Cáncer de Pulmón

Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso asociada a la malignidad y la anorexia en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado, 3RD LINE.

Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso asociada a la malignidad y la anorexia en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado, 3RD LINE.

Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso asociada a la malignidad y la anorexia en pacientes adultos con cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas, LÍNEA 2 O MAYOR METACÁSICA.

Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso asociada a la malignidad y la anorexia en pacientes adultos con cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas, LÍNEA 2 O MAYOR METACÁSICA.

Un estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, de brigatinib (ALUNBRIG) frente a alectinib (ALECENSA) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con linfoma anaplásico avanzado positivo para linfoma anaplásico no progresivo con crizotinib (XALKORI).

Un estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, de brigatinib (ALUNBRIG) frente a alectinib (ALECENSA) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con linfoma anaplásico avanzado positivo para linfoma anaplásico no progresivo con crizotinib (XALKORI).

Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso asociada a la malignidad y la anorexia en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado, 1ST LINE METASTATIC.

Un estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso asociada a la malignidad y la anorexia en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado, 1ST LINE METASTATIC.

Un estudio aleatorizado, de fase 3, de etiqueta abierta, de combinaciones de REGN2810 (anticuerpo anti-PD-1), quimioterapia doble basada en platino e iipilimumab (anticuerpo anti-CTLA-4) versus monoterapia con pembrolizumab en tratamiento de primera línea en pacientes con Cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico con tumores que expresan PD-L1 ≥50%, 1ST LINE METASTATIC.

Un estudio aleatorizado, de fase 3, de etiqueta abierta, de combinaciones de REGN2810 (anticuerpo anti-PD-1), quimioterapia doble basada en platino e iipilimumab (anticuerpo anti-CTLA-4) versus monoterapia con pembrolizumab en tratamiento de primera línea en pacientes con Cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico con tumores que expresan PD-L1 ≥50%, 1ST LINE METASTATIC.

Un estudio aleatorizado, de fase 3, de etiqueta abierta, de combinaciones de REGN2810 (anticuerpo anti-PD-1), Ipilimumab (anticuerpo anti-CTLA4) y quimioterapia doble basada en platino en el tratamiento de primera línea de pacientes con no avanzado o metastásico Cáncer de pulmón de células pequeñas con tumores que expresan PD-L1 <50%, 1ST LINE METASTATIC.

Un estudio aleatorizado, de fase 3, de etiqueta abierta, de combinaciones de REGN2810 (anticuerpo anti-PD-1), Ipilimumab (anticuerpo anti-CTLA4) y quimioterapia doble basada en platino en el tratamiento de primera línea de pacientes con no avanzado o metastásico Cáncer de pulmón de células pequeñas con tumores que expresan PD-L1 <50%, 1ST LINE METASTATIC.

Un estudio aleatorizado, de fase 3, abierto, de combinaciones de Regeneron 2810ONC-16111

Un estudio aleatorizado, de fase 3, de etiqueta abierta, de combinaciones de REGN2810 (anticuerpo anti-PD-1), quimioterapia doble basada en platino e iipilimumab (anticuerpo anti-CTLA-4) versus monoterapia con pembrolizumab en tratamiento de primera línea de pacientes con Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico con tumores que expresan PD-L1 ≥50%. 1ª LINEA METASTATICA

Un estudio aleatorizado y abierto de combinaciones de regn2810 estándar y alta (cemiplimab; anti-pd-1anticuerpo) e ipilimumab (anticuerpo anti-ctla-4) en el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con tumores que expresan pdl10-100%, 2ND LÍNEA O MAYOR METASTÁSICA.

Un estudio aleatorizado y abierto de combinaciones de regn2810 estándar y alta (cemiplimab; anti-pd-1anticuerpo) e ipilimumab (anticuerpo anti-ctla-4) en el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con tumores que expresan pdl10-100%, 2ND LÍNEA O MAYOR METASTÁSICA.

