Una prueba de dosis de fase I, abierta y de dosis múltiple ascendente para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, actividad biológica y clínica de MSB0011359C

Una prueba de dosis de fase I, abierta y de dosis múltiple ascendente para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, actividad biológica y clínica de MSB0011359C en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados y expansión a indicaciones seleccionadas.