Nuestros Ensayos Clínicos

AML

Sellas Life Sciences SLSG18-301: un estudio aleatorizado y abierto de la eficacia y seguridad de la monoterapia de mantenimiento con Galinpepimut-S (GPS) en comparación con la elección del mejor tratamiento disponible por parte del investigador en sujetos con leucemia mieloide aguda que han logrado una remisión completa después de un segundo Terapia de salvamento de línea

Oscotec-OSCO-P1301: un ensayo de Fase 1 de intensificación de dosis de SKI-G-801 en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) recurrente o refractaria (inaugurado el 3/07/2018) (SKI-G-801 será proporcionado por el patrocinador )


Cabeza y Cuello

Galera GTI-4419-301, ROMAN: Reducción de la mucositis oral con Avaspasem Manganeso (GC4419) -Fase 3 Ensayo en pacientes que reciben quimioterapia para cáncer de cabeza y cuello no metastásico localmente avanzado.

KURA KO-TIP-007, (la cohorte SEQ-HN ahora está CERRADA) A 2 Cohorte, estudio comparativo, no comparativo, que evalúa la eficacia de Tipifarnib en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) con mutación HRAS (AIM-HN ) y el impacto de las mutaciones HRAS en la respuesta a las terapias sistémicas de primera línea para HNSCC (SEQ-HN).


Cáncer de Pulmón

Incyte INCMGA 0012-304 - Un estudio aleatorizado, doble ciego, de fase 3 de quimioterapia basada en platino con o sin INCMGA00012 en cáncer de pulmón de células no pequeñas escamosas y no escamosas metastásico de primera línea

Arcus Biosciences AB154CSP0002 (ARC-7): un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de la monoterapia AB122, AB154 en combinación con AB122 y AB154 en combinación con AB122 y AB928 en cáncer de pulmón de células no pequeñas de primera línea

Pfizer A9001502: Resistente al tratamiento después de terapias contra el cáncer (Traducir) (Abierto 2/23/19)

Pfizer A9001502: Resistente al tratamiento después de terapias contra el cáncer (Traducir) (Abierto 2/23/19)

Mirati 516-005, un estudio aleatorizado de fase 3 de Sitravatinib en combinación con nivolumab versus docetaxel en pacientes con células no escamosas avanzadas no pequeñas

Cáncer de pulmón con progresión de la enfermedad en o después de la quimioterapia basada en platino en combinación con la terapia con inhibidores de punto de control

Protocolo TESARO 4020-01-001: un estudio de fase 1 de aumento de dosis y expansión de cohorte de TSR-022, un anticuerpo monoclonal anti-TIM-3, en pacientes con tumores sólidos avanzados (AMBER)

Beyond Springs BPI-2358-103: un estudio aleatorizado, de fase única, cegado, de quimioterapia de segunda o tercera línea con docetaxel + plinabulina en comparación con docetaxel + placebo en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con al menos una lesión pulmonar medible (Abierto 30/01/2017) (El ensayo proporciona plinabulina)

BPI-2358-105 - Un estudio de fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la duración de la neutropenia severa con plinabulina versus pegfilgrastim en pacientes con tumores sólidos que reciben quimioterapia mielosupresora con docetaxel

Takeda 2002 (se cerrará pronto) Brigatinib en pacientes con linfoma anaplásico quinasa positiva (ALK +), cáncer de pulmón no microcítico avanzado (CPCNP) progresó con alectinib o ceritinib

Takeda 3001 Un estudio abierto aleatorizado de fase 3 de Brigatinib (ALUNBRIGTM) versus Alectinib (ALECENSA®) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico positivo para linfoma anaplásico avanzado quinasa que han progresado con crizotinib (XALKORI®)

Mirati 516-005, un estudio aleatorizado de fase 3 de Sitravatinib en combinación con nivolumab versus docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas avanzado con progresión de la enfermedad en o después de la quimioterapia basada en platino en combinación con terapia de inhibidores de punto de control

Helsinn-ANAM-17-20, A fase 3, aleatorizado, doble ciego, estudio multicéntrico controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso asociada a malignidad y la anorexia en pacientes adultos con pulmón avanzado de células no pequeñas Cáncer.

Helsinn-ANAM-17-20, A fase 3, aleatorizado, doble ciego, estudio multicéntrico controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso y la anorexia asociadas a tumores malignos en pacientes adultos con pulmón avanzado de células no pequeñas Cáncer.

