Anemia Hemolítica

La anemia hemolítica (HEE-moh-iluminado-ick uh-NEE-me-uh) es una condición en la cual los glóbulos rojos son destruidos y retirados de la circulación sanguínea antes de su período de vida normal es hacia arriba.

Los glóbulos rojos tienen forma de disco y se ven como rosquillas sin agujeros en el centro. Estas células llevan el oxígeno y eliminar dióxido de carbono (un producto de desecho) de su cuerpo. Los glóbulos rojos se producen en la médula ósea, un tejido esponjoso que se encuentra en los huesos. Viven alrededor de 120 días en el torrente sanguíneo y luego mueren.

Los glóbulos blancos y plaquetas (PLACA-permite) también se producen en la médula ósea. Los glóbulos blancos ayudan a combatir las infecciones. Las plaquetas se adhieren juntos para sellar pequeños cortes o roturas en las paredes de los vasos sanguíneos y detener la hemorragia.

Cuando mueren las células de sangre, la médula ósea del cuerpo tiene más células de la sangre para reemplazarlos. Sin embargo, en la anemia hemolítica, la médula ósea no puede producir glóbulos rojos lo suficientemente rápido como para satisfacer las necesidades del cuerpo.

La anemia hemolítica puede provocar diversos problemas de salud, tales como fatiga (cansancio), dolor, arritmias (ah-RITH-me-AHS), un agrandamiento del corazón e insuficiencia cardíaca.

Información general

La anemia hemolítica es un tipo de anemia. El término "anemia" generalmente se refiere a una condición en la que la sangre tiene un número más bajo de lo normal de los glóbulos rojos. Esta condición también puede ocurrir si sus glóbulos rojos no contienen suficiente hemoglobina (HEE-er-resplandor-bin). Esta proteína rica en hierro ayuda a transportar el oxígeno a su cuerpo.

La anemia tiene tres causas principales: la pérdida de sangre, la falta de producción de glóbulos rojos, o las altas tasas de destrucción de glóbulos rojos.

La anemia hemolítica se debe a las altas tasas de destrucción de glóbulos rojos. Un número de enfermedades, condiciones y factores pueden hacer que el cuerpo destruye las células rojas de la sangre.

Estas causas pueden ser hereditarias o adquiridas. "Hereda" significa que sus padres pasaron el gen de la enfermedad a usted. "Adquirido" significa que no nacen con la condición, pero su desarrollo. A veces la causa de la anemia hemolítica no se conoce.

Outlook

Hay muchos tipos de anemia hemolítica. Tratamiento y perspectivas dependen del tipo que usted tiene y qué tan grave es. La condición puede convertirse de repente o lentamente. Los síntomas pueden variar de leves a severos.

La anemia hemolítica a menudo pueden ser tratados con éxito o controlados. anemia hemolítica leve pueden no necesitar tratamiento. anemia hemolítica severa requiere tratamiento inmediato y adecuado o puede ser fatal.

Las formas hereditarias de anemia hemolítica son las condiciones de vida que puede requerir tratamiento en curso. Las formas adquiridas de la anemia pueden desaparecer si la causa de la enfermedad se detecta y corrige.

Los tipos de anemia hemolítica

Hay muchos tipos de anemia hemolítica. La afección puede ser hereditaria o adquirida. "Hereda" significa que sus padres pasaron el gen de la enfermedad a usted. "Adquirido" significa que no nacen con la condición, pero el desarrollo lo debe a otra enfermedad, condición o factor.

Se hereda anemias hemolíticas

Con heredado anemias hemolíticas, uno o varios de los genes que controlan la producción de glóbulos rojos están defectuosos. Los defectos que puede implicar la hemoglobina, la membrana celular, o las enzimas que mantienen los glóbulos rojos.

Las células anormales pueden ser frágiles y se rompen abajo mientras se mueve a través del torrente sanguíneo. Si esto sucede, un órgano llamado bazo puede eliminar los restos celulares de la sangre.

La anemia falciforme

La anemia falciforme es una enfermedad grave, hereditaria. En esta enfermedad, el cuerpo produce hemoglobina anormal. Esto hace que los glóbulos rojos tener una hoz, o "C", forma.

