cegado para pertuzumab) brazo, versus Herceptin más-taxano combinación como primera línea de terapia En cáncer de ceno progresivo o recurrente localmente avanzado o metastásico HER2-positivo (MBC).

Un estudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de KW-2450 en combinación con letrozol y lapatinib en pacientes con cáncer de ceno avanzado o metastásico cuyos tumores sobreexpresan HER2.

Estudio de cohortes observacional de patrones de tratamiento y resultados en pacientes con cáncer de ceno metastásico HER2 positivo (HER2 +).

Un estudio de más Neratinib capecitabina versus lapatinib más capecitabina en pacientes con cáncer metastásico HER2 + HER2 + que han recibido dos o más regímenes HER2-Dirigidos anteriormente en la enfermedad metastásica (NALA).

Estudio de Neratinib Plus Capecitabina versus Lapatinib Plus Capecitabina en pacientes con cáncer de ceno metastásico HER2 + que han recibido dos o más regímenes anteriores dirigidos con HER2 en el contexto metastásico (NALA).

Trastuzumab y / o lapatinib neoadyuvantes de fase II aleatorizados y quimioterapia (FEC75 secuencial y paclitaxel) en mujeres con ErbB2 (HER2) sobreexpresión del ensayo invasivo de cáncer de ceno.

Ensayo aleatorizado, controlado con placebo, de carboplatino y paclitaxel con o sin el inhibidor de PARP Veliparib (ABT-888) en cáncer de ceno asociado a BRCA negativa, metastásico o localmente avanzado.

Fase II, un estudio Open-Label para caracterizar la incidencia y severidad de la diarrea en pacientes con etapa temprana HER2 + cáncer de mama tratado con Neratinib y profilaxis intensiva de loperamida.


Próstata

Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, 1st LINE

Pfizer A9001502: Resistente al tratamiento después de terapias contra el cáncer, primera línea.

Un estudio multicéntrico, controlado y activo, para evaluar el nivel sérico de testosterona en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración en acetato de abiraterona SoluMatrix ™ 500 mg (4 x 125 mg QD) con metilprednisolona (4 mg BID) comparado A Zytiga® (4 x 250mg QD) con Prednisone (5mg BID).

Aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos, fase III un estudio para evaluar eficacia y seguridad de DCVAC/PCa Versus Placebo en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración elegibles para quimioterapia de 1 ° línea

Un ensayo multicéntrico, aleatorizado, evaluador-ciego, controlado que compara la ocurrencia de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en pacientes con cáncer de próstata y enfermedad cardiovascular que reciben Degarelix (antagonista del receptor de GnRH) o leuprolida (agonista del receptor de GnRH).

Cáncer de próstata resistente a la castración asintomática (CRPC) metastásico - ensayo de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para determinar la eficacia y seguridad de ABR-215050 en pacientes asintomáticos con castración metastásica resistente al cáncer de próstata.

Estudio aleatorizado, doble ciego y multicéntrico denosumab en comparación con el ácido zoledrónico (Zometa) en el tratamiento de metástasis óseas en hombres con cáncer de próstata hormono-refractario.

Estudio prospectivo prospectivo de supervivencia, patrones de tratamiento, enfermedad y resultados económicos en pacientes con metástasis refractaria a cáncer de próstata de castración (CRPC) con progresión durante o después del régimen de primera línea de docetaxel.

Home Idiomas Ingresar a Epistemonikos Búsqueda avanzada Un estudio aleatorizado fase III comparando estándar de primera línea docetaxel / prednisona docetaxel / prednisona en combinación con custirsen (OGX-011) en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.

Estudio de Fase III para evaluar la eficacia y seguridad de DCVAC / PCa versus placebo en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, elegibles para la quimioterapia de primera línea.


Sarcoma

Un estudio de fase 1 / 1b de MGCD516

Un estudio de fase 1 / 1b de MGCD516 en pacientes con tumores malignos avanzados de tumor sólido.

Un ensayo pivotal para determinar la eficacia y seguridad de AP23573 cuando se administra como tratamiento de mantenimiento de pacientes con sarcomas de tejido blando o hueso metastásico.


Tumores Sólidos

Un Estudio Abierto de Fase 1b para Evaluar la Seguridad y Tolerabilidad de MEDI4736 en Combinación con Tremelimumab en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzadas.

Un ensayo clínico de fase Ib, de brazo único y abierto para evaluar el QTc y el fármaco de interacción con fármacos Trastuzumab carboplatino en presencia de docetaxel en pacientes con metástasis HER2 positivo o cáncer inoperable localmente avanzado.

Un estudio de fase 1 para evaluar el efecto de NKTR-102 para inyección (ETITRNOTECAN PEGOL) en el intervalo QT / QTC en pacientes con tumores sólidos metastásicos avanzados.