Novocure EF-24 LUNAR, estudio fundamental, aleatorizado, abierto de campos de tratamiento de tumores (TTFields) concurrente con terapias estándar de atención para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio 4 después de la falla de platino.

Helsinn-ANAM-17-20, A fase 3, aleatorizado, doble ciego, estudio multicéntrico controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso y la anorexia asociadas a tumores malignos en pacientes adultos con pulmón avanzado de células no pequeñas Cáncer.

Clovis CO-338-100: un estudio abierto de fase 2 de MuLticenter de Rucaparib como tratamiento para tumores solidos asociados con mutaciones de DETERMINACIÓN en genes de reparación de recombinación homóloga

Astrazeneca D4194C00008 - Estudio piloto prospectivo e intervencionista de dispositivos móviles y aplicaciones digitales para detectar neumonitis temprana y otras reacciones adversas pulmonares

Eventos en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no resecables en estadio III en Durvalumab (estudio observacional)

Helsinn-ANAM-17-20, A fase 3, aleatorizado, doble ciego, estudio multicéntrico controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso y la anorexia asociadas a tumores malignos en pacientes adultos con pulmón avanzado de células no pequeñas Cáncer.

Helsinn-ANAM-17-20, A fase 3, aleatorizado, doble ciego, estudio multicéntrico controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Anamorelin HCL para el tratamiento de la pérdida de peso y la anorexia asociadas a tumores malignos en pacientes adultos con pulmón avanzado de células no pequeñas Cáncer.

Mirati 516-005, un estudio aleatorizado de fase 3 de Sitravatinib en combinación con nivolumab versus docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas avanzado con progresión de la enfermedad en o después de la quimioterapia basada en platino en combinación con terapia de inhibidores de punto de control

BPI-2358-105 Un estudio de fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la duración de la neutropenia severa con plinabulina versus pegfilgrastim en pacientes con tumores sólidos que reciben quimioterapia mielosupresora con docetaxel

Clovis CO-338-100: un estudio abierto de fase 2 de MuLticenter de Rucaparib como tratamiento para tumores solidos asociados con mutaciones de DETERMINACIÓN en genes de reparación de recombinación homóloga


Carcinoma de Células Renales

Nektar 17-214-09, un estudio abierto aleatorizado de fase 3 para comparar NKTR-214 combinado con nivolumab con la elección del investigador de sunitinib o carbozantinib en pacientes con carcinoma de células renales avanzado previamente no tratado.

Pfizer A9001502, resistente al tratamiento después de terapias contra el cáncer (Traducir)


CLL

AstraZeneca D8220C00008 (ASSURE): un estudio de fase 3b, multicéntrico, abierto, de un solo brazo, de acalabrutinib (ACP-196) en sujetos con leucemia linfocítica crónica


CML

SUN PHARMA-CLR_15_03 Un estudio de fase 1/2 de dos partes para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de K0706, un nuevo inhibidor de la tirosina quinasa (TKI), en pacientes sanos / sujetos y en sujetos con leucemia mieloide crónica (CM / L ) o leucemia linfoblástica aguda cromosómica positiva de Filadelfia (Ph + ALL) diagnosticada con Ph + CML-CP, Ph + CML-AP, Ph + CML-BP o Ph + ALL que son refractarios o intolerantes a al menos 3 TKI. (Abierto 18/08/2017) (K0706 y Placebo son proporcionados por la versión de prueba)


Colorrectal

Clovis CO-338-100: un estudio de fase 2 MuLticenter, abierto de Rucaparib como tratamiento para tumores solidos asociados con mutaciones de DELETERIUS en genes de reparación de recombinación homóloga.

Tesaro 4040-01-001 Estudio de Fase 1 de intensificación de dosis y expansión de cohorte de TSR-033, un anticuerpo monoclonal anti-LAG-3, solo y en combinación con un anti-PD-1 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tesaro 4040-01-001: Estudio de Fase 1 de intensificación de dosis y expansión de cohorte de TSR-033, un anticuerpo monoclonal anti-LAG-3, solo y en combinación con un anti-PD-1 en pacientes con tumores sólidos avanzados


Expresión de Biomarcadores


Gastrointestinal

Clovis CO-338-100: un estudio abierto de fase 2 de MuLticenter de Rucaparib como tratamiento para tumores solidos asociados con mutaciones de DETERMINACIÓN en genes de reparación de recombinación homóloga

