• Un Estudio de Fase 2 de Etiqueta Abierta de IMMU-132 en Uro Metastásico
• Un estudio de etiqueta abierta de fase 2 de IMMU-132
• Un estudio abierto, aleatorizado de fase 3 para evaluar Enfortumab Vedotin versus quimioterapia en sujetos con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico previamente tratado (EV-301), segunda / tercera línea.
• Un estudio abierto, aleatorizado de fase 3 para evaluar Enfortumab Vedotin versus quimioterapia
• Estudio de fase 2, abierto, de NKTR-214 en combinación con nivolumab en cisplatino no elegible, cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico, primera línea.
• Una Fase 2, Estudio de etiqueta abierta de NKTR-214
• Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, primera línea.
• Un estudio de fase 1 / 1b de MGCD516 en pacientes con tumores malignos avanzados de tumor sólido.
• Un estudio de fase 1 / 1b de MGCD516
• Resistente al tratamiento después de terapias contra el cáncer, 2ª línea.
• Un ensayo aleatorizado: doble ciego, de fase 2 para evaluar la seguridad y la eficacia de lenvatinib en dos dosis iniciales diferentes (18 mg frente a 14 mg QD) en combinación con everolimus (5 mg QD) en carcinoma de células renales después de un VEGF dirigido previamente Tratamiento, 2ª línea.
• Un ensayo aleatorizado: doble ciego, de fase 2 para evaluar la seguridad y la eficacia de lenvatinib
• Resistente al tratamiento después de terapias contra el cáncer, primera línea.
• Pfizer A9001502: Resistente al tratamiento después de terapias contra el cáncer, primera línea.
• Un estudio aleatorizado de fase 3 sobre la eficacia y seguridad de la glufosfamida en comparación con el fluorouracilo (5-FU) en pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico previamente tratado con gemcitabina, segunda línea metastásica.
• Un estudio aleatorizado de fase 3 sobre la eficacia y seguridad de la glufosfamida
• Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico de hialuronidasa humana recombinante PEGilada (PEGPH20) en combinación con nab-paclitaxel plus gemcitabina en comparación con placebo plus nab-paclitaxel y gemcitabina en sujetos con hialuronano-etapa alta IV anteriormente Adenocarcinoma ductal pancreático no tratado, primera línea metastásica.
• Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico de PEGilado
• Un estudio aleatorizado abierto de fase 2 para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de zolbetuximab (IMAB362) en combinación con Nab-Paclitaxel y Gemcitabina (Nab-P + GEM) como tratamiento de primera línea en sujetos con Claudin 18.2 (CLDN18.2 ) Adenocarcinoma pancreático metastásico positivo, primera línea.
• Un estudio aleatorizado de fase 2, abierto, para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de zolbetuximab
• Un ensayo aleatorizado multicéntrico abierto de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de FOLFIRINOX (FFX) versus la combinación de CPI-613 con FOLFIRINOX modificado (mFFX) en pacientes con adenocarcinoma metastásico del páncreas, primera línea.
• Un ensayo aleatorizado multicéntrico abierto de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de FOLFIRINOX
• Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, primera línea.
• Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, primera línea.
• Estudio abierto, Fase 1b / 2 de Acalabrutinib solo o en combinación con Rituximab en sujetos con linfoma no Hodgkin indolente de células B, línea 2ND y superior.
• Un estudio abierto de fase 1b / 2 de acalabrutinib
• Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico de bendamustina y rituximab (BR) solo versus en combinación con acalabrutinib (ACP-196) en sujetos con linfoma de células del manto previamente no tratado, primera línea.
• Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico de bendamustina y rituximab
• Estudio de fase 2 de un solo brazo, abierto, de Melflufen en combinación con dexametasona en pacientes con mieloma múltiple refractario recurrente que son refractarios a Pomalidomida y / o Daratumumab, 2ND / 3ra línea.
• Estudio de fase 1, intensificación de dosis y expansión de cohorte de CBL0137 intravenoso en sujetos con cánceres hematológicos tratados previamente, 2ª / 3ª línea.
• Estudio de fase 1, intensificación de dosis y expansión de cohorte de CBL0137 intravenoso
• Un estudio abierto, de brazo único, multicéntrico para evaluar la efectividad y seguridad de Ixazomib (NINLARO®) en combinación con lenalidomida y dexametasona (IRD) en pacientes con mieloma múltiple que recibieron previamente un régimen de inducción basado en Bortezomib.
• Un estudio abierto, de brazo único, multicéntrico para evaluar la efectividad y seguridad de Ixazomib (NINLARO®) en combinación con lenalidomida y dexametasona (IRD)
• Estudio de fase 3 que compara Daratumumab, VELCADE (Bortezomib), Lenalidomida y Dexametasona (D-VRd) con VELCADE, Lenalidomida y Dexametasona (VRd) en sujetos con mieloma múltiple no tratado y para quienes el trasplante de células madre hematopoyéticas no está planificado como terapia inicial, 1ra línea.
