Pecho

Un estudio de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, controlado por control activo de DS-8201A, un conjugado de fármaco anti-Her 2, tratamiento versátil de elección del investigador para su cáncer de mama 2 positivo, no resecable y / o metastásico tratado previamente con tratamiento previo. Estándar de cuidado Sus 2 terapias, incluyendo T-DMI, 2ª LÍNEA METASTATICA.

Un estudio de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, controlado por control activo de DS-8201A, un conjugado de fármaco anti-Her 2, tratamiento versátil de elección del investigador para su cáncer de mama 2 positivo, no resecable y / o metastásico tratado previamente con tratamiento previo. Estándar de cuidado Sus 2 terapias, incluyendo T-DMI, 2ª LÍNEA METASTATICA.

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble ciego, de control activo, grupo paralelo fase 3b para evaluar la seguridad y describir la eficacia de la combinación IV fosnetupitant / palonosetrón

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble ciego, de control activo, grupo paralelo fase 3b para evaluar la seguridad y describir la eficacia de la combinación IV fosnetupitant / palonosetrón en comparación con la combinación oral netupitant / palonosetrón para la prevención de inducción de quimioterapia náuseas y vómitos en ciclos iniciales y repetidos de quimioterapia con antraciclina-ciclofosfamida en mujeres con cáncer de mama 1ST LINE METASTATIC.

Un estudio aleatorizado de Fase 3 de ODO-TE-B301

Un estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, fase 3 de Tesetaxel más una dosis reducida de Capecitabina versus Capecitabine Alone en pacientes con HER2 Negativo, Receptor de hormonas positivo, localmente avanzado o metastásico Cáncer de mama previamente tratado con un Taxane- 1ra-2da línea metastásica.

Evaluación de Ensayos Zometa

Un estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, estratificado, multi-Trial 2 brazos de la eficacia continua y la seguridad de Zometa ® (cada 4 semanas frente a cada 12 semanas) en pacientes con metástasis óseas documentadas de cáncer de mama.

Un ensayo aleatorizado de SPI-2012 versus Pegfilgrastim

Un estudio aleatorizado de Eflapegrastim versus Pefgilgrastim en el tratamiento de la neutropenia inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer de mama en etapa inicial que recibieron Docetaxel y Ciclofosfamida.

Estudio de Fase 2 de Imprime PGG y Pembrolizumab MK3475 PN-545

Estudio de Fase 2 de Imprime PGG y Pembrolizumab MK3475 PN-545 en sujetos con melanoma avanzado que fracasan en el tratamiento de primera línea con inhibidores de punto de control (CPI) o cáncer de mama tripartito negativo (TNBC) que fracasan en la quimioterapia de primera línea para la enfermedad metastásica.

Una fase 1b/2 estudio de mesilato de eribulina

Una fase 1b/2 estudio de mesilato de eribulina en combinación con pegilado recombinante de hialuronidasa humana (PEGPH20) versus el mesilato de eribulina solo en sujetos con Receptor de Factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2)-negativo, alto-ácido hialurónico (HA) cáncer de mama metastásico (MBC)

Una fase 3, multicéntrico estudio del Talazoparib

Una fase 3, estudio Open-Label, seleccionado al azar, paralelo, 2 brazos, multicentro de Talazoparib (BMN 673) versus elección de médico en línea germinal temas de mutación de BRCA con localmente avanzado y cáncer de mama metastásico que han recibido antes de los regímenes de quimioterapia para enfermedad metastásica

Estudio de fase III aleatorizado de sunitinib en combinación con capecitabina

Estudio de fase III aleatorizado de sunitinib en combinación con capecitabina en comparación con capecitabina en pacientes con cáncer de ceno previamente tratados O metastásico Un AMG 479 de fase II internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con exemestano o fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con receptores hormonales positivos para el cáncer de ceno Cáncer localmente avanzado: • estudios aleatorios

Multi-Centro de Estudio de Talazoparib (BMN 673)

A Fase 3, Open-Label, Randomized, Paralelo, de 2 brazos, Multi-Centro de Estudio de Talazoparib (BMN 673) frente a la elección del médico en Germinal BRCA Mutación Sujetos con localmente avanzada y / o metastásico Cáncer de ceno, que han recibido antes Quimioterapia regímenes Para la enfermedad metastásica.

A, 3 aleatorizado, multicéntrico, de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de T-DM1 combinado con pertuzumab y T-DM1

A, 3 aleatorizado, multicéntrico, de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de T-DM1 combinado con pertuzumab y T-DM1 combinado con pertuzumab-placebo (cegado para pertuzumab) brazo, versus Herceptin más-taxano combinación como primera línea de terapia En cáncer de ceno progresivo o recurrente localmente avanzado o metastásico HER2-positivo (MBC).

Trial Evaluation Zometa

A prospective, randomized, double-blind, stratified, multi-Trial 2 arms of the continued efficacy and safety of Zometa ® (every 4 weeks versus every 12 weeks) in patients with documented bone metastases from breast cancer.

Ensayo de fase III que evalúa Pertuzumab

Un ensayo controlado aleatorizado, doble ciego, de fase III con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de pertuzumab más trastuzumab + docetaxel frente a placebo + trastuzumab + docetaxel en cáncer de ceno HER2-positivo previamente no tratado metastásico.

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