Las células falciformes no duran tanto como los glóbulos rojos. Por lo general, mueren después de sólo unos 10 a 20 días. La médula ósea no puede producir nuevos glóbulos rojos lo suficientemente rápido como para reemplazar a los moribundos.

La anemia drepanocítica afecta principalmente a personas de ascendencia africana.

Talasemias

Las talasemias son trastornos hereditarios de la sangre en el cual el cuerpo no fabrica suficiente cantidad de ciertos tipos de hemoglobina. Esto hace que el cuerpo produzca menos células sanguíneas sanas rojos de lo normal.

Talasemias más a menudo afectan a las personas del sudeste asiático, indio, chino, filipino, el Mediterráneo, y de origen africano o descenso.

Esferocitosis hereditaria

En esta condición, un defecto en la membrana de la superficie (la cubierta externa) de las células rojas de la sangre hace que se tome sobre una esfera, o la forma, la bola-como. Estas células sanguíneas tienen una vida útil es más corta de lo normal.

esferocitosis hereditaria (SFER-o-si-a-sis) es la causa más común de anemia hemolítica entre las personas de ascendencia del norte de Europa.

Eliptocitosis hereditaria (ovalocitosis)

Esta condición implica también un problema con la membrana celular. Con esta condición, los glóbulos rojos son elíptica (ovalada) en forma. Ellos no son tan flexibles como los glóbulos rojos normales, y tienen una vida útil más corta.

Deshidrogenasa de glucosa-6-fosfato (G6PD)

En la deficiencia de G6PD, los glóbulos rojos carecen de una enzima importante llamada de G6PD. G6PD es parte de la química normal dentro de las células rojas de la sangre.

En la deficiencia de G6PD, si las células rojas de la sangre entre en contacto con determinadas sustancias en el torrente sanguíneo, la enzima que falta hace que las células a la ruptura y morir.

Un número de factores puede desencadenar la ruptura de los glóbulos rojos. Ejemplos incluyen la toma de sulfonamidas o medicamentos contra la malaria, la exposición a la naftalina, una sustancia que se encuentra en algunas bolas de naftalina, comer habas, o tener una infección.

La deficiencia de G6PD afecta principalmente a hombres de ascendencia africana o mediterránea. Afecta aproximadamente 1 de cada 10 varones afroamericanos.

Deficiencia de piruvato cinasa

Con esta condición, su cuerpo carece de una enzima llamada piruvato cinasa. No tener suficiente cantidad de esta enzima hace que las células rojas de la sangre para romper fácilmente.

Este trastorno es más común entre los Amish que otros grupos.

Adquirida anemias hemolíticas

Con adquiridos anemias hemolíticas, las células rojas de la sangre puede ser normal. Sin embargo, alguna otra enfermedad o factor hace que el cuerpo destruye las células rojas de la sangre y las retirará de la circulación sanguínea.

La destrucción de los glóbulos rojos se produce en el torrente sanguíneo o, más comúnmente, en el bazo.

Anemia hemolítica inmunitaria

En la anemia hemolítica inmune, el sistema inmunológico destruye las células rojas de la sangre. Los tres principales tipos de anemia hemolítica inmune son: aloinmune autoinmunes, inducido por medicamentos.

La anemia hemolítica autoinmune (AHAI). En esta condición, su sistema inmune produce anticuerpos (proteínas) que atacan los glóbulos rojos. ¿Por qué sucede esto no se conoce. AIHA representa la mitad de todos los casos de anemia hemolítica. AIHA pueden aparecer muy rápidamente y convertirse en graves. Es más común en personas mayores de 40 años.

Tener ciertas enfermedades o infecciones pueden aumentar el riesgo de AHAI. Los ejemplos incluyen:

  • Enfermedades autoinmunes, como lupus
  • Leucemia linfocítica crónica
  • El linfoma no-Hodgkin y otros cánceres de la sangre
  • Epstein-Barr
  • Citomegalovirus
  • Neumonía por micoplasma
  • Hepatitis
  • HIV

En algunos tipos de AHA, los anticuerpos producidos por el cuerpo son llamados anticuerpos calientes. Esto significa que está activo (es decir, que destruyen los glóbulos rojos) a temperaturas cálidas, como la temperatura corporal.

