Trombocitemia y Trombocitosis

Trombocitemia (trombosis-bo-si-LA-me-ah) y trombocitosis (trombosis-bo-SI-A-SIS) son las condiciones en que la sangre tiene un elevado número de fragmentos de células sanguíneas llamadas plaquetas (PLACA-permite).

Las plaquetas se forman en la médula ósea, junto con otros tipos de células sanguíneas. Ellos viajan por los vasos sanguíneos y se pegan (coágulo) para detener cualquier sangrado que puede ocurrir si un vaso sanguíneo está dañado. Las plaquetas también se denominan trombocitos (trombosis-bo-sitios), debido a un coágulo también se llama un trombo.

Un recuento plaquetario normal oscila entre 150.000 y 450.000 plaquetas por microlitro de sangre.

Información general

El término "trombocitemia" es el preferido cuando la causa del recuento de plaquetas no se conoce. La condición se denomina trombocitemia primaria o esencial.

Esta condición ocurre cuando las células defectuosas en la médula ósea produzca demasiadas plaquetas. La médula ósea es el tejido esponjoso dentro de los huesos. Contiene células madre que se convierten en glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. ¿Qué hace que la médula ósea para producir demasiadas plaquetas a menudo no se conoce.

Con trombocitemia primaria, un recuento de plaquetas puede ocurrir solo o con otros trastornos de las células sanguíneas. El recuento de plaquetas puede ser tan bajo como 500.000 plaquetas por microlitro de sangre o más de 1 millón de plaquetas por microlitro de sangre. Esta condición no es común.

Cuando otra enfermedad o afección hace un recuento de plaquetas, el término "trombocitosis" se prefiere. Esta condición a menudo se llama trombocitosis secundaria o reactiva.

En esta condición, el recuento de plaquetas por lo general es menos de 1 millón de plaquetas por microlitro de sangre. trombocitosis secundaria es más común que la trombocitemia primaria.

La mayoría de las personas que tienen un recuento de plaquetas no tienen signos ni síntomas. En raras ocasiones, los síntomas graves o que amenazan la vida pueden desarrollar, tales como coágulos de sangre y hemorragias. Estos síntomas suelen aparecer en personas que tienen la trombocitemia primaria.

Outlook

Las personas que tienen la trombocitemia primaria, pero no presentan signos ni síntomas no necesitan tratamiento, siempre y cuando la situación se mantiene estable. Otras personas que tienen esta condición pueden necesitar medicamentos o procedimientos para tratarla. La mayoría de las personas que tienen la trombocitemia primaria va a vivir una vida normal.

Tratamiento y perspectivas de la trombocitosis secundaria depende de su causa subyacente.

¿Cómo se diagnostica la trombocitemia y trombocitosis?

El médico diagnostica la trombocitemia o trombocitosis sobre la base de su historial médico, un examen físico, y resultados de la prueba. Un hematólogo también pueden estar involucrados en su cuidado. Este es un médico que trata a las personas que tienen enfermedades de la sangre.

Historia clínica

Su médico puede preguntarle acerca de los factores que pueden afectar a las plaquetas, tales como:

  • Cualquier procedimiento médico o transfusiones de sangre que ha tenido
  • Cualquier infección reciente o vacunas que ha tenido
  • Los medicamentos que toma, incluyendo medicamentos de venta libre
  • Sus hábitos alimenticios en general, incluyendo la cantidad de alcohol que beben normalmente
  • Antecedentes familiares de altos cargos de plaquetas

Examen Físico

Su médico le hará un examen físico para buscar signos y síntomas de sangrado y coágulos de sangre. Él o ella también la presencia de signos de las condiciones que pueden causar trombocitosis secundarias, como una infección.

trombocitemia primaria se diagnostica sólo después de que todas las otras causas posibles de un recuento de plaquetas se descartan. Por ejemplo, su médico puede ordenar exámenes para detectar temprano el cáncer no diagnosticado. Si otra enfermedad, condición o factor que está causando un recuento de plaquetas, el diagnóstico es trombocitosis secundarias.

Exámenes de Diagnóstico

El médico puede ordenar una o más de los siguientes exámenes para diagnosticar un recuento de plaquetas.