Clovis CO-338-100: un estudio abierto de fase 2 de MuLticenter de Rucaparib como tratamiento para tumores solidos asociados con mutaciones de DETERMINACIÓN en genes de reparación de recombinación homóloga


HCC


Hematología

Sierra SRA-MMB-301: Estudio aleatorizado, doble ciego, de fase 3 para evaluar la actividad de Momelotinib (MMB) versus Danazol (DAN) en sujetos sintomáticos, anémicos con mielofibrosis primaria (PMF), post-policitemia vera (PV), Mielofibrosis, o mielofibrosis post esencial de trombocitemia (ET) que fueron tratados previamente con terapia con inhibidores de JAK

Rigel 057: Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de disostato de fostamatinib en el tratamiento de la anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes.

SPI-BEL-106: un estudio abierto, no aleatorizado, de fase 1 para evaluar la seguridad y la farmacocinética de Belinostat en pacientes con tumores sólidos recidivantes / refractarios o neoplasias hematológicas que tienen genotipos UGT1A1 * 28 de tipo salvaje, heterocigotos y homocigotos.

Imara IMR-BTL-201: un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de IMR-687 en sujetos con talasemia beta

Imara IMR-SCD-301- Un estudio de fase 2b para evaluar la seguridad y eficacia de IMR-687 en

Eficacia y seguridad de M281 en adultos con anemia hemolítica autoinmune cálida: un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo

Amgen 20150168 - Un estudio aleatorizado, doble ciego, de control activo, de fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de ABP 959 en comparación con eculizumab en sujetos adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH)

FibroGen-FGCL-4592-082: un estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo de fase 3 que investiga la eficacia y seguridad de Roxadustat (FG-4592) para el tratamiento de la anemia en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) de bajo riesgo con glóbulos rojos bajos (RBC) Transfusion Burden (LTB) (Abierto 10/23/2017) (El ensayo proporcionará Roxadustat (FG-4592) -

Celgene ACE-536-MDS-002: Fase 3, estudio abierto, aleatorizado para comparar la eficacia y seguridad de Luspatercept (ACE-536) versus Epoetin Alfa para el tratamiento de la anemia debido a IPSS-R muy bajo, bajo o Síndromes mielodisplásicos de riesgo intermedio (SMD) en sujetos ingenuos de ESA que requieren transfusiones de glóbulos rojos.

Kartos KRT-232-101: un estudio abierto, fase 2a / 2b de KRT-232 en sujetos con mielofibrosis primaria (PMF), post-policitemia Vera MF (post-PV-MF), o trombocitemia post-esencial MF ( Post – ET-MF) que han fallado el inhibidor JAK2. (EL PATROCINADOR ESTÁ PROPORCIONANDO: KRT-232)

Kartos KRT-232-102:. Un estudio de dos partes, aleatorizado, abierto, multicéntrico, fase 2a / 2b de la eficacia, seguridad y farmacocinética de KRT-232 en comparación con ruxolitinib en pacientes con policitemia dependiente de flebotomía Vera. (EL PATROCINADOR ESTÁ PROPORCIONANDO: KRT-232).


Linfoma

Mei-401-003, un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dos brazos de fase 2 del ME-401 en sujetos con linfoma folicular después del fracaso de dos o más terapias sistémicas previas.


MDS


Malignas Uroteliales


Mieloma Múltiple

Registro seguro Bio RECOMM: un registro de enfermedades que abarca la atención de pacientes con mieloma múltiple en panobinostat (RECOMM)

Janssen 68284528MMY4001, un estudio prospectivo y multinacional de los estándares de atención actuales en la vida real en pacientes con mieloma múltiple recidivante y / o refractario que recibieron al menos 3 líneas previas de terapia que incluyen IP, IMiD y CD38 Monoclonal Antibody Treatment

Janssen MMY2065, un estudio de fase 2 de la administración subcutánea de Daratumumab (Dara-SC) en combinación con carfilzomib y dexametasona (DKd) en comparación con carfilzomib y dexametasona (Kd) en participantes con mieloma múltiple que han sido tratados previamente con Daratumumab intravenoso (Dara-IV ) para evaluar el retratamiento de daratumumab.