En otros tipos de AHA, el cuerpo produce anticuerpos que reaccionan en frío, que se activan a temperaturas más frías. anticuerpos que reaccionan en frío puede llegar a ser activo cuando las partes del cuerpo, como las manos o los pies, están expuestos a temperaturas más bajas de 32 a 50 grados Fahrenheit (0 a 10 grados centígrados).

Caliente anticuerpos AIHA es más común que anticuerpo frío reactiva AIHA.

Aloinmune la anemia hemolítica. Este tipo de anemia hemolítica se produce cuando el cuerpo produce anticuerpos contra las células rojas de la sangre que se obtiene a partir de una transfusión de sangre. Esto puede ocurrir si la sangre transfundida es un tipo de sangre diferente a la sangre.

Este tipo de anemia hemolítica también puede ocurrir durante el embarazo si hay una diferencia en el tipo de sangre entre la madre y el feto. Para obtener más información, consulte el Índice de enfermedades y el artículo incompatibilidad Rh.

Inducida por medicamentos Anemia hemolítica. Ciertos medicamentos pueden causar una reacción que se desarrolla en la anemia hemolítica. Algunos medicamentos, como la penicilina, se unen a las superficies de las células sanguíneas rojas y pueden causar el desarrollo de anticuerpos.

Otros medicamentos que causan anemia hemolítica de otras maneras. Ejemplos de tales medicamentos comprenden acetaminofén, medicamentos contra la malaria y la quinina; medicamentos anti-inflamatorios, y levodopa.

Mecánica anemias hemolíticas

El daño físico a las membranas de glóbulos rojos puede hacer que se descomponen más rápido de lo normal. El daño puede deberse a:

  • Los cambios en los vasos sanguíneos pequeños.
  • Una válvula de corazón artificial u otro dispositivo utilizado en los vasos sanguíneos.
  • Una máquina de derivación corazón-pulmón, que pueden ser utilizados durante la cirugía a corazón abierto.
  • La preeclampsia (pre-e-Klamp-se-ah) o eclampsia. La preeclampsia es la presión arterial elevada durante el embarazo. La eclampsia, que después de una preeclampsia, es una enfermedad grave que provoca convulsiones en las mujeres embarazadas.

Los daños de células sanguíneas también puede ocurrir en las extremidades durante su participación en maratones y otras actividades vigorosas.

La hemoglobinuria paroxística nocturna

hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es un trastorno en el cual los glóbulos rojos son anormales debido a la falta de ciertas proteínas. El cuerpo destruye estas células más rápidamente de lo normal.

Las personas que tienen HPN tienen un mayor riesgo de coágulos sanguíneos en las venas y los bajos niveles de glóbulos blancos y plaquetas.

Otras causas de daño a los glóbulos rojos

Ciertas infecciones y sustancias también pueden dañar las células rojas de la sangre y conducir a la anemia hemolítica. Algunos ejemplos son la malaria y la fiebre de aguas negras, las enfermedades transmitidas por garrapatas, veneno de serpiente, y los productos químicos tóxicos.

¿Qué causa la anemia hemolítica?

La causa inmediata de la anemia hemolítica es la destrucción temprana de los glóbulos rojos. Esto significa que los glóbulos rojos son destruidos y retirados de la circulación sanguínea antes de su período de vida normal es hacia arriba.

Un número de enfermedades, condiciones y factores pueden hacer que el cuerpo destruye las células rojas de la sangre. Estas causas pueden ser hereditarias o adquiridas. A veces, la causa de la anemia hemolítica no se conoce.

Para obtener más información sobre las causas específicas de la anemia hemolítica, consulte "Tipos de anemia hemolítica."

Se hereda anemias hemolíticas

En heredado anemias hemolíticas, los genes que controlan cómo las células rojas de la sangre se hacen son defectuosas. Usted puede recibir un gen defectuoso de células rojas de la sangre de uno o ambos de sus padres.

Los diferentes tipos de genes defectuosos en cuenta para los diferentes tipos de anemia hemolítica hereditaria. En cada tipo de anemia hemolítica hereditaria, el cuerpo produce glóbulos rojos anormales.