Estudio Fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la duración de la neutropenia grave con plinabulina frente a Pegfilgrastim en pacientes con tumores sólidos que reciben docetaxel, quimioterapia mielosupresora, segunda línea o más metastásica.

Estudio Fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la duración de la neutropenia grave con plinabulina frente a Pegfilgrastim en pacientes con tumores sólidos que reciben docetaxel, quimioterapia mielosupresora, segunda línea o más metastásica.

Ensayo aleatorizado de fase 2 de AM0010 en combinación con Pembrolizumab versus Pembrolizumab solo como terapia de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico cuyos tumores tienen alta expresión de PD-L1, 1ª línea metastásica.

Ensayo aleatorizado de fase 2 de AM0010 en combinación con Pembrolizumab versus Pembrolizumab solo como terapia de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico cuyos tumores tienen alta expresión de PD-L1, 1ª línea metastásica.

Un estudio farmacocinético de G1T28 y seguridad

Una seguridad y farmacocinética estudio de G1T28 en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensiva previamente tratado (SCLC) reciben la quimioterapia de topotecán

Estudio de eficacia de fase 3 de ASP8273

Un Open-label, aleatorizado fase 3 eficacia estudio de ASP8273 vs Erlotinib o Gefitinib en tratamiento de primera línea de pacientes con tumores de cáncer de pulmón etapa IIIB/IV no pequeñas células con mutaciones del EGFR activa

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la seguridad y la eficacia de farletuzumab en combinación con carboplatino y paclitaxel o docetaxel seguido de pemetrexed

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la seguridad y la eficacia de farletuzumab en combinación con carboplatino y paclitaxel o docetaxel seguido de pemetrexed en pacientes que no habían sido tratados previamente con quimioterapia Etapa IV de adenocarcinoma de pulmón de tipo salvaje EGFR.

Un estudio clínico aleatorizado de fase III de Lurbinectedin (PM01183) / Doxorubicin (DOX) contra Cyclophosphomide (CTX), Doxorubicin (DOX) y Vincristine (VCR) (CAV) o Topotecan

Un estudio clínico aleatorizado de fase III de Lurbinectedin (PM01183) / Doxorubicin (DOX) contra Cyclophosphomide (CTX), Doxorubicin (DOX) y Vincristine (VCR) (CAV) o Topotecan como tratamiento en pacientes con Cáncer de Pulmón de Pequeña Célula Error en una línea anterior que contenía platino.

Home Idiomas Ingresar a Epistemonikos Búsqueda avanzada Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de BI 695502 más quimioterapia versus Avastin ® más quimioterapia

Home Idiomas Ingresar a Epistemonikos Búsqueda avanzada Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de BI 695502 más quimioterapia versus Avastin ® más quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas nonquamous avanzado.

Estudio de fase III de Rociletinib Oral y de quimioterapia citotóxica

Una fase 3, abierto, multicéntrico, había aleatorizado estudio de Rociletinib Oral (CO-1686) monoterapia frente a quimioterapia citotóxica de agente único en pacientes con EGFR mutado cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) tras fracaso de al menos 1 anterior dirigido por EGFR inhibidor tirosina cinasa (TKI) y quimioterapia de doblete de platino.

Un estudio de fase 1b de Erlotinib y Momelotinib para el tratamiento del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) mutado EGFR inhibidor de tirosina quinasa (TKI) Naïve metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón.

Un estudio de fase 1b de Erlotinib y Momelotinib para el tratamiento del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) mutado EGFR inhibidor de tirosina quinasa (TKI) Naïve metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón.

Un ensayo clínico abierto, aleatorizado, de fase IIIb evaluación de la eficacia y la seguridad de la Estándar de Atención + / – Avastin tratamiento continúa más allá de la progresión de la enfermedad

Un ensayo clínico abierto, aleatorizado, de fase IIIb evaluación de la eficacia y la seguridad de la Estándar de Atención + / – Avastin tratamiento continúa más allá de la progresión de la enfermedad en pacientes con cáncer de pulmón no escamoso no pequeño avanzado (NSCLC) Después de tratamiento de primera línea con Avastin más quimioterapia tiene Douublet A Platinum (MO22097).