Takeda C 16038, un estudio abierto, de brazo único, multicéntrico para evaluar la efectividad y seguridad de Ixazomib (NINLARO®) en combinación con lenalidomida y dexametasona (IRD) en pacientes con mieloma múltiple que recibieron previamente un régimen de inducción basado en Bortezomib

Janssen MMY2065, un estudio de fase 2 de la administración subcutánea de Daratumumab (Dara-SC) en combinación con carfilzomib y dexametasona (DKd) en comparación con BMS Carfilzomib y dexametasona (Kd) en participantes con mieloma múltiple que han sido tratados previamente con Daratumumab intravenoso (Dara-IV) ) para evaluar el retratamiento de daratumumab.

Janssen 68284528MMY4001, un estudio prospectivo y multinacional de los estándares de atención actuales en la vida real en pacientes con mieloma múltiple recidivante y / o refractario que recibieron al menos 3 líneas previas de terapia que incluyen IP, IMiD y CD38 Monoclonal Antibody Treatment

BMS CA 204008 ST: Evaluación de investigación prospectiva en mieloma múltiple: una evaluación tg observacional (PREÁMBULO) (Abierto 5/10/2013)


Náuseas y Vómitos


Ovarios

Sellas SLS17-201 Una fase 1/2 Estudio de Galinpepimut-s en combinación con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con cánceres avanzados seleccionados.

Celsion 201-170-201, un estudio de fase I / II que evalúa la dosificación, seguridad, eficacia y actividad biológica de GEN-1 intraperitoneal (plásmido IL-12 formulado con lipopolímero de colesterol PEG-PEI) administrado en combinación con quimioterapia neoadyuvante ( NACT) en pacientes recién diagnosticadas con cáncer epitelial avanzado de ovario, trompa de Falopio o cáncer peritoneal primario.


Pancreático

Astellas 8951-CL-5201 - Un estudio aleatorizado de fase 2, abierto, para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad del zolbetuximab (IMAB362) en combinación con Nab-Paclitaxel y Gemcitabina (Nab-P + GEM) como tratamiento de primera línea en sujetos con Claudin 18.2 (CLDN18.2) Adenocarcinoma pancreático metastásico positivo.

Eleison EP-GF-301: un estudio aleatorizado de fase 3 de la eficacia y seguridad de la glufosfamida en comparación con el fluorouracilo (5-FU) en pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico previamente tratados con gemcitabina (abierto el 21/01/2014) (Glufosfamida es proporcionada por la prueba)


Pecho

AstraZeneca D3615C00001 (CAPItello-291) Un estudio aleatorizado doble ciego de fase III que evalúa la eficacia y la seguridad de Capivasertib + Fulvestrant versus Placebo + Fulvestrant como tratamiento para receptor de hormona metastásica localmente avanzado (inoperable) o negativo, receptor de factor de crecimiento epidérmico humano negativo 2 HR + / HER2−) Cáncer de mama después de recurrencia o progresión en o después del tratamiento con un inhibidor de aromatasa

Clovis CO-338-100: un estudio de fase 2 MuLticenter, abierto de Rucaparib como tratamiento para tumores solidos asociados con mutaciones de DELETERIUS en genes de reparación de recombinación homóloga.

Daiichi Sankyo DS8201-U301, A Fase 3, estudio abierto aleatorizado multicéntrico, estudio controlado activo de DS-8201A, un conjugado de drogas anti-Her 2 Anticuerpo, versus tratamiento de elección del investigador para su 2-positivo, irresecable y / o metastásico Sujetos de cáncer de mama pretratados con tratamiento previo estándar Sus 2 terapias, incluido T-DMI

Menarini MEN1611-01: Estudio abierto, multicéntrico, de fase Ib de aumento de la dosis de MEN1611, un inhibidor de PI3K combinado con trastuzumab ± fulvestrant, en sujetos con PIK3CA mutado HER2 positivo localmente recurrente no resecable (avanzado) o metastásico (a / m) el cáncer de mama progresó a terapia basada en anti-HER2

AstraZeneca D3614C00001: un estudio aleatorizado doble ciego de fase III que evalúa la eficacia y la seguridad de capivasertib + paclitaxel versus placebo + paclitaxel como primera línea

Clovis CO-338-100: un estudio abierto de fase 2 de MuLticenter de Rucaparib como tratamiento para tumores solidos asociados con mutaciones de DETERMINACIÓN en genes de reparación de recombinación homóloga

Pfizer A9001502 (cohorte 7): El estudio es para el cáncer de mama BRCA (gBRCAm), HER2 -ve mutado en la línea germinal con EP en una monoterapia con inhibidor de PARP en pacientes previamente tratados con quimioterapia en un entorno neoadyuvante, adyuvante o metastásico.