El problema con los glóbulos rojos puede implicar la hemoglobina, la membrana celular, o las enzimas que mantienen los glóbulos rojos.

Las células anormales pueden ser frágiles y se rompen abajo mientras se mueve a través del torrente sanguíneo. Si esto sucede, un órgano llamado bazo puede eliminar los restos celulares de la sangre.

Adquirida anemias hemolíticas

En adquiridos anemias hemolíticas, el cuerpo produce glóbulos rojos normales. Sin embargo, alguna enfermedad, condición o factor destruye las células antes de tiempo. Los ejemplos incluyen trastornos del sistema inmune, infecciones y reacciones a medicamentos o transfusiones de sangre.

¿Quiénes corren el riesgo de anemia hemolítica?

La anemia hemolítica puede afectar a personas de todas las edades y razas y de ambos sexos.

La anemia hemolítica autoinmune es ligeramente más común en mujeres mayores de 40 años. deshidrogenasa de glucosa-6-fosfato (G6PD) es más común entre los hombres.

Algunos tipos de anemia hemolítica es más probable que se producen en ciertas poblaciones que otros. Por ejemplo, la anemia de células falciformes afecta principalmente a personas de ascendencia africana. La deficiencia de G6PD afecta a los hombres de ascendencia africana o mediterránea. Aproximadamente 1 de cada 10 hombres afroamericanos tienen deficiencia de G6PD.

¿Cuáles son los signos y síntomas de la anemia hemolítica?

Los signos y síntomas dependen del tipo de anemia hemolítica que tiene y qué tan grave es.

Las personas que tienen anemia hemolítica leve a menudo no presentan signos ni síntomas. anemia hemolítica más graves pueden causar una serie de signos y síntomas, y pueden ser graves.

Muchos de los signos y síntomas de la anemia hemolítica se aplican a todos los tipos de anemia.

Los signos y síntomas de la anemia

El síntoma más común de todos los tipos de anemia es la fatiga (cansancio). Este síntoma se debe a que su cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos para transportar oxígeno a sus diversas partes.

Un recuento bajo de células rojas de la sangre también puede causar dificultad para respirar, mareos, especialmente al ponerse de pie, dolor de cabeza, frío en las manos o los pies, piel pálida, las encías y las uñas, y dolor en el pecho.

La falta de glóbulos rojos también significa que su corazón tiene que trabajar más para mover la sangre rica en oxígeno a través de su cuerpo. Esto puede dar lugar a arritmias, un soplo en el corazón, un corazón agrandado, o incluso la insuficiencia cardíaca.

Los signos y síntomas de la anemia hemolítica

Ictericia

La ictericia se refiere a un color amarillento de la piel o el blanco de los ojos. Cuando los glóbulos rojos mueren, liberan hemoglobina en la sangre.

La hemoglobina se desglosa en un compuesto llamado bilirrubina, que da a la piel y los ojos de un color amarillento. La bilirrubina también hace que la orina sea de color amarillo oscuro o marrón.

Dolor en la parte superior del abdomen

Dolor en la parte superior del abdomen puede ser debido a cálculos biliares o un agrandamiento del bazo. Los altos niveles de bilirrubina y el colesterol (de la descomposición de los glóbulos rojos) puede formar piedras en la vesícula biliar. Estas piedras pueden ser dolorosas.

El bazo es un órgano en el abdomen que le ayuda a combatir las infecciones y filtra los glóbulos rojos viejos o dañados. En la anemia hemolítica, el bazo puede ser ampliada, que puede ser doloroso.

Úlceras en las piernas y el dolor

En las personas con anemia de células falciformes, las células falciformes pueden obstruir los vasos sanguíneos pequeños y bloquear el flujo sanguíneo. Esto puede causar llagas en la pierna y dolor en diferentes partes del cuerpo.

Una reacción severa a una transfusión de sangre

Usted puede desarrollar anemia hemolítica debido a una transfusión de sangre. Esto puede ocurrir si la sangre transfundida es un tipo de sangre diferente a la sangre.

Los signos y síntomas de una reacción severa a este procedimiento incluyen fiebre, escalofríos, presión arterial baja y shock (una afección potencialmente mortal que se produce cuando el cuerpo no está recibiendo suficiente flujo sanguíneo).