A Phase 2/3, Multicenter, Randomized, Double Blind, Estudio para evaluar la duración de Neutropenia severa con Plinabulin versus Pegfilgrastim en pacientes con tumores sólidos que reciben Docetaxel quimioterapia mielosupresora.

Un estudio de fase 1 para evaluar el efecto de NKTR-102 para inyección (ETITRNOTECAN PEGOL) en el intervalo QT / QT (QT / C) en los pacientes con tumores sólidos avanzados distintos de los tumores cerebrales Un estudio para evaluar la relación entre el tratamiento con cetuximab y los cambios QT QTC en pacientes con tumores sólidos metastásicos avanzados.

Un estudio abierto, no aleatorizado, de fase 1 para evaluar la seguridad y la farmacocinética de Belinostat

Estudio abierto, no aleatorizado, de fase 1 para evaluar la seguridad y la farmacocinética de Belinostat en pacientes con tumores sólidos recurrentes / refractarios o neoplasias malignas hematológicas con insuficiencia renal leve, moderada y severa.

Estudio abierto, no aleatorizado, de fase 1 para evaluar la seguridad y la farmacocinética del belinostato en pacientes con tumores sólidos recidivantes / refractarios o neoplasias hematológicas con genotipos UGT1A1 * 28 de tipo salvaje, heterocigotos y homocigotos.

Un estudio abierto, no randomizado, de fase 1 para evaluar la seguridad y la farmacocinética de Belinostat en pacientes con tumores sólidos recidivados o refractarios o neoplasias malignas hematológicas que tienen genotipos de tipo salvaje, heterocigotos y homocigotos UGT1A1 * 28.

Un estudio de etiqueta abierta de fase Ib de hialuronidasa humana recombinante PEGilada (PEGPH20) combinada con Pembrolizumab en sujetos con tumores sólidos seleccionados de hialuronano seleccionados.

Estudio abierto, no aleatorizado, de fase 1 para evaluar la seguridad y la farmacocinética de Belinostat en pacientes con tumores sólidos recidivados o refractarios o neoplasias malignas hematológicas que tienen deterioro renal leve, moderado y grave.

Una prueba de dosis de fase I, abierta y de dosis múltiple ascendente para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, actividad biológica y clínica de MSB0011359C en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados y expansión a indicaciones seleccionadas.

A phase Ib, single arm, open-label clinical trial to evaluate QTc and Drug - Interaction Drug Trastuzumab carboplatin in the presence of docetaxel in patients with HER2-positive metastatic or inoperable locally advanced cancer.

ImClone contra Boehringer Ingelheim Con procesos de fabricación, en combinación con cisplatino o carboplatino y 5-fluorouracilo en el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma escamoso locorregional y / o metastásico recurrente De cabeza y cuello.

Estudio abierto, multicéntrico, de extensión de NKTR-102 en sujetos previamente inscritos en estudios NKTR-102.

Un Estudio de Fase 1/2 para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad y Farmacocinética de MEDI4736 en sujetos con tumores sólidos avanzados.


Vejiga

Estudio de fase 2, abierto, de NKTR-214 en combinación con nivolumab en cisplatino no elegible, cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico, primera línea.

Un estudio abierto, aleatorizado de fase 3 para evaluar Enfortumab Vedotin versus quimioterapia

Un estudio abierto, aleatorizado de fase 3 para evaluar Enfortumab Vedotin versus quimioterapia en sujetos con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico previamente tratado (EV-301), segunda / tercera línea.

Un estudio de etiqueta abierta de fase 2 de IMMU-132

Un Estudio de Fase 2 de Etiqueta Abierta de IMMU-132 en Uro Metastásico

Un estudio de fase 1 de MEDI4736 (anticuerpo anti-PD-L1) en combinación con Tremelimumab (anticuerpo anti-CTLA-4) en sujetos con tumores sólidos avanzados de vejiga.

Un estudio de fase 2 de etiqueta abierta de IMMU-132 en el cáncer urotelial metastásico después del fracaso del régimen basado en platino o la inmunoterapia basada en anti-PD-1, 2ª línea.

Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, 1st LINE.

A Phase 2, Open Label Study de NKTR-214 en combinación con Nivolumab en Cisplatin Ineligible, Locally Advanced o Metastatic Urothelial Cancer, Nektar 18-214-10.

Un estudio de etiqueta abierta de fase 2 de IMMU-132

Un estudio de fase 2 de etiqueta abierta de IMMU-132 en el cáncer urotelial metastásico después del fracaso del régimen a base de platino o la inmunoterapia basada en anti-PD-1, 2ª / 3ª línea.

Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, primera línea.

Una Fase 2, Estudio de etiqueta abierta de NKTR-214


Coleccion de Especimenes

Un estudio de observación para recolectar especímenes para futuras investigaciones científicas

Colección de muestras de individuos diagnosticados con cáncer de pulmón de células no pequeñas de estadio III o IV tardío


Denotes Active Clinical Trial.

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