• Estudio de fase 3 que compara Daratumumab, VELCADE (Bortezomib)
• Fase 1/2, estudio de pegzilarginasa (AEB1102, Co-ArgI-PEG) en combinación con pembrolizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) de enfermedad extensa (DE), segunda línea metastásica.
• Fase 1/2, estudio de pegzilarginasa
• Un estudio abierto, de fase 2, de brazo paralelo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad del agente único TAK-931 en pacientes con cáncer de páncreas metastásico, cáncer colorrectal metastásico y otros tumores sólidos avanzados, línea 3RD.
• Un estudio de brazo abierto, fase 2, paralelo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad de TAK-931
• Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso y la anorexia asociadas a tumores malignos en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado, línea 3RD.
• Un estudio multicéntrico controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado, de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de Anamorelin HCL
• Un estudio aleatorizado de fase 3 de Sitravatinib en combinación con nivolumab versus docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas avanzado con progresión de la enfermedad en o después de la quimioterapia basada en platino en combinación con la terapia de inhibidores Checkpoint, línea 2ND o metastásico mayor.
• Un estudio aleatorizado de fase 3 de Sitravatinib en combinación con nivolumab versus docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas avanzado con progresión de la enfermedad en o después de la quimioterapia basada en platino en combinación con la terapia de inhibidores Checkpoint, línea 2ND o metastásico mayor.
• Un estudio aleatorizado de fase 3 de Sitravatinib en combinación con nivolumab versus docetaxel
• Estudio pivotal, aleatorizado, abierto de campos de tratamiento de tumores (TTFields) concurrente con terapias estándar de atención para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio 4 después de una falla de platino, línea 2ND o metastásico mayor.
• Estudio fundamental, aleatorizado y abierto de campos de tratamiento de tumores (TTFields)
• Un estudio abierto, de fase 2, de brazo paralelo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad del agente único TAK-931 en pacientes con cáncer de páncreas metastásico, cáncer colorrectal metastásico y otros tumores sólidos avanzados, línea 2ND o metastásico mayor.
• Un estudio de brazo abierto, fase 2, paralelo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad de TAK-931
• Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso y la anorexia asociadas a tumores malignos en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado, línea 2ND o metastásico mayor.
• Un estudio multicéntrico controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado y de fase 3 para evaluar la eficacia
• Un estudio aleatorizado abierto de fase 3 de Brigatinib (ALUNBRIG) versus Alectinib (ALECENSA) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico positivo para linfoma anaplásico avanzado quinasa que han progresado con crizotinib (XALKORI), línea 2ND o metastásico mayor.
• Un estudio aleatorizado abierto de fase 3 de Brigatinib (ALUNBRIG) versus Alectinib
• Brigatinib en pacientes con linfoma anaplásico quinasa positivo (ALK +), cáncer de pulmón no microcítico avanzado (CPCNP) avanzado en Alectinib o Ceritinib, línea 2ND o metastásico mayor.
• Brigatinib en pacientes con linfoma quinasa anaplásico positivo (ALK +)
• Un estudio de fase 1 / 1b de MGCD516 en pacientes con tumores malignos avanzados de tumor sólido, línea 2ND o metastásica mayor.
• Un estudio piloto, abierto, multicéntrico, multidosis de GRN-1201 agregado a pembrolizumab en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con alta expresión de PD-L1, 1ª línea metastásica.
• Un estudio piloto, abierto, multicéntrico, multidosis de GRN-1201
• Resistente al tratamiento después de terapias anticancerígenas, primera línea metastásica.
• Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, primera línea metastásica.
• Ensayo de seguridad y eficacia de fase IIIb / IV de dosis planas de nivolumab en combinación con ipilimumab en participantes con cáncer de pulmón no microcítico, línea 1ª metastásica.
• Ensayo de seguridad y eficacia de fase IIIb / IV de dosis planas de nivolumab en combinación con ipilimumab
• Un ensayo de fase I, abierto, de dosis múltiples ascendentes múltiples para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, actividad biológica y clínica de MSB0011359C en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados y expansión a indicaciones seleccionadas, primera línea metastásica.
• Un ensayo de fase I, abierto, de dosis múltiples ascendentes múltiples para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, actividad biológica y clínica de MSB0011359C
• Una fase 2, estudio de brazos múltiples de niraparib administrado solo y en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas, 1ª línea metastásica.
• Estudio de fase 1, intensificación de dosis y expansión de cohorte de CBL0137 intravenoso en sujetos con cánceres hematológicos tratados previamente Línea 2ND.
• Estudio de fase 1, intensificación de dosis y expansión de cohorte de CBL0137 intravenoso
• Un estudio abierto de fase 2 con CVM-118 administrado por vía oral y sorafenib en sujetos con carcinoma hepatocelular avanzado.
• Un estudio aleatorizado, doble ciego, de control activo, de fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de ABP 959 en comparación con eculizumab en sujetos adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH).