¿Cómo se diagnostica la anemia hemolítica?

La anemia hemolítica se diagnostica basándose en los antecedentes médicos y familiares, un examen físico, y los resultados de las pruebas.

Especialistas que participan

Médicos de atención primaria, como un médico de familia o pediatra, puede ayudar a diagnosticar y tratar la anemia hemolítica. Su médico de atención primaria, también lo puede canalizar con un hematólogo (especialista en enfermedad de la sangre).

Los médicos y las clínicas que se especializan en el tratamiento de trastornos hereditarios de sangre, como anemia de células falciformes y talasemias, también pueden estar involucrados.

Si usted tiene una forma hereditaria de la anemia hemolítica, es posible que desee consultar a un consejero genético. Un consejero puede ayudarle a entender su riesgo de tener un hijo que tiene la condición y las opciones que están disponibles para usted.

Médicos e historias familiares

Para averiguar la causa y severidad de la anemia hemolítica, su médico puede hacer preguntas detalladas sobre sus síntomas, historial médico personal y su historial médico familiar.

Él o ella puede preguntar si:

  • Usted o alguien en su familia ha tenido problemas con la anemia
  • Recientemente ha tenido alguna enfermedad o condición médica
  • De tomar cualquier medicamento, y cuáles
  • Usted ha estado expuesto a ciertas sustancias químicas o sustancias
  • Usted tiene una válvula cardiaca artificial o dispositivo médico que pueda dañar los glóbulos rojos

Examen Físico

Su médico le hará un examen físico para determinar si hay signos de anemia hemolítica. Él o ella tratará de averiguar la gravedad de la afección es y lo que está causando.

El examen puede incluir:

  • Comprobación de la ictericia (color amarillento de la piel o el blanco de los ojos)
  • Escuchando a su corazón para el pulso cardiaco rápido o anormal
  • Para escuchar a la respiración rápida o irregular
  • Palpación del abdomen para verificar el tamaño de su bazo
  • Hacer un examen pélvico y rectal para comprobar si hay hemorragia interna

Exámenes de Diagnóstico y Procedimientos

Una serie de pruebas se utilizan para diagnosticar la anemia hemolítica. Estas pruebas pueden ayudar a confirmar un diagnóstico, buscar una causa, y averiguar la gravedad de la condición.

Recuento sanguíneo completo

A menudo, la primera prueba para diagnosticar la anemia hemolítica es un conteo sanguíneo completo (CBC). El CBC muchas medidas diferentes partes de su sangre.

Esta prueba comprueba si los niveles de hemoglobina y el hematocrito (Hee-MAT-oh-crítico). La hemoglobina es una proteína rica en hierro en los glóbulos rojos que transporta oxígeno al cuerpo. El hematocrito es una medida de la cantidad de células rojas de la sangre del espacio ocupan en la sangre. Un nivel bajo de hemoglobina o hematocrito es un signo de anemia.

El rango normal de estos niveles pueden variar en ciertas poblaciones raciales y étnicas. Su médico puede explicarle los resultados de su prueba para usted.

El CBC también se comprueba el número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en la sangre. Los resultados anormales pueden ser un signo de anemia hemolítica, un trastorno de la sangre diferentes, una infección u otra condición.

Por último, el CBC se ve en volumen corpuscular medio (kor-PUS-kyu-LAR) (MCV). VCM es una medida del tamaño medio de los glóbulos rojos. Los resultados pueden ser una pista sobre la causa de su anemia.

Otras pruebas de sangre

Si los resultados de CBC confirmar que usted tiene anemia, es posible que necesite otros exámenes de sangre para averiguar qué tipo de anemia tiene usted y qué tan grave es.

El recuento de reticulocitos. Una de reticulocitos (re-TIK-u-lo-situ) las medidas de contar el número de pequeños glóbulos rojos en la sangre. La prueba muestra si su médula ósea está produciendo glóbulos rojos a la velocidad correcta.

Las personas con anemia hemolítica por lo general tienen un alto recuento de reticulocitos porque su médula ósea está trabajando duro para sustituir las células destruidas rojos.

Frotis. Para esta prueba, el médico examinará los glóbulos rojos a través de un microscopio. Algunos tipos de anemia hemolítica, cambia la forma normal de las células rojas de la sangre.