Recuento sanguíneo completo

Un conteo sanguíneo completo (CBC) mide los niveles de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en la sangre. Para esta prueba, una pequeña cantidad de sangre se extrae de una vena, generalmente en el brazo.

Si usted tiene trombocitemia o trombocitosis, los resultados de las pruebas muestran que su recuento de plaquetas es alto.

Frotis de sangre

Un frotis de sangre se utiliza para comprobar el estado de sus plaquetas. Para esta prueba, una pequeña cantidad de sangre se extrae de una vena, generalmente en el brazo. El médico examina la muestra de sangre bajo el microscopio.

Médula ósea Pruebas

pruebas de médula ósea comprobar si su médula ósea sana. Las células sanguíneas, incluidas las plaquetas, se hacen en la médula ósea. Las dos pruebas de la médula ósea son la aspiración (como-pi-RA-shun) y la biopsia.

Aspiración de médula ósea se puede hacer para averiguar si su médula ósea está haciendo demasiadas plaquetas. Para esta prueba, el médico extrae una pequeña cantidad de médula ósea, de líquido a través de una aguja. Él o ella examina la muestra bajo un microscopio para verificar si hay células defectuosas.

Una biopsia de médula ósea a menudo se hace después de una aspiración. Para esta prueba, el médico extrae una pequeña cantidad de tejido de la médula ósea a través de una aguja. Él o ella examina el tejido para verificar el número y tipos de células en la médula ósea. Con trombocitemia y trombocitosis, la médula ósea tiene un número mayor de lo normal de las células muy grandes que hacen que las plaquetas.

Otras pruebas

El médico puede ordenar otras pruebas de sangre para buscar factores genéticos que pueden causar un recuento de plaquetas.

¿Qué causa Trombocitopenia y trombocitosis?

Trombocitemia primaria

En esta condición, las células defectuosas madre en la médula ósea produzca demasiadas plaquetas. ¿Qué causa que esto suceda por lo general no se conoce. Cuando este proceso se produce sin afectar otras células sanguíneas, que se llama trombocitemia esencial.

Una forma rara de la trombocitemia se hereda. ("Hereda", el estado se pasa de padres a hijos.) En algunos casos, una mutación genética puede causar la enfermedad.

En la trombocitemia primaria, las plaquetas no son normales. Se pueden formar coágulos de sangre, o, sorprendentemente, la causa de sangrado cuando no funcionan correctamente.

El sangrado también puede ocurrir debido a una condición que se desarrolla llamada enfermedad de von Willebrand. Esta condición afecta el proceso de coagulación de sangre.

Después de muchos años, la cicatrización de la médula ósea puede ocurrir.

Trombocitosis secundaria

Esta condición se presenta cuando otra enfermedad, condición o factor externo hace que el recuento de plaquetas en aumento. Por ejemplo, el 35 por ciento de las personas que tienen altos recuentos de plaquetas también tienen cáncer-sobre todo de pulmón, digestivo, mama, ovario y linfoma. A veces, un recuento de plaquetas es la primera señal de cáncer.

A diferencia de la trombocitemia primaria, las plaquetas en la trombocitosis secundarias por lo general son normales.

Condiciones o factores que pueden causar un recuento de plaquetas de alta son:

  • La anemia por deficiencia de hierro (uh-NEE-yo-uh)
  • Hemolítico (HEE-moh-iluminado-ick) la anemia
  • La ausencia de un bazo (después de la cirugía para extirpar este órgano)
  • Cáncer
  • Inflamatoria o enfermedades infecciosas tales como trastornos del tejido conectivo, enfermedad inflamatoria intestinal, y la tuberculosis
  • Reacciones a los medicamentos

Algunas condiciones pueden dar lugar a un recuento de plaquetas alta que dura poco tiempo. Estos incluyen:

  • La recuperación de la grave pérdida de sangre
  • La recuperación de un recuento muy bajo de plaquetas causado por el uso excesivo de alcohol y la falta de vitamina B12 o ácido fólico
  • La infección aguda o inflamación
  • Respuesta a la actividad física

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