• Un estudio aleatorizado, doble ciego, de control activo, de fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de ABP 959
• Eficacia y seguridad de M281 en adultos con anemia hemolítica autoinmune cálida: un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo.
• Eficacia y seguridad de M281 en adultos con anemia hemolítica autoinmune cálida
• Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de disostato de fostamatinib en el tratamiento de la anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes.
• Estudio de fase 1, intensificación de dosis y expansión de cohorte de CBL0137 intravenoso en sujetos con cánceres hematológicos tratados previamente.
• Estudio de dos partes, aleatorizado, abierto, multicéntrico, fase 2a / 2b de la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de KRT-232 en comparación con ruxolitinib en pacientes con policitemia dependiente de flebotomía Vera.
• Estudio de dos partes, aleatorizado, abierto, multicéntrico, fase 2a / 2b de la eficacia, seguridad y farmacocinética de KRT-232
• Estudio abierto, Fase 2a / 2b de KRT-232 en sujetos con mielofibrosis primaria (PMF), post-policitemia Vera MF (post-PV-MF), o trombocitemia post-esencial MF (post-ET-MF) que Han fallado Ruxolitinib.
• Estudio abierto, Fase 2a / 2b de KRT-232 en sujetos con mielofibrosis primaria (PMF)
• Estudio abierto, prospectivo, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, eficacia y farmacocinética de APL-2 en pacientes con anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos cálidos (wAIHA) o enfermedad por aglutinina fría (CAD).
• Estudio abierto, prospectivo, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, eficacia y farmacocinética de APL-2
• Estudio aleatorizado abierto de fase 3 para comparar la eficacia y seguridad de Luspatercept (ACE-536) versus Epoetin Alfa para el tratamiento de la anemia por IPSS-R Síndromes mielodisplásicos (SMD) de riesgo muy bajo, bajo o intermedio en ESA sujetos que requieren transfusiones de glóbulos rojos.
• Estudio aleatorizado de fase 3, abierto, para comparar la eficacia y seguridad de Luspatercept (ACE-536) versus Epoetin Alfa
• Un estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo de fase 3 que investiga la eficacia y seguridad de Roxadustat (FG-4592) para el tratamiento de la anemia en pacientes con síndrome mielodisplásico de bajo riesgo (SMD) con bajo nivel de carga de transfusión de glóbulos rojos (RBC) .
• Un estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo de fase 3
• Reducción de la mucositis oral con Avaspasem Manganeso (GC4419) -Fase 3 Ensayo en pacientes que reciben quimioterapia para cáncer de cabeza y cuello no metastásico localmente avanzado, primera línea localmente avanzada.
• Reducción de la mucositis oral con Avaspasem
• Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, línea 1 o superior metastásica.
• Un estudio de Fase 1/3 de FPA144 versus placebo en combinación con FOLFOX6 modificado en pacientes con cáncer gástrico y gastroesofágico avanzado previamente no tratado, línea 1ª o metastásica mayor.
• Un estudio de Fase 1/3 de FPA144 versus Placebo en combinación con FOLFOX6 modificado
• Estudio de brazo abierto, fase 2, paralelo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad del agente único TAK-931 en pacientes con cáncer de páncreas metastásico, cáncer colorrectal metastásico y otros tumores sólidos avanzados, segunda línea.
• Un estudio de brazo abierto, fase 2, paralelo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad de TAK-931.
• Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, primera línea.
• Recolección de muestras de sangre para evaluar biomarcadores en sujetos con tumores sólidos no tratados, primera línea.
• Un estudio de fase 1/2 de dos partes para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de K0706, un nuevo inhibidor de la tirosina quinasa (TKI), en pacientes sanos / sujetos y en sujetos con leucemia mieloide crónica (CM / L) o cromosoma Filadelfia Leucemia linfoblástica aguda positiva (LLA Ph +), cuarta línea.
• Un estudio de fase 1/2 de dos partes para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de K0706
• Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado de Infigratinib oral versus gemcitabina con cisplatino en sujetos con colangiocarcinoma avanzado / metastásico o inoperable con fusiones / translocaciones genéticas FGFR2: el ensayo PROOF, línea 1.
• Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado de Infigratinib oral versus gemcitabina con cisplatino
• Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, controlado y activo de DS-8201a, un conjugado de fármaco anti-anticuerpo HER2, versus ado-trastuzumab emtansina (T-DM1) para HER2 positivo, irresecable y / o metastásico Sujetos de cáncer de mama previamente tratados con trastuzumab y taxano, primera línea.
• Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, controlado y activo de DS-8201a
• Un estudio cruzado aleatorio, multicéntrico y abierto para evaluar la preferencia de los pacientes y la satisfacción de la administración subcutánea
• Un estudio multinacional, multicéntrico, de fase 2 de Tesetaxel más un Dosis reducida de capecitabina en pacientes con cáncer de mama negativo, receptor de hormonas positivo, localmente avanzado o metastásico con receptor HER2 que no han recibido previamente un taxano, 1ª a 2ª línea metastásica.