Prueba de Coombs. Esta prueba puede mostrar si su cuerpo produce anticuerpos (proteínas) que destruyen los glóbulos rojos.

Haptoglobina, la bilirrubina, y pruebas de función hepática. Cuando los glóbulos rojos se descomponen, liberan la hemoglobina en la sangre. La hemoglobina se combina con una sustancia química llamada haptoglobina. Un bajo nivel de haptoglobina en la sangre es un signo de anemia hemolítica.

La hemoglobina se desglosa en un compuesto llamado bilirrubina. Los altos niveles de bilirrubina en la sangre puede ser un signo de anemia hemolítica. Los altos niveles de este compuesto también se producen con algunas enfermedades del hígado y la vesícula biliar. Como resultado, es posible que tenga pruebas de función hepática para determinar qué está causando los altos niveles de bilirrubina.

Electroforesis de hemoglobina. Esta prueba analiza los diferentes tipos de hemoglobina en su sangre. Puede ayudar a diagnosticar el tipo de anemia que tiene.

Las pruebas de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN). En la HPN, los glóbulos rojos que faltan ciertas proteínas. La prueba para la HPN puede detectar las células rojas de la sangre que faltan estas proteínas.

Prueba de fragilidad osmótica. Esta prueba busca los glóbulos rojos que son más frágiles de lo normal. Estas células pueden ser un signo de esferocitosis hereditaria.

Pruebas de glucosa-6-fosfato (G6PD). En la deficiencia de G6PD, los glóbulos rojos carecen de una enzima importante llamada de G6PD. La prueba para la deficiencia de G6PD se ve de esta enzima en una muestra de sangre.

Médula ósea Pruebas

Pruebas de médula ósea mostrará si su médula ósea está sana y hacer que las células sanguíneas. Las dos pruebas de la médula ósea son la aspiración (como-pi-RA-shun) y la biopsia.

Para una aspiración de médula ósea, el médico extrae una pequeña cantidad de médula ósea, de líquido a través de una aguja. La muestra se examina bajo un microscopio para verificar si hay células defectuosas.

Una biopsia de médula ósea se puede realizar al mismo tiempo como una aspiración o después. Para esta prueba, el médico extrae una pequeña cantidad de tejido de la médula ósea a través de una aguja. El tejido se examina para comprobar el número y tipos de células en la médula ósea.

Puede que no necesite pruebas de médula ósea si los exámenes de sangre muestran lo que está causando la anemia hemolítica.

Las pruebas para otras causas de anemia

Debido a que la anemia tiene muchas causas, puede que tenga pruebas para condiciones tales como:

  • Insuficiencia renal
  • El envenenamiento por plomo
  • La vitamina o deficiencia de hierro

Recién nacido de ensayo para la anemia de células falciformes y la deficiencia de G6PD

Todos los Estados mandato de detección de la anemia de células falciformes, como parte de sus programas de cribado del recién nacido. La mayoría de los Estados también el mandato de detección para la deficiencia de G6PD. Este tipo hereditario de anemia hemolítica puede ser detectada con análisis de sangre de rutina.

Es importante diagnosticar estas condiciones tan pronto como sea posible para que los niños puedan recibir tratamiento adecuado.

¿Cómo se trata la anemia hemolítica?

Tratamientos para la anemia hemolítica incluir transfusiones de sangre, medicamentos, la plasmaféresis, la cirugía, la sangre y los trasplantes de células madre de médula ósea, y los cambios de estilo de vida.

Las personas que tienen anemia hemolítica leve pueden no necesitar tratamiento, siempre y cuando la condición no empeora. Las personas con anemia hemolítica severa por lo general necesitan un tratamiento continuo. anemia hemolítica severa puede ser fatal si no es tratada adecuadamente.

Objetivos del tratamiento

Los objetivos del tratamiento de la anemia hemolítica son:

  • Reducir o detener la destrucción de los glóbulos rojos
  • El aumento de la cantidad de glóbulos rojos a un nivel aceptable
  • Tratar la causa subyacente de la condición

El tratamiento dependerá del tipo, causa y severidad de la anemia hemolítica que tiene. Su médico también tendrá en cuenta su edad, estado general de salud y su historia médica.