AstraZeneca D3615C00001 (CAPItello-29A1) Estudio aleatorizado doble ciego de fase III que evalúa la eficacia y la seguridad de Capivasertib + Fulvestrant versus Placebo + Fulvestrant como tratamiento para receptor de hormona metastásica localmente avanzado (inoperable) o positivo, receptor de factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HR) / HER2−) Cáncer de mama después de recurrencia o progresión en o después del tratamiento con un inhibidor de aromatasa

AstraZeneca D3614C00001: un estudio aleatorizado doble ciego de fase III que evalúa la eficacia y la seguridad de capivasertib + paclitaxel versus placebo + paclitaxel como primera línea

Tratamiento para pacientes con histológicamente confirmado, localmente avanzado

(Inoperable) o cáncer de mama triple negativo metastásico (TNBC)

BMS CA2097FL: un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo de fase 3 de nivolumab versus placebo en combinación con quimioterapia neoadyuvante y terapia endocrina adyuvante en pacientes con alto riesgo, receptor de estrógeno positivo (ER +), factor de crecimiento epidérmico humano Receptor 2-Negativo (HER2-) Cáncer de mama primario.

Odonate ODO-TE-B-201, un estudio multinacional, multicéntrico, de fase 2 de Tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina en pacientes con cáncer de mama negativo, receptor de hormonas positivo, localmente avanzado o metastásico HER2 que no han recibido previamente un taxano.

Odonate ODO-TE-B-201, un estudio multinacional, multicéntrico, de fase 2 de Tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina en pacientes con cáncer de mama negativo, receptor de hormonas positivo, localmente avanzado o metastásico HER2 que no han recibido previamente un taxano.

BMSCA209-7A8, un estudio aleatorizado, no comparativo, neoadyuvante, de fase 2 en pacientes con cáncer de mama ER + / HER2- mayor o igual a 2 cm con seguridad, evaluación de nivolumab + abemaciclib o palbociclib + anastrozol


Próstata

BPI-2358-105 -. Un estudio de fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la duración de la neutropenia severa con plinabulina versus pegfilgrastim en pacientes con tumores sólidos que reciben quimioterapia mielosupresora con docetaxel

Pfizer A9001502, resistente al tratamiento después de terapias contra el cáncer (Traducir) - Próstata resistente a la castración CA.

Clovis CO-338-100: un estudio abierto de fase 2 de MuLticenter de Rucaparib como tratamiento para tumores solidos asociados con mutaciones de DETERMINACIÓN en genes de reparación de recombinación homóloga


Sarcoma


Tumores Sólidos

Spectrum SPI-BEL-106: un estudio abierto, no aleatorizado, de Fase 1 para evaluar la seguridad y la farmacocinética de Belinostat en pacientes con tumores sólidos recurrentes / refractarios o neoplasias hematológicas que tienen genotipos UGT1A1 * 28 de tipo salvaje, heterocigotos y homocigóticos

Spectrum SPI-BEL-502, un estudio de extensión multicéntrico, de etiqueta abierta, para permitir el tratamiento continuo de pacientes que han participado en estudios clínicos patrocinados por Spectrum con Belinostat

Clovis CO-338-100: Un estudio de fase 2 MuLticenter, abierto de Rucaparib como tratamiento para tumores solidos asociados con mutaciones de DETERMINACIÓN en genes de reparación de recombinación homóloga

Zion ZN-A-1041-101: un estudio clínico de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de las cápsulas entéricas ZN-A-1041 como agente único o en combinación con tabletas de capecitabina en pacientes con HER2-positivo avanzado Tumores sólidos.


Vejiga

Immunomedics-132-06, un estudio abierto de fase 2 de IMMU-132 en cáncer urotelial metastásico después del fracaso del régimen basado en platino o la inmunoterapia basada en anti-PD-1.

NuCana 121: un estudio aleatorizado de fase 3, multicéntrico, aleatorizado que compara NUC-1031 más cisplatino con gemcitabina más cisplatino en pacientes con cáncer de vías biliares localmente avanzado o metastásico no tratado previamente.


Coleccion de Especimenes

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