Evaluación ensayo darbepoetina Alfa

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad a largo plazo y la eficacia de la darbepoetina alfa administrado 500 mg de cada estadio de 3 semanas (Q3W) en pacientes anémicos con células de avance de cáncer pulmón no pequeñas que reciben múltiples ciclo de quimioterapia.

BIBW 2992 evaluación ensayo

Pulmón 3, A, abierto, aleatorizado, estudio de fase III de BIBW 2992 en comparación con la quimioterapia como tratamiento de primera línea para pacientes con adenocarcinoma de etapa IIIB o IV pulmón Hosting una mutación de EGFR activa.

Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, fase IIIb, que comparaba el tratamiento con bevacizumab con o sin erlotinib Después de completar la quimioterapia con bevacizuma

Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, fase IIIb, que comparaba el tratamiento con bevacizumab con o sin erlotinib Después de completar la quimioterapia con bevacizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas localmente avanzado o metastásico.

Ensayo de fase II de PF-00299804

Un ensayo aleatorio de fase 2 00299804 PF Versus erlotinib para el tratamiento de pulmón de células no pequeñas metastásico avanzado después del fracaso del régimen de quimioterapia previo al menos una.

Trial Evaluation TLK199

2 randomized phase Ezatiostat Hydrochloride (TELINTRA TLK199 tablets) for the treatment of chemotherapy-induced neutropenia in cancer patients with non-small study cell lung locally advanced or metastatic receiving first-line chemotherapy.

Un ensayo clínico de fase II, aleatorizado, doble ciego, paralelo, de tres brazos y multicéntrico, que evaluó la eficacia y seguridad del ipilimumab (BMS-734016) en combinación con Taxol / Paraplatin (paclitaxel / carboplatino) en comparación con Taxol / Paraplatin solo

Un ensayo clínico de fase II, aleatorizado, doble ciego, paralelo, de tres brazos y multicéntrico, que evaluó la eficacia y seguridad del ipilimumab (BMS-734016) en combinación con Taxol / Paraplatin (paclitaxel / carboplatino) en comparación con Taxol / Paraplatin solo en sujetos previamente no tratados Con cáncer de pulmón.

Trial Evaluation farletuzumab

A randomized, double-blind, placebo-controlled study of the safety and efficacy of farletuzumab in combination with carboplatin and paclitaxel or docetaxel followed pemetrexed in patients not previously treated with chemotherapy Stage IV lung adenocarcinoma wild-type EGFR.

Multicentro, aleatorizado, doble ciego, Fase III para investigar la eficacia y la seguridad de BIBF 1120 oral más tratamiento pemetrexed estándar

Multicentro, aleatorizado, doble ciego, Fase III para investigar la eficacia y la seguridad de BIBF 1120 oral más tratamiento pemetrexed estándar en comparación con placebo más pemetrexed estándar en pacientes con estadio IIIB / IV o cáncer de pulmón de células no pequeñas recurrentes después de la falta de primer- Línea quimioterapia.

Evaluación ARQ197 ensayo

Un aleatorizado fase 2 estudio con o sin erlotinib en pacientes previamente tratados ARQ197 w / localmente avanzado o metastásico NSCLC no pequeñas células cáncer de pulmón localmente avanzado o metastásico (excluyendo la histología predominante de células escamosas) un estudio observacional de Bevacizumab (Avastin) en combinación con quimioterapia para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico o localmente avanzado no resecable: • estudio observacional de Avastin.

Un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia de Avastin en combinación con Tarceva (erlotinib) en comparación con Tarceva solo

Un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia de Avastin en combinación con Tarceva (erlotinib) en comparación con Tarceva solo para el tratamiento de pulmón no microcítico quimioterapia de primera línea estándar..

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