Si usted tiene una forma hereditaria de la anemia hemolítica, que es una enfermedad crónica que puede requerir tratamiento en curso. Si usted tiene una forma adquirida de anemia hemolítica, que puede desaparecer una vez que su causa puede ser encontrado y corregido.

Transfusiones de sangre

Las transfusiones de sangre se utilizan para tratar la anemia hemolítica severa o potencialmente mortal.

Una transfusión de sangre es un procedimiento común en el que la sangre se le administra por vía intravenosa (IV) en uno de sus vasos sanguíneos. Transfusiones requieren una cuidadosa correspondencia de la sangre donada con la sangre del receptor.

Medicamentos

Los medicamentos pueden mejorar algunos tipos de anemia hemolítica, especialmente la anemia hemolítica autoinmune (AHAI). medicamentos corticosteroides, como la prednisona, son usados ​​para limitar o evitar que su sistema inmunológico produzca anticuerpos contra las células rojas de la sangre.

Si no responden a los corticosteroides, el médico puede prescribir otros medicamentos para suprimir su sistema inmune.

Si usted tiene anemia de células falciformes grave, su médico puede recomendar un medicamento llamado hidroxiurea. Este medicamento reduce el número de glóbulos rojos con hemoglobina anormal que produce su cuerpo. También promueve la producción de glóbulos rojos con hemoglobina normal.

La plasmaféresis

La plasmaféresis es un procedimiento que elimina los anticuerpos de la sangre. Para este procedimiento, se extrae sangre de su cuerpo mediante una aguja insertada en una vena.

El plasma, que contiene los anticuerpos, se separa del resto de la sangre. Entonces, el plasma de un donante y el resto de la sangre se vuelve a poner en su cuerpo.

Este tratamiento puede ayudar si otros tratamientos para la anemia hemolítica inmune no funcionan.

Cirugía

Algunas personas que tienen anemia hemolítica puede necesitar cirugía para extirpar el bazo. El bazo es un órgano en el abdomen. Un bazo sano ayuda a combatir las infecciones y filtra los glóbulos rojos viejos o dañados.

Un agrandamiento del bazo o enfermos pueden quitar más glóbulos rojos de lo normal, causando anemia. La extirpación del bazo puede detener o reducir las altas tasas de destrucción de glóbulos rojos.

Sangre y médula ósea Trasplante de Células Madre

En algunos tipos de anemia hemolítica, como las talasemias, la médula ósea no produce suficientes glóbulos rojos sanguíneos sanos. Las células rojas de la sangre que hace que pueda ser destruido antes de su período de vida normal ha terminado. La sangre y los trasplantes de células madre de médula ósea pueden utilizarse para tratar estos tipos de anemia hemolítica.

A sangre y la médula trasplante de células madre reemplaza las células madre dañadas por otras sanas de otra persona (un donante).

Durante el trasplante, que es como una transfusión de sangre, se obtiene células madre donadas a través de un tubo colocado en una vena. Una vez que las células madre se encuentran en su cuerpo, que viajan hacia su médula ósea y empiezan a producir nuevas células sanguíneas.

Los cambios de estilo de vida

Si usted tiene AIHA con anticuerpos que reaccionan en frío, trate de evitar las bajas temperaturas. Esto puede ayudar a prevenir la descomposición de los glóbulos rojos. Es muy importante para proteger sus dedos, dedos de los pies y las orejas del frío.

Para protegerse, usted puede:

  • Use guantes o manoplas cuando se toma la comida del refrigerador o congelador.
  • Use un sombrero, bufanda y un abrigo con mangas ajustadas durante el tiempo frío.
  • Baje el aire acondicionado o ropa de abrigo, mientras que en un espacio de aire acondicionado.
  • Caliente el auto antes de conducir en un clima frío.

Personas que nacen con deficiencia de glucosa-6-fosfato (G6PD) puede evitar las sustancias que pueden provocar anemia. Por ejemplo, evite las habas, la naftalina (una sustancia que se encuentra en algunas bolas de naftalina), y ciertos medicamentos (como el médico lo recomienda).

¿Cómo puede prevenir la anemia hemolítica?

