Hematología

Estudio aleatorizado abierto de fase 3 para comparar la eficacia y seguridad de Luspatercept (ACE-536) versus Epoetin Alfa para el tratamiento de la anemia por IPSS-R Síndromes mielodisplásicos (SMD) de riesgo muy bajo, bajo o intermedio en ESA sujetos que requieren transfusiones de glóbulos rojos.

Estudio aleatorizado abierto de fase 3 para comparar la eficacia y seguridad de Luspatercept (ACE-536) versus Epoetin Alfa para el tratamiento de la anemia por IPSS-R Síndromes mielodisplásicos (SMD) de riesgo muy bajo, bajo o intermedio en ESA sujetos que requieren transfusiones de glóbulos rojos.

Un estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo de fase 3 que investiga la eficacia y seguridad de Roxadustat (FG-4592) para el tratamiento de la anemia en pacientes con síndrome mielodisplásico de bajo riesgo (SMD) con bajo nivel de carga de transfusión de glóbulos rojos (RBC) .

Un estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo de fase 3 que investiga la eficacia y seguridad de Roxadustat (FG-4592) para el tratamiento de la anemia en pacientes con síndrome mielodisplásico de bajo riesgo (SMD) con bajo nivel de carga de transfusión de glóbulos rojos (RBC) .

Un estudio de fase 1/2 de dos partes para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de K0706, un nuevo inhibidor de la tirosina quinasa (TKI), en pacientes sanos / sujetos y en sujetos con leucemia mieloide crónica (CM / L) o cromosoma Filadelfia Leucemia linfoblástica aguda positiva (LLA Ph +), cuarta línea.

Un estudio de fase 1/2 de dos partes para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de K0706, un nuevo inhibidor de la tirosina quinasa (TKI), en pacientes sanos / sujetos y en sujetos con leucemia mieloide crónica (CM / L) o cromosoma Filadelfia Leucemia linfoblástica aguda positiva (LLA Ph +), cuarta línea.

Un estudio piloto, abierto, de dos períodos, cruzado, piloto, disperSol para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad de quelación de hierro de tabletas DST-0509 (Deferasirox) en pacientes con talasemia con respuesta inadecuada a la quelación estándar Terapia.

Un estudio piloto, abierto, de dos períodos, cruzado, piloto, disperSol para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad de quelación de hierro de tabletas DST-0509 (Deferasirox) en pacientes con talasemia con respuesta inadecuada a la quelación estándar Terapia.

Fase 3, estudio abierto, aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de Luspatercept (ACE-536) versus epoetina alfa para el tratamiento de la anemia debida a IPSS-R. Síndromes mielodisplásicos de riesgo muy bajo, bajo o intermedio en la ESA naive Sujetos que requieren transfusiones de glóbulos rojos.

Fase 3, estudio abierto, aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de Luspatercept (ACE-536) versus epoetina alfa para el tratamiento de la anemia debida a IPSS-R. Síndromes mielodisplásicos de riesgo muy bajo, bajo o intermedio en la ESA naive Sujetos que requieren transfusiones de glóbulos rojos.

Un estudio aleatorizado de fase 3, etiqueta abierta, de ACE-536-MDS-002

Un estudio aleatorizado de fase 3, de etiqueta abierta, para comparar la eficacia y la seguridad de Luspatercept (ACE-536) versus epoetina alfa para el tratamiento de la anemia debida a IPSS-R Síndromes mielodisplásicos de riesgo muy bajo, bajo o intermedio en ESA Sujetos ingenuos que requieren transfusiones de glóbulos rojos.

Un estudio pivotal, abierto, multicéntrico de BIVV009

Un estudio pivotal, de etiqueta abierta y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de BIVV009 en pacientes con enfermedad primaria de aglutinina fría que tienen antecedentes recientes de transfusión de sangre

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de BIVV009 Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de BIVV009 en pacientes con enfermedad primaria de aglutinina fría sin antecedentes recientes de transfusión sanguínea

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de BIVV009 Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de BIVV009 en pacientes con enfermedad primaria de aglutinina fría sin antecedentes recientes de transfusión sanguínea

Fase III, Ensayo aleatorio de isomaltosido de hierro

Una prueba de Fase III de Eficacia Comparada de Seguridad y Eficacia Comparada de Isomaltosida de Hierro Intravenoso (Monofer®) y Sacarosa de Hierro en sujetos con Anemia por Deficiencia de Hierro que son Intolerantes o Insensibles a la Terapia con Hierro Oral o en quienes la Medición de la Hemoglobina en la Opinión de los Investigadores fue Suficientemente Bajo en cuanto a Requiere Repleción Rápida de Tiendas de Hierro para Minimizar el Riesgo de Recibir una Transfusión de Sangre.

Un estudio de brazo único de ALXN1210

Un solo brazo de estudio de ALXN1210 en complemento inhibidor tratamiento adulto y pacientes adolescentes con el síndrome urémico hemolítico atípico (aHUS)

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