Usted no puede impedir que heredó tipos de anemia hemolítica. Una excepción es la deficiencia de glucosa-6-fosfato (G6PD).

Si has nacido con deficiencia de G6PD, puede evitar las sustancias que pueden desencadenar la enfermedad. Por ejemplo, evite las habas, la naftalina (una sustancia que se encuentra en algunas bolas de naftalina), y ciertos medicamentos (como el médico lo recomienda).

Algunos tipos de anemia hemolítica adquirida se puede prevenir. Por ejemplo, las reacciones a las transfusiones de sangre, lo cual puede causar anemia hemolítica, se puede prevenir. Esto requiere una cuidadosa correspondencia de los tipos de sangre entre los donantes de sangre y el destinatario.

Del sistema y la atención prenatal adecuada puede ayudarle a evitar los problemas de incompatibilidad Rh. Una diferencia en el tipo de sangre entre una mujer embarazada y su feto causa de esta condición. La incompatibilidad Rh puede causar anemia hemolítica en el feto o recién nacido.

Vivir con anemia hemolítica

La anemia hemolítica puede ser leve o grave. Las formas hereditarias de anemia hemolítica son las condiciones de vida y puede requerir tratamiento continuo. Las formas adquiridas de la condición puede desaparecer si la causa se encuentra y se corrige.

Atención médica continua

Si usted tiene anemia hemolítica, es importante cuidar de su salud. Consulte a su médico regularmente y siga su plan de tratamiento. Hable con su médico acerca de si debe recibir la vacuna anual contra la gripe y una vacuna contra la neumonía.

Pregunte a su médico acerca de maneras de reducir su probabilidad de contraer una infección. Por ejemplo, es posible que desee:

  • Manténgase alejado de personas enfermas y evitar las grandes multitudes de personas.
  • Evite ciertos tipos de alimentos que pueden exponer a las bacterias, tales como alimentos no cocinados.
  • Lávese las manos con frecuencia.
  • Cepillo y seda dental y recibe cuidado dental regular para reducir el riesgo de infección en la boca y la garganta

Los cambios de estilo de vida

Usted puede tomar medidas para mantenerse saludable. Trate de descansar lo suficiente.

Si tiene frío reactiva la anemia hemolítica autoinmune, manténgase alejado de las bajas temperaturas. Durante el tiempo frío, use un sombrero, bufanda y un abrigo. Al tomar la comida fría de la nevera o el congelador, use guantes. Baje el aire acondicionado o ropa de abrigo, mientras que en un espacio de aire acondicionado. Caliente el auto antes de conducir en un clima frío.

Si usted tiene deficiencia de glucosa-6-fosfato (G6PD), evitar sustancias que pueden provocar anemia. Por ejemplo, evite las habas, la naftalina (una sustancia que se encuentra en algunas bolas de naftalina), y ciertos medicamentos (como el médico lo recomienda).

Hable con su médico acerca de qué tipos y cantidades de actividad física son seguros para usted. Si lo desea, para evitar ciertos deportes o actividades que puedan empeorar su condición o dar lugar a complicaciones.

La anemia hemolítica y niños

Los padres de niños con anemia hemolítica por lo general quieren aprender tanto como sea posible sobre la condición del equipo de su pediatra.

Puede ser un socio activo en el cuidado de su hijo. Hable con el equipo de salud de su hijo sobre el tratamiento, dieta y actividad física adecuada.

Conozca las señales de empeoramiento de la anemia y las complicaciones posibles para que pueda contactar con el médico de su hijo.

Si lo desea, para educar a los miembros de la familia, amigos y compañeros de clase de su hijo acerca de la anemia hemolítica. Usted también puede querer decir a los maestros de su hijo u otros cuidadores sobre la enfermedad. Hágales saber si su hijo tiene las limitaciones o restricciones especiales.

Los familiares, amigos, maestros y cuidadores pueden proporcionar una red de apoyo para ayudar a su hijo a lidiar con la anemia su hemolítica.

A los jóvenes a tener entrada en las decisiones sobre su cuidado. Esto les anima a tomar un papel activo en el cuidado de su salud. Ayuda a entender las restricciones de estilo de vida y sus necesidades médicas para que pueda enfrentar mejor que la anemia hemolítica.

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